Є питання?
Потрібна консультація?
Цілодобова підтримка клієнтів
Кому можна
Дітям
за призначенням лікаря
Вагітним
за призначенням лікаря
Торгівельна назва |
Міконазол |
Діючі речовини |
Міконазол |
Кількість діючої речовини |
20 мг/г
|
Форма випуску |
крем для зовнішнього застосування
|
Кількість в упаковці |
15 г
|
Первинна упаковка |
туба
|
Спосіб застосування |
Зовнішні
|
Взаємодія з їжею |
Не має значення
|
Температура зберігання |
від 8°C до 15°C
|
Чутливість до світла |
Не чутливий
|
Ознака |
Вітчизняний
|
Походження |
Хімічний
|
Ринковий статус |
Дженерик-дженерик
|
Виробник |
ДАРНИЦЯ ПРАТ ФАРМ. ФІРМА
|
Країна виробництва |
Україна
|
Заявник |
Дарниця
|
Умови відпуску |
Без рецепта
|
Код АТС
|
D Препарати для лікування захворювань шкіри
D01 Протигрибкові препарати для лікування захворювань шкіри
D01A Протигрибкові препарати для місцевого застосування
D01AC Похідні імідазолу та триазолу
D01AC02 Міконазол
|
Завантажити сертифікат відповідності
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. діюча речовина препарату - міконазол - відноситься до протигрибкових засобів групи похідних імідазолу. міконазолу нітрат пригнічує біосинтез ергостірола і змінює ліпідний склад мембрани, що призводить до загибелі клітини гриба. виявляє фунгіцидну дію на дерматофіти (trichophyton rubrum, trichophyton mentagrophytes, epidermophyton floccosum, microsporum canis), дріжджові та дріжджоподібні гриби (candida albicans), а також на інші патогенні гриби (malassezia furfur, aspergillus niger, penicillium crus-taceum). препарат має також антибактеріальну дію, більш виражену щодо грампозитивних бактерій (стафілококи, стрептококи) і менш виражену щодо грамнегативних бактерій (кишкова паличка, синьогнійна паличка, протей).
Препарат має помірну гіперосмолярну активність, внаслідок чого виявляє антиексудативну дію.
Фармакокінетика. При місцевому застосуванні миконазол майже не всмоктується в системний кровотік. Невелике його кількість, яке поглинається, зв'язується з білками плазми крові (на 88,2%) і еритроцитами (10,6%). Виділяється з організму кишечником в незмінному вигляді та у вигляді метаболітів.
Показання
Грибкові інфекції шкіри та нігтів, спричинені дерматофітами або грибами роду candida, чутливими до міконазолу. суперинфекции, спричинені грампозитивними бактеріями.
Застосування
Препарат застосовувати місцево.
Грибкові інфекції шкіри: препарат наносити на уражені ділянки шкіри 2 рази на добу (вранці та ввечері) і втирати до повного всмоктування, охоплюючи невелику ділянку навколо осередку ураження. Мокнучі місця в області складок (міжпальцеву, пахові складки) перед застосуванням препарату слід промити та підсушити марлевою серветкою.
Курс лікування залежить від ефективності лікування і результатів мікологічних тестів і становить 1-6 тижнів. Середня тривалість кандидомікозів шкіри - 1-3 тижнів, інфекцій, викликаних дерматофітами, - 3-4 тижні, більш тяжких інфекцій - 5-6 тижнів.
Застосування препарату слід продовжувати не менше 1 тижня після зникнення клінічних симптомів захворювання.
Грибкові інфекції нігтів: після попереднього відшарування ураженої нігтьової пластини препарат наносять тонким шаром на нігтьове ложе 1-2 рази на добу з наступним накладенням оклюзійної пов'язки. Лікування продовжувати мінімум 3 міс до остаточного формування нового нігтя. Залежно від виду і тяжкості захворювання лікар може призначити індивідуальний режим дозування та спосіб застосування препарату.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату.
Побічні ефекти
Можливий розвиток наступних побічних реакцій:
з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, в тому числі анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк;
з боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, свербіж, еритема, сухість, кропив'янка, контактний дерматит, реакції в місці нанесення, включаючи подразнення шкіри, почервоніння, печіння, поколювання.
Особливі вказівки
Слід уникати потрапляння препарату в очі та на відкриті рани.
При появі місцевих реакцій чи відсутність клінічних проявів ефективності лікування протягом 4 тижнів застосування препарату слід припинити та пройти додаткове обстеження.
Препарат застосовувати з обережністю у хворих на цукровий діабет з порушенням мікроциркуляції.
При ураженні нігтів рекомендується обрізати їх якомога коротше.
При ураженні стоп рекомендується особливу увагу приділити обробці міжпальцевих проміжків. Показано носіння вільного, добре провітрюваному взуття і зміна шкарпеток не менше 1 разу на добу.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Можливо обережне застосування препарату в період вагітності після консультації з лікарем.
Невідомо, чи проникає миконазол в грудне молоко. При необхідності застосування препарату рекомендується припинити годування груддю. У випадку годування груддю препарат не слід наносити на молочні залози.
Діти. Препарат дозволений до застосування в педіатричній практиці тільки після консультації з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Взаємодії
При системному застосуванні миконазол пригнічує цитохром р450 (cyp) 3a4 / 2c9 і пригнічує метаболізм лікарських засобів, які метаболізуються за допомогою цих ферментів. в зв'язку з обмеженою системної доступністю клінічно значущі взаємодії відзначають рідко. проте препарат слід застосовувати з обережністю одночасно з пероральними антикоагулянтами (наприклад, варфарин) та контролювати антикоагулянтний ефект.
Також при одночасному застосуванні міконазолу з гіпоглікемічними засобами - похідними сечовини або фенітоїном можливе посилення дії останніх.
Не рекомендується одночасне застосування препарату з іншими топическими формами лікарських засобів.
Передозування
Можливо подразнення шкіри, яке зазвичай проходить після відміни препарату. при випадковому проковтуванні великої кількості препарату рекомендується спорожнення шлунка. препарат призначений тільки для зовнішнього нанесення.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі 8-15 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Дарниця. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Редакторська група
Дата створення: 28.10.2024
Дата оновлення: 21.11.2024
Автор
Рецензент
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Міконазол-Дарниця крем 20мг/г туба 15г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
НАПИСАТИ ВІДГУК
ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Відгуки споживачів
Пользуюсь 4 день вижу невероятные изменения. Молитва и ваше лекарство великолепный состав! Большое вам Спасибо! ( лечу кожное заболевание)
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Міконазол-Дарниця крем 20мг/г туба 15г?
Ціна Міконазол-Дарниця крем 20мг/г туба 15г стартує від 115.83 грн за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
За призначенням лікаря. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у крему Міконазол (Дарниця)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Міконазол Дарниця становить від 8°C до 15°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Яка країна виробництва у Міконазол (Дарниця)?
Країна виробник у Міконазол (Дарниця) - Україна.
Динаміка цін на "Міконазол-Дарниця крем 20мг/г туба 15г"
Склад
діюча речовина: miconazolе;
1 г крему містить міконазолу нітрату 20 мг;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, макрогол 400, полоксамер, макроголу цетостеариловий ефір, спирт цетостеариловий.
Лікарська форма
Крем.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідний крем білого кольору.
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та тріазолу. Код АТХ D01А С02.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Діюча речовина лікарського засобу – міконазол – належить до протигрибкових засобів із групи похідних імідазолу. Міконазолу нітрат пригнічує біосинтез ергостиролу та змінює ліпідний склад мембрани, що призводить до загибелі клітини гриба. Спричиняє фунгіцидну дію на дерматофіти (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дріжджові та дріжджоподібні гриби (Candida albicans), а також на інші патогенні гриби (Malassezia furfur, Aspergillus niger, Penicillium crus-taceum). Лікарський засіб чинить також антибактеріальну дію, яка більш виражена щодо грампозитивних бактерій (стафілококів, стрептококів) та менш виражена щодо грамнегативних бактерій (кишкової палички, синьогнійної палички, протея).
Лікарський засіб має помірну гіперосмолярну активність, внаслідок чого виявляє антиексудативну дію.
Фармакокінетика
При місцевому застосуванні міконазол майже не всмоктується у системний кровотік. Невелика його кількість, яка поглинається, зв'язується з білками плазми крові (на 88,2 %) та еритроцитами (10,6 %). Виводиться з організму кишечником у незміненому стані та у вигляді метаболітів.
Показання
Грибкові інфекції шкіри та нігтів, спричинені дерматофітами або грибами роду Candida, чутливими до міконазолу.
Суперінфекції, спричинені грампозитивними бактеріями.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь яких інших компонентів лікарського засобу.
Захворювання шкіри, спричинені герпес-вірусами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При системному застосуванні міконазол інгібує цитохром Р450 CYP3A4/2C9 та пригнічує метаболізм лікарських засобів, що метаболізуються за допомогою цих ферментів. У зв'язку з обмеженою системною доступністю клінічно значущі взаємодії рідкісні. Проте лікарський засіб слід застосовувати з обережністю одночасно з пероральними антикоагулянтами (наприклад, варфарин) та контролювати антикоагулянтний ефект.
Також при одночасному застосуванні міконазолу з гіпоглікемічними засобами – похідними сечовини або фенітоїном – можливе посилення дії останніх.
Не рекомендується одночасне застосування лікарського засобу з іншими топічними формами лікарських засобів.
Особливості застосування
Слід уникати потрапляння лікарського засобу в очі та на відкриті рани.
При появі місцевих реакцій або відсутності клінічних проявів ефективності лікування протягом 4-х тижнів застосування лікарського засобу слід припинити та пройти додаткове обстеження.
Лікарський засіб застосовувати з обережністю хворим на цукровий діабет з порушенням мікроциркуляції.
При ураженні нігтів рекомендується обрізати їх якомога коротше.
При ураженні стоп рекомендується особливу увагу приділити обробці міжпальцевих проміжків. Показане носіння вільного, добре провітрюваного взуття і зміна шкарпеток не менше 1 раз/добу.
Пропіленгліколь може спричинити подразнення шкіри.
Спирт цетостеариловий може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).
Застосування у період вагітності або годування груддю
Можливе обережне застосування лікарського засобу у період вагітності після консультації з лікарем.
Невідомо, чи проникає міконазол у грудне молоко. При необхідності застосування лікарського засобу рекомендується припинити годування груддю.
У разі годування груддю лікарський засіб не слід наносити на молочні залози.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Лікарський засіб не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Лікарський засіб застосовувати місцево.
Грибкові інфекції шкіри: лікарський засіб наносити на уражені ділянки шкіри 2 рази на добу (вранці та ввечері) та втирати до повного всмоктування, охоплюючи невелику ділянку навколо осередку ураження. Місця, що мокнуть, у ділянці складок (міжпальцеві проміжки, пахові складки) перед застосуванням лікарського засобу слід промити та підсушити марлевою серветкою.
Курс лікування залежить від ефективності лікування та результатів мікологічних тестів і становить від 1 до 6 тижнів. Середня тривалість кандидомікозів шкіри – 1-3 тижні, інфекцій, спричинених дерматофітами, 3-4 тижні, більш затяжних інфекцій – 5-6 тижнів.
Застосування лікарського засобу слід продовжувати не менше 1 тижня після зникнення клінічних симптомів захворювання.
Грибкові інфекції нігтів: після попереднього відшарування ураженої нігтьової пластини лікарський засіб наносити тонким шаром на нігтьове ложе 1-2 рази на добу із подальшим накладанням оклюзійної пов'язки. Лікування продовжувати мінімум 3 місяці до остаточного формування нового нігтя.
Залежно від виду та тяжкості захворювання лікар може призначити індивідуальний режим дозування та спосіб застосування лікарського засобу.
Діти.
Лікарський засіб дозволений для застосування у педіатричній практиці тільки після консультації з лікарем.
Передозування
Можливе подразнення шкіри, яке зазвичай минає після відміни лікарського засобу. У разі випадкового проковтування великої кількості лікарського засобу рекомендується випорожнення шлунка.
Лікарський засіб призначений тільки для зовнішнього нанесення.
Побічні реакції
Можливий розвиток наступних побічних реакцій:
-
з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у тому числі анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк;
-
з боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, еритема, сухість шкіри, кропив'янка, контактний дерматит, реакції на місці нанесення, включаючи подразнення шкіри, гіперемію, печіння, поколювання.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 8 °C до 15 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 15 г або по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці.
Виробник
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України