Торгівельна назва | Сумамед |
Діючі речовини | Азитроміцин |
Кількість діючої речовини | 20 мг/мл |
Форма випуску | порошок для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці | 20 мл |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Орально |
Взаємодія з їжею | До |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | ПЛІВА ХРВАТСКА Д.О.О. |
Країна виробництва | Хорватія |
Заявник | Teva |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
J Засоби для лікування інфекцій J01 Антибактеріальні засоби J01F Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни J01FA Макроліди J01FA10 Азитроміцин |
Порошок для оральної суспензії зі смаком полуниці Сумамед застосовується при інфекціях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:
- ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт / тонзиліт, синусит, середній отит);
- інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, позалікарняна пневмонія);
- інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Склад
Діюча речовина: азитроміцин;
1 доза (5 мл) суспензії містить азитроміцину 100 мг у вигляді азитроміцину дигідрату;
Допоміжні речовини: сахароза, натрію фосфат, гідроксипропілцелюлоза, ксантанова камедь, кремнію діоксид колоїдний;
Ароматизатор (и) і (або) барвник: ароматизатор банановий, ароматизатор вишневий, ароматизатор ванільний або титану діоксид (Е 171), ароматизатор полуничний.
Протипоказання
Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину або до будь-якого макролідний або кетолідному антибіотика, або до будь-якого іншого компонента препарату.
Спосіб застосування
Порошок для оральної суспензії, застосовують 1 раз на добу по крайней мере за 1 годину до або через 2 години після їжі.
У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалами у 24 години.
Особливості застосування
Вагітні
Азитроміцин призначають під час вагітності, тільки якщо користь перевищує ризик.
Повідомлялося, що азитроміцин проникає в грудне молоко, але відповідних і належним чином контрольованих клінічних досліджень, які давали б можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину в грудне молоко, не проводилося.
Дослідження фертильності проводилися на щурах; показник вагітності знижувався після введення азитроміцину. Актуальність цих даних щодо людини невідома.
Діти
Застосовувати дітям з масою тіла від 5-ти до 15-ти кг.
Водії
Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як делірій, галюцинації, запаморочення, сонливість, непритомність, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні ефекти, які розвиваються при прийомі високих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до тих, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз, а саме: вони можуть включати діарею, нудоту, блювоту, зворотний втрату слуху . У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля і проведення загальних симптоматичних і підтримують лікувальних заходів.
Побічні ефекти
З боку нервової системи: часто (≥ 1/100 до <1/10) - головний біль.
Шлунково-кишковий тракт: дуже часто (≥ 1/10) - діарея; часто (≥ 1/100 до <1/10) - блювота, біль в животі, нудота.
Взаємодія
Антациди. При вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не спостерігалося змін у біодоступності, хоча плазмова максимальна концентрація азитроміцину зменшувалася приблизно на 25%. Не слід приймати одночасно азитроміцин і антациди.
Цетиризин. У здорових добровольців при одночасному застосуванні азитроміцину протягом 5 днів з цетиризином 20 мг в рівноважному стані не спостерігалося фармакокінетичної взаємодії або істотних змін інтервалу QT.
Діданозін. При одночасному застосуванні добових доз 1200 мг азитроміцину з 400 мг диданозину в добу в шести ВІЛ-позитивних добровольців не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину в рівноважному стані в порівнянні з плацебо.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Зберігати готову суспензію при температурі не вище 25 °C.
Термін придатності - 2 роки.
Термін придатності готової суспензії - 5 днів.
Опис товару завірено виробником Пліва.
Зверніть увагу!
Опис препарату Сумамед пор. д/орал. сусп. полуниця 100мг/5мл фл. 20мл (400мг) №1 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Сумамед пор. д/орал. сусп. полуниця 100мг/5мл фл. 20мл (400мг) №1?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у порошку Сумамед (Пліва)?
Які аналоги у порошку Сумамед №1?
Повними аналогами Сумамед пор. д/орал. сусп. полуниця 100мг/5мл фл. 20мл (400мг) №1 є: