Синупрет краплі оральні флакон 100 мл

100 г крапель містять (діючі речовини): 29 г екстракту (1:11) з кореня тирличу (Rаdіх Gеntіаnае); квіток первоцвіту з чашечкою (Flоrеs Рrіmulае сum Саlyсіbus); трави щавлю (Неrba Rumісіs); квіток бузини (Flоrеs Sаmbuсі); трави вербени (Неrbа Vеrbеnае) (1: 3: 3: 3: 3), (екстрагент етанол 59% (об / об)).

Допоміжна речовина - вода очищена.

Зміст етанолу - 19% (об / об).

Підвищена чутливість до будь-якого з діючих або допоміжних речовин препарату, до інших видів первоцвіту, а також виразка.

Якщо лікар не призначив інше, препарат застосовувати в таких дозах:

• діти у віці від 2-х до 5-ти років: разова доза - по 15 крапель, що еквівалентно 0,9 мл (добова доза - 45 крапель (3 рази по 15 крапель), що еквівалентно 2,7 мл);
• діти у віці від 6-ти до 11-ти років: разова доза - по 25 крапель, що еквівалентно 1,5 мл (добова доза - 75 крапель (3 рази по 25 крапель), що еквівалентно 4,5 мл);
• діти від 12-ти років і дорослі: разова доза - по 50 крапель, що еквівалентно 3 мл (добова доза - 150 крапель (3 рази по 50 крапель), що еквівалентно 9 мл).

Дорослі приймають краплі, як правило, в нерозведеному вигляді або при бажанні з необхідною кількістю рідини. Дітям краплі слід застосовувати у розведеному вигляді та щоб приховати гіркий смак, можна додавати в сік або чай.

Зазвичай рекомендований курс лікування становить 7-14 днів, якщо не був призначений лікарем інший.

Вагітні

У період вагітності та годування груддю препарат можна застосовувати після консультації з лікарем у разі, якщо користь від застосування перевищує потенційний ризик для плода / дитини.

Діти

У зв'язку з недостатністю досвіду застосування препарат не слід застосовувати дітям до 2-х років.

Водії

У рекомендованих дозах препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами, але слід мати на увазі, що препарат містить етанол.

Випадки передозування нині невідомі. При перевищенні дози можливе посилення виникнення зазначених побічних реакцій.

Лікування: при виникненні проявів отруєння або передозування необхідна симптоматична терапія.

Нечасті шлунково-кишкові розлади, включаючи біль у шлунку, нудоту, діарею, блювоту, абдомінальний дискомфорт. Можливі реакції підвищеної чутливості, включаючи висип, почервоніння шкіри, свербіж, кропив'янку, набряк Квінке, задишку, припухлість особи.

При виникненні будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.

Після першого відкриття флакона препарат придатний до застосування протягом 3-х місяців.

діючі речовини: 100 г крапель містять 29 г екстракту (1:11) з кореня горечавки (Rаdіх Gеntіаnае); квіток первоцвіту з чашечкою (Flоrеs Рrіmulае сum Саlyсіbus); трави щавлю (Неrba Rumісіs); квіток бузини (Flоrеs Sаmbuсі); трави вербени (Неrbа Vеrbеnае) (1:3:3:3:3), (екстрагент етанол 59 % (об/об);

допоміжна речовина: вода очищена.

Вміст етанолу - 19 % (об/об).

Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка мутна рідина жовто-коричневого кольору, гірка на смак, з ароматним запахом. У процесі зберігання можливе помутніння або випадання осаду.

Препарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Код АТХ R05X.

Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, мають комплексну активність, що виявляється у секретолітичній дії, протинабряковому, протизапальному, імуностимулюючому та противірусному ефектах.

Активні компоненти лікарського засобу Синупрет^® пригнічують розмноження різних респіраторних вірусів, таких як вірус грипу А, парагрипу та РСВ (респіраторно-синцитіальних вірусів).

Під впливом препарату регулюється секреція і зменшується набряк тканин. Відновлюється дренаж і вентиляція приносових пазух, усувається закладеність носа, нормалізується захисна функція епітелію дихальних шляхів. Підвищується ефективність антибіотикотерапії.

Гострі та хронічні запалення приносових пазух.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якої з діючих або допоміжних речовин препарату, до інших видів первоцвіту, а також пептична виразка.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами не спостерігалася. Комбінація з антибіотиками можлива і доцільна.

Рекомендована консультація лікаря, якщо у хворого спостерігаються виражені симптоми риносинуситу тяжкого ступеня, такі як кровотеча з носа, лихоманка, сильний біль, гнійні виділення з носа, порушення зору, асиметрія середньої частини обличчя чи очей або оніміння обличчя, оскільки в такому разі може бути потрібна невідкладна медикаментозна терапія.

Якщо під час лікування симптоми у пацієнта зберігаються більше 7–14 днів, посилюються або періодично повторюються, пацієнту рекомендується звернутися до лікаря.

Особливої уваги потребує застосування лікарського засобу пацієнтам з гастритом або функціональною диспепсією (так званий «чутливий шлунок»). Препарат слід застосовувати після їди.

Лікарський засіб містить етанол 19 % (об/об), тому його не слід застосовувати пацієнтам, які хворіють на алкоголізм або успішно завершили лікування від алкоголізму.

Також при прийомі доз, що перевищують рекомендовані, є ризик для здоров’я дітей та пацієнтів із захворюваннями печінки, епілепсією, органічними захворюваннями головного мозку.

Під час зберігання препарату можливе його помутніння або випадання осаду, проте це не впливає на дію препарату. Перед вживанням збовтувати.

У період вагітності або годування груддю препарат можна застосовувати з обережністю і тільки після чіткого встановлення лікарем діагнозу та оцінки співвідношення користі для матері і ризику для плода (дитини).

У рекомендованих дозах препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами, але слід мати на увазі, що препарат містить етанол.

Якщо лікар не призначив інше, препарат застосовувати у таких дозах:

Дорослі приймають краплі, як правило, у нерозведеному вигляді або, при бажанні, з необхідною кількістю рідини. Дітям краплі слід застосовувати у розведеному вигляді, а щоб приховати гіркий смак, можна додавати у сік або чай.

Зазвичай рекомендований курс лікування становить 7-14 днів, якщо не призначив інше. Слід дотримуватися рекомендацій, викладених в розділі інструкції «Особливості застосування».

Діти. У зв’язку з недостатністю досвіду застосування препарат не слід застосовувати дітям віком до 2 років.

Випадки передозування на даний час невідомі. При перевищенні дози можливе посилення побічних реакцій (див. «Побічні реакції»).

Лікування: при виникненні проявів отруєння або передозування необхідна симптоматична терапія.

Нечасто спостерігаються шлунково-кишкові розлади, включаючи біль у шлунку, нудоту, діарею, блювання, абдомінальний дискомфорт. Можливі реакції підвищеної чутливості, включаючи висипання, почервоніння шкіри, свербіж, кропив’янку, набряк Квінке, задишку, припухлість обличчя.

При будь-яких проявах побічних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня вказаного місяця.

Після першого відкриття флакона препарат придатний до застосування протягом 3 місяців.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^oС у недоступному для дітей місці.

По 100 мл розчину у флаконі, з дозуючим крапельним пристроєм зверху, з кришкою, що нагвинчується і кільцем контрою відкриття, вміщеному у картонну коробку.

Без рецепта.

Виробник/заявник. Біонорика СЕ/Bionorica SE.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/ місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua