| Торгівельна назва | Мікогель |
| Діючі речовини | Міконазол |
| Кількість діючої речовини | 20 мг/г |
| Форма випуску | гель для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 15 г |
| Первинна упаковка | туба |
| Спосіб застосування | Зовнішні |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 2°C до 8°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | КИЇВМЕДПРЕПАРАТ ПАТ |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Arterium |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код АТС |
D Препарати для лікування захворювань шкіри D01 Протигрибкові препарати для лікування захворювань шкіри D01A Протигрибкові препарати для місцевого застосування D01AC Похідні імідазолу та триазолу D01AC02 Міконазол |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Мікогель - антимікотичну і антибактеріальну лікарський засіб.
Діюча речовина препарату - міконазолу нітрат - інгібує біосинтез ергостеролу і змінює ліпідний склад мембрани, спричиняючи загибель клітини гриба. Виражену протигрибкову дію проявляється на дерматофіти (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), грибів родів Candida, Cryptococcus та деяких інших, а також грибів роду Aspergillus. Має антибактеріальну активність відносно грампозитивних мікроорганізмів (переважно стафілококів) і в меншій мірі - грамнегативнихбактерій.
Фармакокінетика. Практично не всмоктується через неушкоджену шкіру; концентрація міконазолу у плазмі крові при місцевому застосуванні мінімальна.
Показання
Ураження шкірних покривів та нігтів, спричинені дерматофітами або грибами роду candida, чутливими до міконазолу; суперінфекція, викликана грампозитивними мікроорганізмами.
Застосування
Дорослим і дітям Мікогель наносять на уражені ділянки шкіри тонким шаром 2 рази на добу, не втираючи. при необхідності застосовують оклюзійну пов'язку. курс лікування залежить від ефективності терапії і результатів мікологічних тестів і становить 1-6 тижнів; середня тривалість лікування при кандидомікозі шкіри - 1-3 тижнів, інфекціях, викликаних дерматофітами, - 3-4 тижнів, інфекціях з більш затяжним перебігом - 5-6 тижнів. після зникнення клінічних симптомів захворювання застосування Мікогель необхідно продовжувати ще не менше 1 тижня. при лікуванні оніхомікозу після попереднього відшарування ураженої нігтьової пластини гель наносять тонким шаром на нігтьове ложе 1-2 рази на добу. терапію проводять безперервно мінімум 3 міс до остаточного формування нового нігтя.
Протипоказання
Гіперчутливість до міконазолу нітрату і / або інших компонентів препарату; захворювання шкіри, викликані герпес-вірусами.
Побічні ефекти
Препарат в більшості випадків добре переноситься. можливі наступні побічні ефекти:
з боку шкіри та її похідних: реакції в місці нанесення, включаючи почервоніння, подразнення, печіння, висип, свербіж, сухість шкіри; контактний дерматит;
з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи кропив'янку, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції.
Особливі вказівки
Слід уникати потрапляння препарату в очі та на відкриті рани.
З обережністю застосовують при порушеннях мікроциркуляції, цукровому діабеті.
При ураженні нігтів слід обрізати їх якомога коротше.
При ураженні стоп необхідно ретельно обробляти проміжки між пальцями, носити вільний добре провітрюваних взуття і щодня міняти шкарпетки.
При розвитку алергічної реакції слід припинити прийом препарату.
Період вагітності та годування груддю. Зовнішнє застосування лікарського засобу в період вагітності можливо, але вимагає особливої обережності (після консультації з лікарем).
При зовнішньому застосуванні препарату в період годування груддю на період лікування рекомендується припинити грудне вигодовування.
Діти. Лікарський засіб можна застосовувати у дітей з народження після консультації з лікарем.
Немає повідомлень про здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Взаємодії
Не рекомендується застосовувати Мікогель одночасно з іншими мазевими формами. відзначено, що при системному застосуванні миконазол пригнічує cyp 3a4 / 2c9. в зв'язку з обмеженою системної доступністю при місцевому застосуванні клінічно значущі взаємодії відзначають рідко. відповідно, інформація про можливе підвищення активності протидіабетичних препаратів - похідних сульфонілсечовини та фенітоїну при одночасному застосуванні з міконазолом не має клінічно значимого значення.
Однак пацієнтам, які приймають оральні антикоагулянти, такі як варфарин, слід проявляти обережність і здійснювати моніторинг протромбінового індексу.
Передозування
У зв'язку з відсутністю системної абсорбції випадків передозування не відзначено. проявами передозування можуть бути симптоми подразнення шкіри, які зазвичай зникають після припинення лікування.
Препарат призначений тільки для нанесення на шкіру, а не для перорального застосування. При випадковому проковтуванні великої кількості лікарського засобу слід використовувати відповідний метод спорожнення шлунка.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі 2-8 °C.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Мікогель гель 20мг/г туба 15г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
