Упаковка / 10 шт.
стріп / 5 шт.
Торгівельна назва | Метилурацил |
Діючі речовини | Метилурацил |
Кількість діючої речовини | 500 мг |
Форма випуску | супозиторії ректальні |
Кількість в упаковці | 10 супозиторіїв (2 блістери по 5 шт.) |
Первинна упаковка | стрип |
Спосіб застосування | Ректально |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 8°C до 25°C |
Чутливість до світла | Чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Дженерик-дженерик |
Виробник | ФАРМЕКС ГРУП ТОВ |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | Фармекс Груп |
Умови відпуску | Без рецепта |
Код АТС |
A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A14 Анаболічні препарати A14B Нестероїдні анаболічні засоби |
Переклад інструкції моз
Метилурацил-ФАРМЕКС супозиторії ректальні 500 мг
Інструкція
Для медичного застосування лікарського засобу
Метилурацил-Фармекс
(Methyluracil-pharmex)
Склад:
Діюча речовина: methyluracilum;
1 супозиторій містить метилурацилу - 500 мг;
допоміжна речовина: твердий жир.
Лікарська форма.
Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: гладкі супозиторії білого або майже білого кольору однорідної консистенції. Допускається наявність воронкоподібного поглиблення і повітряного стрижня.
Фармакотерапевтична група.
Нестероидное анаболічний засіб. Код АТС а14в.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат має анаболічну та антикатаболічною властивостями. Прискорює процеси регенерації, загоєння ран, стимулює клітинні та гуморальні ланки імунітету, має протизапальну дію. Специфічним властивістю препарату є стимулюючий вплив на еритро- і особливо на лейкопоез.
Фармакокінетика.
При введенні супозиторія в пряму кишку препарат добре і майже повністю всмоктується через слизову і виявляється в крові через 20-30 хвилин. Максимальна концентрація в крові досягається через 1-2 години. Виводиться з організму переважно нирками у вигляді метаболітів і кон'югатів і частково з калом в незміненому вигляді.
Клінічні характеристики.
Показання.
Метилурацил застосовувати при запально-виразкових процесах нижніх відділів товстого кишечника (виразкові коліти, проктити, сігмоідіти, тріщини заднього проходу).
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. при гострих і хронічних лейкемічних формах лейкозу (особливо мієлоїдних), лімфагрануломатозе, злоякісних захворюваннях кісткового мозку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Метилурацил підсилює дію строфантину, підвищує дію антибіотиків і сульфаніламідних препаратів.
Особливості застосування.
Препарат доцільно призначати при легких формах лейкопенії. при захворюванні середнього ступеня тяжкості препарат приймати тільки після відновлення порушеної регенерації клітин крові. при важких формах ураження кровотворення метилурацил не призначати.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Препарат не застосовувати в період вагітності та / або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Поки не буде з'ясована індивідуальна реакція пацієнта на препарат, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, враховуючи те, що під час лікування метилурацилом можливі такі побічні реакції з боку нервової системи як запаморочення.
Спосіб застосування та дози.
Перед застосуванням супозиторій слід вийняти з блістера.
Препарат призначений для ректального застосування. Дорослим і дітям з 14 років: по 1 супозиторію 1-4 рази на добу. Курс лікування - від 7 днів до 4 місяців в залежності від характеру захворювання.
Діти.
Препарат не застосовувати для лікування дітей до 14 років.
Передозування.
Передозування та токсичні ефекти при застосуванні препарату не виявлені.
Побічні реакції.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, в тому числі гіперемія, свербіж, висипання на шкірі, кропив'янка.
Зміни у місці введення: при введенні супозиторія в пряму кишку інколи відчувається короткочасне печіння, свербіж.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 5 супозиторіїв у Стрипі, по 2 стрипи в пачці з картону.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
Ооо «Фармекс груп».
Місцезнаходження виробництва та його адреса місця здійснення діяльності.
Україна, 08301, київська обл., М бориспіль, вул. шевченко, будинок 100.
Про всю випадки побічних реакцій необхідно інформувати виробника:
ТОВ «Фармекс Груп», Україна, 08301, Київська обл., М.Бориспіль, вул. Шевченко, будинок 100, тел .: +38 (044) 391-19-19, факс: +38 (044) 391-19-18 або через форму на сайті: http://www.pharmex.com.ua/farmakonadzor
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Фармекс Груп. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Метилурацил-Фармекс суп. ректал. 500мг №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Метилурацил-Фармекс суп. ректал. 500мг №10?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у супозиторій Метилурацил (Фармекс Груп)?
Які аналоги у супозиторій Метилурацил №5?
Повними аналогами Метилурацил-Фармекс суп. ректал. 500мг №10 є: