| Торговое название | Микогель |
| Действующие вещества | Миконазол |
| Количество действующего вещества | 20 мг/г |
| Форма выпуска | гель для наружного применения |
| Количество в упаковке | 15 г |
| Первичная упаковка | туба |
| Способ применения | Наружное |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 2°C до 8°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Отечественный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Брендированный дженерик |
| Производитель | КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО |
| Страна производства | Украина |
| Заявитель | Arterium |
| Условия отпуска | Без рецепта |
| Код АТС |
D Препараты для лечения заболеваний кожи D01 Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи D01A Противогрибковые препараты для местного применения D01AC Производные имидазола и триазола D01AC02 Миконазол |
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. микогель — антимикотическое и антибактериальное лекарственное средство.
Действующее вещество препарата — миконазола нитрат — ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба. Выраженное противогрибковое действие проявляется в отношении дерматофитов (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), грибов родов Candida, Cryptococcus и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамположительных микроорганизмов (преимущественно стафилококков) и в меньшей степени — грамотрицательных бактерий.
Фармакокинетика. Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна.
Показания
Поражения кожных покровов и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода candida, чувствительными к миконазолу; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
Применение
Взрослым и детям микогель наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 2 раза в сутки, не втирая. при необходимости применяют окклюзионную повязку. курс лечения зависит от эффективности терапии и результатов микологических тестов и составляет 1–6 нед; средняя продолжительность лечения при кандидомикозе кожи — 1–3 нед, инфекциях, вызванных дерматофитами, — 3–4 нед, инфекциях с более затяжным течением — 5–6 нед. после исчезновения клинических симптомов заболевания применение микогеля необходимо продолжать еще не менее 1 нед. при лечении онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины гель наносят тонким слоем на ногтевое ложе 1–2 раза в сутки. терапию проводят непрерывно минимум 3 мес до окончательного формирования нового ногтя.
Противопоказания
Гиперчувствительность к миконазола нитрату и/или другим компонентам препарата; заболевания кожи, вызванные герпес-вирусами.
Побочные эффекты
Препарат в большинстве случаев хорошо переносится. возможны следующие побочные эффекты:
со стороны кожи и ее производных: реакции в месте нанесения, включая покраснение, раздражение, жжение, сыпь, зуд, сухость кожи; контактный дерматит;
со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.
С осторожностью применяют при нарушениях микроциркуляции, сахарном диабете.
При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.
При поражении стоп необходимо тщательно обрабатывать промежутки между пальцами, носить свободную хорошо проветриваемую обувь и ежедневно менять носки.
При развитии аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Период беременности и кормления грудью. Наружное применение лекарственного средства в период беременности возможно, но требует особой осторожности (после консультации с врачом).
При наружном применении препарата в период кормления грудью на период лечения рекомендуется приостановить грудное вскармливание.
Дети. Лекарственное средство можно применять у детей с рождения после консультации с врачом.
Нет сообщений о способности влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
Взаимодействия
Не рекомендуется применять микогель одновременно с другими мазевыми формами. отмечено, что при системном применении миконазол ингибирует cyp 3a4/2c9. в связи с ограниченной системной доступностью при местном применении клинически значимые взаимодействия отмечают редко. соответственно, информация о возможном повышении активности противодиабетических препаратов — производных сульфонилмочевины и фенитоина при одновременном применении с миконазолом не имеет клинически значимого значения.
Однако пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса.
Передозировка
В связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено. проявлениями передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, которые обычно исчезают после прекращения лечения.
Препарат предназначен только для нанесения на кожу, а не для перорального применения. При случайном проглатывании больших количеств лекарственного средства следует использовать соответствующий метод опорожнения желудка.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре 2–8 °с.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Микогель гель 20мг/г туба 15г на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
