Упаковка / 10 шт.
саше
| Торгівельна назва | Айдрінк |
| Діючі речовини | Парацетамол, Фенілефрин |
| Форма випуску | порошок для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 10 пакетиков по 4,8 г |
| Первинна упаковка | саше |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Після |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Традиційний |
| Виробник | ПАТ ФАРМАК |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Фармак |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код АТС |
N Препарати для лікування захворювань нервової системи N02 Болезаспокійливі препарати N02B Інші анальгетики та антипіретики N02BE Аніліди N02BE51 Парацетамол, комбінації без психолептиків |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. механізм дії парацетамолу пояснюється пригніченням синтезу простагландинів в ЦНС; парацетамол також діє на центр терморегуляції в гіпоталамусі. фенілефрин - симпатомиметик. його дія пов'язана в першу чергу з прямою стимуляцією адренорецепторів і частково - з непрямим ефектом, який забезпечується шляхом вивільнення норадреналіну. фенілефрин зменшує набряк слизової оболонки носа, полегшує дихання. викликає звуження артеріол, підвищує загальний периферичний опір та пекло.
Фармакокінетика. При прийомі внутрішньо парацетамол швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. C max в плазмі крові досягається через 30-60 хв. При застосуванні в терапевтичних дозах T ½ становить 1-4 год. Парацетамол метаболізується в печінці, в основному за допомогою реакції кон'югації. Залежно від концентрації в плазмі крові частково піддається деацетилюванню або гидроксилированию. Основний шлях виведення - з сечею (90-100% протягом 24 год): в виглядікон'югатів глюкуронидов (60%), сульфатів (35%) або цистеїну (3%). Фенілефринугідрохлорид всмоктується в шлунково-кишковому тракті з непостійною швидкістю, метаболізується МАО в кишечнику і печінці. Після перорального прийому C max в плазмі крові досягається через 1-2 ч. Середній T ½ - 2-3 ч. Виводиться з сечею у формі сульфаткон'югата.
Показання
Симптоматичне лікування при гострих респіраторних інфекціях і грипі, що супроводжуються головним болем, болем у м'язах і суглобах, болем в горлі, підвищенням температури тіла, закладеність носа.
Застосування
Висипати вміст 1 саше в чашку і залити гарячою водою. перемішувати до повного розчинення, в разі необхідності можна підсолодити. приймати в теплому вигляді.
Дорослим і дітям у віці з 12 років: по 1 саше. При необхідності прийом можна повторювати через кожні 4-6 год. Не приймати більше 4 саше на добу.
Курс лікування повинен тривати не більше 3-5 днів.
Протипоказання
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату, тяжкі порушення функції печінки та нирок, вроджена гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, рідкісні спадкові форми непереносимості фруктози, порушення всмоктування глюкози-галактози або недостатності сахарози-ізомальтози, алкоголізм, захворювання крові, виражена анемія , лейкопенія, тромбоз, тромбофлебіт, стани підвищеного збудження, порушення сну, важка аг, органічні захворювання серцево-судинної системи (в тому числі атеросклероз), декомпенсована серцева недостатність, порушення серцевої провідності, схильність до спазму судин, ІХС, закритокутова глаукома, гострий панкреатит , гіпертрофія передміхурової залози, тяжкі форми цукрового діабету, епілепсія, гіпертиреоз.
Препарат протипоказаний пацієнтам, які застосовують трициклічні антидепресанти або блокатори бета-блокатори або брали протягом останніх 2 тижнів інгібітори МАО. Не застосовувати у хворих на фенілкетонурію. Не рекомендується застосовувати у хворих з підвищеною швидкістю згортання крові та схильністю до тромбоутворення.
Не застосовувати разом з лікарськими засобами, що пригнічують або підвищують апетит, і амфетаміноподобним психостимуляторами.
Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік до 12 років.
Побічні ефекти
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, свербіж, кропив'янка, пурпура, алергічний дерматит, еритродермія, мультиформна еритема, синдром Стівенса - Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, крововиливи;
з боку імунної системи: алергічні реакції (включаючи ангіоневротичний набряк), анафілаксія, анафілактичний шок;
з боку психіки: психомоторне збудження, порушення орієнтації, занепокоєння, нервове збудження, відчуття страху, дратівливість, порушення сну, безсоння, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації, тривожність, седативну стан;
з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, парестезії;
з боку органів слуху та вестибулярного апарату: шум у вухах, вертиго;
з боку органів зору: порушення зору і акомодації, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску;
з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, сухість у роті, виразки слизової оболонки ротової порожнини, гіперсалівація, дискомфорт і біль в животі, зниження апетиту, печія, діарея, геморагії;
з боку печінки: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, гепатонекроз, печінкова недостатність, жовтяниця;
з боку системи крові та лімфатичної системи: анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, панцитопенія, агранулоцитоз;
з боку нирок та сечовидільної системи: порушення сечовипускання, затримка сечовипускання (найімовірніше у хворих з гіпертрофією передміхурової залози), олігурія, ниркова колька, нефротоксичний ефект;
з боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску, тахікардія або рефлекторна брадикардія, відчуття серцебиття, задишка, біль у серці, аритмія, набряки;
з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів;
інші: загальна слабкість, лихоманка, посилене потовиділення, гіпоглікемія, гіперглікемія, глюкозурія.
Особливі вказівки
Препарат застосовувати з обережністю у пацієнтів, схильних до підвищення пекло, а також із захворюваннями печінки, нирок.
Слід уникати застосування одночасно з іншими препаратами, призначеними для симптоматичного лікування застуди та грипу, судинозвужувальними препаратами для лікування риніту, а також лікарськими засобами, що містять парацетамол. Перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем пацієнтам з феохромоцитомою, утрудненим сечовипусканням, хворобою Рейно (що може проявлятися виникненням болю в пальцях рук і ніг у відповідь на холод або стрес).
Препарат містить сахарозу, тому не слід застосовувати препарат у пацієнтів з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, в разі порушення всмоктування глюкози-галактози або недостатності сахарози-ізомальтози.
Препарат містить аспартам, який є похідним фенілаланіну, що становить небезпеку для пацієнтів, хворих на фенілкетонурію.
Якщо стан пацієнта не покращується, слід звернутися до лікаря.
Якщо симптоми захворювання не зникають через 5 днів прийому препарату, лікування слід припинити.
Не перевищувати рекомендовану дозу.
Якщо доза була випадково перевищена, слід негайно звернутися до лікаря.
Через високий вміст парацетамолу не застосовувати при захворюваннях печінки та нирок без консультації лікаря.
Фенілефрин, що входить до складу препарату, може викликати напади стенокардії.
Якщо за рекомендацією лікаря препарат застосовують тривалий період, необхідний контроль функціонального стану печінки та картини периферичної крові. При тривалому застосуванні у високих дозах можливі апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Препарат протипоказаний в період вагітності та годування груддю.
Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. При застосуванні препарату не рекомендується керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість.
Взаємодії
Одночасне застосування з мао, трициклічнимиантидепресантами, метилдопою протипоказане через можливе виникнення вираженої аг, тахікардії, гіпертермії, порушення функції життєво важливих органів, що може привести до летального результату. Препарат підсилює ефекти седативних і протиепілептичних препаратів, етанолу та етанолвмісних препаратів. при одночасному застосуванні з гіпотензивними засобами ефективність останніх може знижуватися. при одночасному застосуванні з деякими снодійними, протиепілептичними препаратами, барбітуратами, рифампіцином, етанолом нетоксичні дози парацетамолу можуть викликати пошкодження печінки. барбітурати зменшують жарознижуючий ефект парацетамолу. при одночасному застосуванні парацетамолу з азидотимидином можливий розвиток нейтропенії. при одночасному застосуванні парацетамол посилює гепатотоксичність хлорамфеніколу. парацетамол посилює дію непрямих антикоагулянтів. швидкість всмоктування парацетамолу може підвищуватися метоклопрамидом і домперідоном і знижуватися холестирамином.
Взаємодія фенілефрину з інгібіторами моноаміноксидази спричиняє гіпертензивний ефект, з трициклічними антидепресантами (наприклад амітриптиліном) - підвищує ризик виникнення кардіоваскулярних побічних ефектів, з дигоксином і серцевими глікозидами - призводить до порушення серцебиття або інфаркту міокарда. Фенілефрин з іншими симпатоміметиками підвищує ризик виникнення побічних реакцій з боку серцево-судинної системи. Фенілефрин може знижувати ефективність блокаторів бета-блокаторів та антигіпертензивних препаратів (резерпіну, метилдопи) з підвищенням ризику виникнення гіпертензії та інших побічних реакцій з боку серцево-судинної системи.
Не рекомендується призначення препарату хворим, які застосовують інгібітори МАО або закінчили терапію ними менше 2 тижнів тому.
Передозування
Передозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність. ушкодження печінки можливо у дорослих після перорального застосування 10 г або більше парацетамолу та у дітей, які взяли парацетамол в дозі понад 150 мг/кг маси тіла.
Симптоми передозування парацетамолу в перші 24 год: підвищене потовиділення, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи, головний біль, блідість, запаморочення, безсоння, порушення серцевого ритму, тахікардія, рефлекторна брадикардія, екстрасистолія, тремор, гіперрефлексія, нудота, блювота, дратівливість, неспокій, анорексія і абдомінальний біль. У важких випадках можливе порушення свідомості, галюцинації, судоми та аритмія. Симптоми ураження печінки можуть проявитися через 12-48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При гострому передозуванні пошкодження печінки може викликати токсичну енцефалопатію з порушенням свідомості, кому і привести до летального результату. При прийомі високих доз можливі порушення з боку сечовидільної системи - нефротоксичність (ниркова колька, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз). ОПН з тубулонекрозом може виникнути навіть без пошкодження печінки. Були повідомлення про виникнення панкреатиту і аритмії.
При тривалому застосуванні у високих дозах можливі апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
Вважається, що додаткова кількість токсичних метаболітів при передозуванні необоротно зв'язується з тканинами печінки.
При передозуванні парацетамолу необхідно надати швидку медичну допомогу, навіть якщо симптомів передозування не виявлено. Для забезпечення належного кваліфікованого догляду та адекватної терапії всі хворі з передозуванням (7,5 г і більше парацетамолу) повинні бути госпіталізовані. Необхідно негайне промивання шлунка, прийом активованого вугілля і продовження симптоматичної терапії. Застосування антидотів парацетамолу - N-ацетилцистеїну в / в або метіоніну перорально - може дати позитивний ефект протягом 48 годин після передозування.
Передозування, обумовлена дією фенілефрину, може викликати підвищене потовиділення, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи, головний біль, блідість, запаморочення, безсоння, порушення серцевого ритму, тахікардію, рефлекторну брадикардію, екстрасистолію, тремор, гіперрефлексія, нудоту, блювоту, дратівливість, неспокій, підвищення АТ. У важких випадках можливе порушення свідомості, галюцинації, судоми та аритмія.
При передозуванні необхідні промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія, застосування блокаторів альфа-адренорецепторів, таких як фентоламін, при тяжкій гіпертензії.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Айдрінк пор. д/орал. р-ну лимон 4,8г саше №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Поширені запитання
Скільки коштує Айдрінк пор. д/орал. р-ну лимон 4,8г саше №10?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у порошку Айдрінк (Фармак)?
Які аналоги у порошку Айдрінк №1?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
