| Торгівельна назва | Мікогель |
| Діючі речовини | Міконазол |
| Кількість діючої речовини | 20 мг/г |
| Форма випуску | гель для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 15 г |
| Первинна упаковка | туба |
| Спосіб застосування | Зовнішні |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 2°C до 8°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | КИЇВМЕДПРЕПАРАТ ПАТ |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Arterium |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код АТС |
D Препарати для лікування захворювань шкіри D01 Протигрибкові препарати для лікування захворювань шкіри D01A Протигрибкові препарати для місцевого застосування D01AC Похідні імідазолу та триазолу D01AC02 Міконазол |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Мікогель - антимікотичну і антибактеріальну лікарський засіб.
Діюча речовина препарату - міконазолу нітрат - інгібує біосинтез ергостеролу і змінює ліпідний склад мембрани, спричиняючи загибель клітини гриба. Виражену протигрибкову дію проявляється на дерматофіти (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), грибів родів Candida, Cryptococcus та деяких інших, а також грибів роду Aspergillus. Має антибактеріальну активність відносно грампозитивних мікроорганізмів (переважно стафілококів) і в меншій мірі - грамнегативнихбактерій.
Фармакокінетика. Практично не всмоктується через неушкоджену шкіру; концентрація міконазолу у плазмі крові при місцевому застосуванні мінімальна.
Показання
Ураження шкірних покривів та нігтів, спричинені дерматофітами або грибами роду candida, чутливими до міконазолу; суперінфекція, викликана грампозитивними мікроорганізмами.
Застосування
Дорослим і дітям Мікогель наносять на уражені ділянки шкіри тонким шаром 2 рази на добу, не втираючи. при необхідності застосовують оклюзійну пов'язку. курс лікування залежить від ефективності терапії і результатів мікологічних тестів і становить 1-6 тижнів; середня тривалість лікування при кандидомікозі шкіри - 1-3 тижнів, інфекціях, викликаних дерматофітами, - 3-4 тижнів, інфекціях з більш затяжним перебігом - 5-6 тижнів. після зникнення клінічних симптомів захворювання застосування Мікогель необхідно продовжувати ще не менше 1 тижня. при лікуванні оніхомікозу після попереднього відшарування ураженої нігтьової пластини гель наносять тонким шаром на нігтьове ложе 1-2 рази на добу. терапію проводять безперервно мінімум 3 міс до остаточного формування нового нігтя.
Протипоказання
Гіперчутливість до міконазолу нітрату і / або інших компонентів препарату; захворювання шкіри, викликані герпес-вірусами.
Побічні ефекти
Препарат в більшості випадків добре переноситься. можливі наступні побічні ефекти:
з боку шкіри та її похідних: реакції в місці нанесення, включаючи почервоніння, подразнення, печіння, висип, свербіж, сухість шкіри; контактний дерматит;
з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи кропив'янку, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції.
Особливі вказівки
Слід уникати потрапляння препарату в очі та на відкриті рани.
З обережністю застосовують при порушеннях мікроциркуляції, цукровому діабеті.
При ураженні нігтів слід обрізати їх якомога коротше.
При ураженні стоп необхідно ретельно обробляти проміжки між пальцями, носити вільний добре провітрюваних взуття і щодня міняти шкарпетки.
При розвитку алергічної реакції слід припинити прийом препарату.
Період вагітності та годування груддю. Зовнішнє застосування лікарського засобу в період вагітності можливо, але вимагає особливої обережності (після консультації з лікарем).
При зовнішньому застосуванні препарату в період годування груддю на період лікування рекомендується припинити грудне вигодовування.
Діти. Лікарський засіб можна застосовувати у дітей з народження після консультації з лікарем.
Немає повідомлень про здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Взаємодії
Не рекомендується застосовувати Мікогель одночасно з іншими мазевими формами. відзначено, що при системному застосуванні миконазол пригнічує cyp 3a4 / 2c9. в зв'язку з обмеженою системної доступністю при місцевому застосуванні клінічно значущі взаємодії відзначають рідко. відповідно, інформація про можливе підвищення активності протидіабетичних препаратів - похідних сульфонілсечовини та фенітоїну при одночасному застосуванні з міконазолом не має клінічно значимого значення.
Однак пацієнтам, які приймають оральні антикоагулянти, такі як варфарин, слід проявляти обережність і здійснювати моніторинг протромбінового індексу.
Передозування
У зв'язку з відсутністю системної абсорбції випадків передозування не відзначено. проявами передозування можуть бути симптоми подразнення шкіри, які зазвичай зникають після припинення лікування.
Препарат призначений тільки для нанесення на шкіру, а не для перорального застосування. При випадковому проковтуванні великої кількості лікарського засобу слід використовувати відповідний метод спорожнення шлунка.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі 2-8 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Київмедпрепарат. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Мікогель гель 20мг/г туба 15г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
