| Торгівельна назва | Латрен |
| Діючі речовини | Пентоксифілін |
| Кількість діючої речовини | 0,5 мг/мл |
| Форма випуску | розчин для інфузій |
| Кількість в упаковці | 200 мл |
| Первинна упаковка | пляшка |
| Спосіб застосування | Інфузійно |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | ЮРІЯ ФАРМ ТОВ |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Юрія-Фарм |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C04 Судинорозширювальні засоби C04A Периферичні вазодилататори C04AD Похідні пурину C04AD03 Пентоксифілін |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. пентоксифілін - похідне метилксантину. механізм дії пентоксифіліну пов'язують з пригніченням фосфодіестерази та накопиченням 3,5-АМФ у клітинах гладких м'язів судин, клітинах крові, а також в інших тканинах і органах. пентоксифілін гальмує агрегацію тромбоцитів і еритроцитів, підвищує їх гнучкість, зменшує підвищену концентрацію фібриногену в плазмі крові та посилює фібриноліз, що зменшує в'язкість крові та поліпшує її реологічні властивості. крім того, пентоксифілін має слабку міотропну судинорозширювальну дію, дещо зменшує загальний периферичний судинний опір і виявляє позитивний інотропний ефект. внаслідок застосування пентоксифіліну поліпшуються мікроциркуляція і постачання тканин киснем, найбільше - в кінцівках, ЦНС, помірно - в нирках. препарат незначно розширює коронарні судини.
Фармакокінетика. Головний фармакологічно активний метаболіт 1- (5-гідроксигексил) -3,7-диметилксантин (метаболіт I) визначається в плазмі крові в концентраціях, в 2 рази перевищують такі незмінної речовини, і знаходиться з ним в стані зворотного біохімічногорівноваги. У зв'язку з цим пентоксифілін та його метаболіт слід розглядати як активне ціле. Т ½ пентоксифиллина становить 1,6 год.
Пентоксифілін метаболізується повністю, 90% виділяється нирками у вигляді некон'югованих водорозчинних полярних метаболітів. 4% введеної дози виводиться з калом. У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок екскреція метаболітів уповільнена. У пацієнтів з порушенням функції печінки відзначено подовження Т ½ пентоксифиллина.
Показання
Атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, обумовлені атеросклерозом, цукровим діабетом (включаючи діабетичну ангіопатії), запаленням; трофічні порушення в тканинах, пов'язані з ураженням вен або порушенням мікроциркуляції (посттромбофлебітичний синдром, трофічні виразки, гангрена, відмороження); облітеруючий ендартеріїт; ангионейропатия (хвороба Рейно); порушення кровообігу ока (гостра, підгостра, хронічна недостатність кровообігу в сітківці та судинній оболонці ока); порушення функції внутрішнього вуха судинного генезу, що супроводжується зниженням слуху.
Застосування
В / в інфузії є найбільш ефективним способом парентерального введення препарату, які краще переносяться. режим дозування визначається лікарем і залежить від ступеня тяжкості циркуляторних порушень, маси тіла і переносимості лікування. інфузію можна проводити тільки в разі, якщо розчин прозорий.
Дорослим рекомендуються такі схеми лікування:
1. В / в інфузія 100-600 мг пентоксифіліну 1-2 рази на добу. Тривалість в / в крапельної інфузії становить 60-360 хв, тобто введення 100 мг пентоксифіліну повинно тривати щонайменше 60 хв;
2. При важкому стані пацієнта (особливо при постійному болю, гангрени або трофічних виразках) можливе проведення інфузії пентоксифиллина протягом 24 год. При такій схемі введення дозу визначають з розрахунку 0,6 мг/кг / год. Розрахована таким чином добова доза для пацієнта з масою тіла 70 кг становить 1000 мг, для пацієнта з масою тіла 80 кг - 1150 мг. Незалежно від маси тіла пацієнта максимальна добова доза становить 1200 мг. Обсяг інфузійного розчину розраховується індивідуально з урахуванням супутніх захворювань, стану пацієнта і складає в середньому 1-1,5 л/добу.
Тривалість парентерального курсу лікування визначається лікарем, який проводить лікування.
Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату та похідних ксантину. гострий інфаркт міокарда. порфірія. масивні кровотечі на момент призначення препарату або діагностовані напередодні його призначення. геморагічний діатез, великі крововиливи в сітківку ока (слід негайно припинити застосування препарату). аритмія, тяжкий атеросклероз коронарних або мозкових судин, неконтрольована артеріальна гіпотензія. печінкова і / або ниркова недостатність. виразка шлунка та / або кишкові виразки. крововилив в мозок (ризик посилення кровотечі).
Побічні ефекти
Лабораторні показники: підвищення рівня трансаміназ, підвищення рівня ЛФ.
З боку серця: аритмія, тахікардія, стенокардія, кардіалгія, коливання артеріального тиску, відчуття стиснення за грудиною.
З боку кровотворної та лімфатичної системи: тромбоцитопенія з тромбоцитопенічна пурпура і апластична анемія (часткове або повне припинення утворення всіх клітин крові, панцитопенія), що може викликати летальний результат, гіпофібриногенемія.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, асептичний менінгіт, тремор, парестезія, судоми.
З боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж, почервоніння шкіри та кропив'янка, токсичний епідермальний некроліз і синдром Стівенса - Джонсона, підвищена ламкість нігтів.
З боку судин: відчуття жару (припливи), кровотечі, периферичний набряк.
З боку імунної системи: анафілактичні реакції, анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм і анафілактичний шок.
З боку системи травлення: нудота, блювання, анорексія, атонія кишечника, загострення холециститу, холестатичний гепатит.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: внутрішньопечінковий холестаз.
Психічні порушення: порушення і порушення сну, галюцинації, тривожність, порушення сну.
З боку органу зору: порушення зору, кон'юнктивіт, крововиливи в сітківку, відшарування сітківки, скотома.
Інші: повідомлялося про випадки виникнення гіпоглікемії, підвищеного потовиділення, підвищення температури тіла, ознобу.
Особливі вказівки
При перших ознаках розвитку анафілактичної / анафилактоидной реакції слід негайно припинити інфузію і звернутися за допомогою до лікаря. в разі застосування препарату у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю попередньо необхідно досягти фази компенсації кровообігу.
У пацієнтів з цукровим діабетом, які отримують лікування інсуліном або пероральними антидіабетичними засобами, при застосуванні препарату в високих дозах можливе посилення впливу цих препаратів на рівень глюкози в крові (див. Взаємодія з іншими лікарськими). У цих випадках необхідно знизити дозу інсуліну або пероральних антидіабетичних засобів і особливо ретельно спостерігати за станом пацієнта. Хворим на системний червоний вовчак або іншими захворюваннями сполучної тканини пентоксифілін можна призначати тільки після ґрунтовного аналізу можливих ризиків і користі. Оскільки під час лікування пентоксифіліном існує ризик розвитку апластичної анемії, потрібен регулярний контроль загального аналізу крові. У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 30 мл/хв) або тяжкою дисфункцією печінки виведення пентоксифіліну може бути загальмовано. Необхідний належний моніторинг.
Особливо уважне спостереження необхідно для пацієнтів з:
- тяжкою серцевою аритмією;
- інфарктом міокарда;
- артеріальноюгіпотензією;
- вираженим атеросклерозом церебральних і коронарних судин, особливо при супутній АГ і порушеннях серцевого ритму. У цих пацієнтів при прийомі препарату можливі напади стенокардії, аритмії та АГ;
- нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 30 мл/хв);
- тяжкою печінковою недостатністю;
- високою схильністю до кровотеч, зумовленої, наприклад, лікуванням антикоагулянтами або порушеннями згортання крові. Щодо кровотеч см. Побічна дія;
- пацієнтів, для яких зниження артеріального тиску обумовлює високий ризик (наприклад пацієнтів з тяжкою ішемічною хворобою серця або стенозом судин, які живлять мозок);
- пацієнтів, які одночасно отримують лікування пентоксифіліном і антивитаминами К (див. Взаємодія з іншими лікарськими);
- пацієнтів, які одночасно отримують лікування пентоксифіліном і протидіабетичними засобами (див. Взаємодія з іншими лікарськими).
Застосування в період вагітності та годування груддю протипоказане.
Діти. Немає досвіду застосування препарату у дітей.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Оскільки препарат застосовують в умовах стаціонару, даних про такий вплив немає.
Взаємодії
Ефект зниження рівня глюкози в крові, властивий інсуліну або пероральних протидіабетичних засобів, може посилюватися. тому пацієнти, які отримують медикаментозне лікування при цукровому діабеті, повинні перебувати під ретельним наглядом.
У постмаркетинговий період повідомлялося про випадки підвищення антикоагулянтної активності у пацієнтів, які одночасно отримували лікування пентоксифіліном і антивитаминами К. Коли призначається або змінюється дозування пентоксифіліну, рекомендується проводити контроль антикоагулянтної активності у цієї групи пацієнтів. Пентоксифілін може посилювати гіпотензивну дію антигіпертензивних засобів та інших препаратів, які можуть викликати зниження артеріального тиску.
Супутнє застосування пентоксифіліну і теофіліну у деяких пацієнтів може призводити до підвищення рівня теофіліну в крові. Тому можливе підвищення частоти та збільшення вираженості побічних реакцій теофіліну.
Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємності.
Передозування
Симптоми: слабкість, запаморочення, зниження пекло, непритомний стан, тахікардія, сонливість або збудження, втрата свідомості, гіпертермія, арефлексія, судоми, шлунково-кишкові кровотечі, нудота, припливи.
Лікування: симптоматичне. Може знадобитися проведення спеціальних невідкладних заходів для попередження кровотечі.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Юрія фарм. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Латрен р-н д/інф. 0,5мг/мл пляш. 200мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Латрен р-н д/інф. 0,5мг/мл пляш. 200мл?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у розчину Латрен (Юрія фарм)?
Які аналоги у розчину Латрен №1?
Повними аналогами Латрен р-н д/інф. 0,5мг/мл пляш. 200мл є:
