Новаксон

Состав

действующее вещество: 1 флакон (4 мл) содержит цитиколина натрия, соответствует цитиколина 500 мг или 1000 мг

вспомогательные вещества: кислота соляная концентрированная или натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций (в ампулах по 4 мл, по 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке; по 1 или 2 контурные упаковки в пачке из картона).

Основные физико-химические свойства

Прозрачная бесцветная жидкость.

Новаксон — это лекарство, применяемое при острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения, а также при черепно-мозговых травмах и неврологических расстройствах, связанных с дегенеративными или сосудистыми заболеваниями головного мозга.

Препарат способствует восстановлению когнитивных, моторных и сенситивных функций, улучшая мозговое кровообращение и метаболизм нейронов. Он предотвращает дальнейшее повреждение мозговой ткани и помогает в устранении последствий инсульта, черепно-мозговой травмы и других форм церебральной патологии.

Новаксон следует принимать строго по назначению врача, так как для достижения терапевтического эффекта важно соблюдение режима дозирования и контроля за состоянием пациента. Препарат отпускается по рецепту, и его применение требует оценки общего состояния пациента и стадии болезни.

Благодаря своей направленности на стабилизацию нейронной активности, Новаксон обеспечивает высокую безопасность терапии при правильном применении. Его эффективность также зависит от поддержания необходимой концентрации действующего вещества в организме, что позволяет обеспечить устойчивый результат и минимизировать риск осложнений. Проявления неврологических нарушений значительно уменьшаются при курсовом применении препарата. Новаксон 1000 инструкция находится на сайте МИС Аптека 9-1-1. 

Фармакодинамика

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторы. Благодаря стабилизирующей действия на мембрану цитиколин проявляет противоотечные свойства, способствующие уменьшению отек мозга. Результаты исследований показали, что цитиколин подавляет деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному возникновению свободных радикалов, предупреждает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.

Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предупреждая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое повреждение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.

При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает продолжительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, снижает уровень амнезии, улучшает уровень внимания и сознания, состояние при когнитивных, сенситивных и моторных расстройствах, наблюдаемых при ишемии мозга.

Фармакокинетика

Цитиколин хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После введения лекарственного средства наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. Цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением холиной фракции в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковы.

Лекарственное средство метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин - на цитидина нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.

Лишь незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом (менее 3%). Примерно 12% введенной дозы выводится через дыхательные пути. Вывод лекарственного средства с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза - быстрое выведение (с мочой - в течение первых 36 часов, через дыхательные пути - в течение первых 15 часов), вторая фаза - медленное выведение. Основная часть дозы лекарственного средства привлекается к процессам метаболизма.

• Острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
• Черепно-мозговая травма и ее последствия.
• Неврологические расстройства (когнитивные, сенситивные, моторные), вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

При внутривенном применении лекарственное средство следует вводить медленно (в течение 3-5 минут в зависимости от вводимой дозы).

В случае применения внутривенно капельно скорость вливания должна составлять 40-60 капель в минуту.

При стойком внутричерепном кровоизлиянии не следует превышать дозу 1000 мг/сут и скорость внутривенного вливания (30 капель в минуту).

Это лекарственное средство содержит 4,096 ммоль (или 94,2 мг) натрия в дозе 2000 мг цитиколина. Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентам, применяющим натрий-контролируемую диету.

Применение в период беременности и кормления грудью

Нет достаточных данных относительно применения цитиколина беременным женщинам. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. Поэтому в период беременности и кормления грудью препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Дети

Нет достаточных данных относительно применения цитиколина детям. Лекарственное средство применяют при необходимости, когда ожидаемая польза от применения превышает возможный риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Для внутривенного или внутримышечного введения.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки.

Лечение: первые 2 недели - по 500-1000 мг 2 раза в сутки, затем - по 500-1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно. Максимальная суточная доза - 2000 мг.

При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при назначении препарата в первые 24 часа.

В случае необходимости лечение продолжают цитиколина в форме раствора для приема внутрь. Рекомендуемый курс лечения, при котором наблюдается максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.

Дозы лекарственного средства и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Внутривенно назначают в форме медленной инъекции (в течение 3-5 минут в зависимости от вводимой дозы) или капельного вливания (40-60 капель в минуту).

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Раствор для инъекций предназначен только для однократного применения. Лекарственное средство применять сразу после открытия флакона. Остаток лекарственного средства следует уничтожить. Лекарственное средство можно смешивать со всеми изотоническими растворами для введения, а также с гипертоническим раствором глюкозы.

Купить Новаксон 250 и Новаксон 500 можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по выгодной стоимости. Актуальная цена на Новаксон ампулы указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Изучите отзывы и рекомендации, чтобы сделать правильный выбор и убедиться в качестве товара.

Случаи передозировки не описаны.

Побочные реакции возникают очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.

Психические расстройства: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: сильная головная боль, вертиго, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие расстройства: озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: сыпь, гиперемия, экзантема, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок повышение температуры тела, повышенная потливость, изменения в месте введения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.