Упаковка / 10 шт.
контейнер
Торгівельна назва | Небуфлюзон |
Діючі речовини | Флутиказон |
Кількість діючої речовини | 1 мг/мл |
Форма випуску | суспензія для інгаляцій |
Кількість в упаковці | 10 контейнерів по 2 мл |
Первинна упаковка | контейнер |
Спосіб застосування | Для інгаляцій |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | ЮРІЯ ФАРМ ТОВ |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | Юрія-Фарм |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R03 Препарати для лікування захворювань повʼязаних з порушенням бронхіальної провідності R03B Засоби для лікування обструктивних захворюваннях дихальних шляхів R03BA Глюкокортикоїди R03BA05 Флутиказон |
ГКС флутиказону пропіонат у рекомендованих дозах для інгаляцій проявляє потужну протизапальну дію на легені, що призводить до зменшення симптоматики та частоти нападів астми.
Показання
Дорослі та підлітки старше 16 років
Профілактичне застосування при тяжкій астмі у хворих, які потребують високих доз інгаляційних або пероральних ГКС. Пацієнтам, які лікуються високими дозами пероральних кортикостероїдів, для зменшення або виключення застосування кортикостероїдів всередину.
Діти та підлітки у віці від 4 до 16 років
Лікування загострень астми. Відповідне підтримуючу терапію можна доповнювати використанням дозованого аерозольного або порошкового інгалятора.
Інгаляційний флютиказону пропіонат має потужну глюкокортикоидной протизапальну дію в легенях. Він зменшує симптоми та загострення астми у пацієнтів, які раніше лікувалися тільки бронходилататорами або в сукупності з іншими профілактичними препаратами. Короткі симптоматичні епізоди загострення можливо взагалі полегшувати застосуванням швидкодіючих бронходилататорів, але тривалі загострення вимагають додаткового застосування кортикостероїдів якомога раніше для контролю за запаленням.
Протипоказання
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату в анамнезі.
Спосіб застосування та дози
Препарат призначений тільки для інгаляційного застосування.
Небуфлюзон слід призначати у вигляді аерозолю зі струминного небулайзера. Оскільки на доставку препарату впливають численні фактори, слід дотримуватися рекомендацій виробника, що випускає небулайзери.
Застосовувати Небуфлюзон за допомогою ультразвукових небулайзерів, як правило, не рекомендується.
Пацієнтів слід попередити про те, що лікування інгаляційним флютиказону пропіонату є профілактичним і тому його необхідно застосовувати регулярно навіть при відсутності симптомів.
У разі зменшення ефективності бронходилататорів короткої дії або необхідності їх частого застосування пацієнту слід звернутися до лікаря.
Початкова доза повинна відповідати ступеню тяжкості захворювання. Дозування може бути підвищена до досягнення контролю або зменшений до мінімальної ефективної дози, яка дозволяє встановити ефективний контроль за захворюванням.
Дорослі та підлітки старше 16 років: 0,5-2 мг суспензії двічі на добу.
Флутиказону пропіонат є ефективним в дозі, яка становить половину дози інших інгаляційних кортикостероїдів. Наприклад 100 мкг флютиказону пропіонату приблизно еквівалентно 200 мкг дози беклометазону дипропіонату (що містить фреон) або будесоніду.
Завжди існує ризик системних ефектів при застосуванні високих доз кортикостероїдів (див. Розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»).
Початкова доза інгаляційного флютиказону пропіонату повинна відповідати ступеню тяжкості захворювання пацієнта.
Дозування повинна бути зменшена до мінімальної ефективної дози, яка дозволяє встановити ефективний контроль за захворюванням.
Діти та підлітки у віці 4-16 років: 1 мг суспензії двічі на добу.
Дозування слід зменшити до мінімальної ефективної дози, яка дозволяє встановити ефективний контроль за захворюванням.
Окремі групи хворих.
Немає необхідності змінювати дозу для пацієнтів літнього віку або при порушенні функції печінки та нирок.
Переклад пацієнтів, які лікувалися пероральними кортикостероїдами, на інгаляційне застосування.
Поступова відміна системних стероїдів починається приблизно через тиждень. Зменшення доз повинно відповідати підтримує рівнем системних стероїдів, і відбуватися з інтервалами не менше тиждень. Всього для підтримуючої дози преднізолону (або аналогів) 10 мг на добу або менше зменшення дози не повинно бути більше 1 мг на добу з інтервалами не менше тижня. Для підтримки дозування преднізолону, перевищує 10 мг на добу, допускається зменшення дози більш ніж на 1 мг на добу з інтервалом не менше тижня, з особливою обережністю.
Небуфлюзон не можна вводити у вигляді ін'єкцій.
Корисним є призначення препарату через мундштук з метою уникнення розвитку атрофічних змін шкіри обличчя, які можуть виникати при тривалому використанні маски на обличчя.
При застосуванні маски, шкіру особи, що зазнає дії препарату, потрібно захищати за допомогою захисного крему або ретельного вмивання після використання.
Інструкції щодо застосування Небуфлюзону
Слід ознайомитися з інструкцією виробника небулайзера.
Перед застосуванням необхідно переконатися, що вміст контейнера добре перемішаний. Тримаючи контейнер горизонтально за край, на якому знаходиться маркування, з іншого краю кілька разів струснути. Повторити цей процес кілька разів до повного перемішування вмісту. Щоб відкрити контейнер, слід повернути ковпачок, знаходиться на її верхівці.
У разі необхідності препарат можна розводити розчином натрію хлориду. Невикористаний розчин з ємності небулайзера можна використовувати повторно. Його слід знищити.
Діти. Застосовувати дітям у віці від 4 років.
Передозування
При застосуванні Небуфлюзону в дозах, що перевищують рекомендовані, може виникнути гостре передозування, що проявляється в тимчасовому придушенні функції надниркових залоз. Це не потребує невідкладної допомоги, оскільки функція кори надниркових залоз відновлюється через декілька днів, що підтверджується вимірюванням рівня кортизолу в плазмі крові.
Однак при застосуванні доз, що перевищують рекомендовані, протягом тривалого часу може спостерігатися деяке пригнічення функції надниркових залоз, тому може виникнути необхідність перевіряти резерв функції надниркових залоз.
Склад
діюча речовина: флютиказону пропіонат;
1 мл суспензії містить флютиказону пропіонату 1 мг
Допоміжні речовини: декаметоксин; полісорбат 80; натрію дигідрофосфат дигідрат; натрію фосфат безводний натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C. Не допускати заморожування і впливу прямих сонячних променів.
Розкрито контейнери слід зберігати в холодильнику і використати протягом 12 годин після розтину.
Зберігати у вертикальному положенні.
Термін придатності - 3 роки.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Небуфлюзон сусп. д/інг. 1мг/мл конт. 2мл №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки споживачів
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Небуфлюзон сусп. д/інг. 1мг/мл конт. 2мл №10?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у суспензії Небуфлюзон (Юрія фарм)?
Які аналоги у суспензії Небуфлюзон №1?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є: