Налгезін форте таблетки вкриті плівковою оболочкою по 550 мг 2 блістера по 10 шт

Артикул: 256692
Залишити відгук
№2 в категорії «Напроксен»

Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.

262.80 грн.

Упаковка / 20 шт.

131.40 грн.

блістер / 10 шт.

Ціна актуальна на 22:15 | Придатний до: червень 2024
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Водіям
з обережністю
Торгівельна назва Налгезін
Діючі речовини Напроксен
Кількість діючої речовини 550 мг
Форма випуску таблетки для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці 20 таблеток (2 блістери по 10 шт.)
Первинна упаковка блістер
Спосіб застосування Орально
Взаємодія з їжею Під час
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Чутливість до світла Чутливий
Ознака Імпортний
Походження Хімічний
Ринковий статус Брендований дженерик
Виробник КРКА Д.Д.
Країна виробництва Словенія
Заявник КРКА
Умови відпуску За рецептом
Код АТС

M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи

M01 Протизапальні і знеболюючі засоби

M01A Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби

M01AE Похідні пропіонової кислоти

M01AE02 Напроксен

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Налгезін - НПЗП, виявляє аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. механізм дії препарату обумовлений пригніченням ЦОГ, ферменту, який бере участь в синтезі простагландинів. внаслідок цього знижуються рівні простагландинів в різних рідинах і тканинах організму.

Після прийому всередину швидко всмоктується в травному тракті. З max в плазмі крові досягається через 1-2 години після прийому і зростає пропорційно підвищенню дози препарату. Концентрація напроксену в плазмі зростає пропорційно підвищенню дози. Близько 99,5% напроксену зв'язується з альбумінами плазми крові при концентрації препарату до 50 мкг/мл. Приблизно 70% напроксену виводиться в незміненому вигляді та приблизно 30% - у вигляді неактивного метаболіту 6-диметил-напроксен. Приблизно 95% препарату виводиться з сечею, близько 5% - з калом. Т ½ не залежить від дози та концентрації в плазмі крові та становить 12-15 год.

Показання

Головний і зубний біль, мігрень, менструальний біль; біль в м'язах, суглобах і біль в хребті (порушення з боку опорно-рухового апарату); біль в м'язах і суглобах при застуді та грипі, ревматоїдні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит і подагра).

Застосування

У дорослих і дітей у віці старше 16 років.

Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи склянкою води.

Лікування необхідно починати з мінімальної рекомендованої дози, особливо у пацієнтів похилого віку.

Зубний біль, головний біль і порушення з боку опорно-рухового апарату. Рекомендована доза становить 2 таблетки (550 мг) 2 рази на добу, не більше 4 таблеток (1100 мг) на добу. Виключно в разі сильного болю (крім порушень з боку опорно-рухового апарату) можливе застосування до 5 таблеток (1375 мг) на добу.

Мігрень. Рекомендована доза становить 3 таблетки (825 мг) при перших ознаках наближення нападу. Якщо необхідно, протягом доби можна прийняти 1 таблетку (275 мг) або 2 таблетки (550 мг), але не раніше ніж через півгодини після прийому початкової дози. Не слід перевищувати загальну дозу 5 таблеток (одна тисяча триста сімдесят п'ять мг) на добу.

Менструальний біль. Початкова рекомендована доза становить 2 таблетки (550 мг). Потім, при необхідності, приймають 1 таблетку (275 мг) кожні 6-8 год. Максимальна доза в перший день лікування - 5 таблеток (1375 мг) і 4 таблетки (1100 мг) - у наступні дні.

У разі гострого нападу подагри початкова доза становить 825 мг (1,5 таблетки), далі прийом по 275 мг (половина таблетки) кожні 8 год до припинення нападів і поки денна доза не буде перевищувати 1375 мг.

Початкова доза при ревматичних захворюваннях (ревматоїдний артрит, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит) коливається від 550 до 1100 мг і розподілена на прийоми вранці та ввечері. Для пацієнтів з сильним болем вночі або зі скутістю рухів вранці, для пацієнтів, які замінюють прийом високих доз інших протизапальних препаратів на напроксен, і для пацієнтів з артрозом, коли біль є головним симптомом, початкова щоденна доза повинна становити 825-1375 мг. Лікування слід продовжувати щоденними дозами 550-1100 мг, розподілених на 2 прийоми. Доза вранці та доза ввечері не повинні бути однаковими; їх слід коригувати відповідно до переважаючими симптомами, а саме: біль вночі або скутість рухів вранці. Деяким пацієнтам достатньо одноразової щоденної дози вранці або ввечері.

Пацієнти похилого віку. Пацієнти у віці старше 65 років, при необхідності, повинні приймати таблетки тільки через кожні 12 год.

Дозування для пацієнтів з порушеною функцією нирок або печінки. Пацієнтам з порушенням функції нирок або печінки слід призначати нижчі дози.

Прийом препарату протипоказаний у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) або при проведенні діалізу через накопичення метаболітів напроксену у таких пацієнтів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до напроксену натрію або будь-якої допоміжної речовини.

Підвищена чутливість до саліцилатів та інших нестероїдних протизапальних засобів, що виявляється у вигляді БА, кропив'янки та назальних поліпів.

Гострий період чи рецидив виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, крововиливи в шлунково-кишковому тракті.

Тяжкі порушення функції печінки та нирок (кліренс креатиніну 30 мл/хв).

Серцева недостатність.

Період вагітності та годування груддю.

Вік до 16 років.

Побічні ефекти

Побічні явища найчастіше асоціюються з прийомом високих доз.

З боку системи кровотворення і лімфатичної системи: еозинофілія, гранулоцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія, апластична анемія, гемолітична анемія.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції.

З боку нервової системи: головний біль, вертиго, запаморочення, сонливість, депресія, порушення сну, нездатність зосередитися, безсоння, слабкість, асептичнийменінгіт, когнітивні розлади.

З боку психіки: судоми, аномальні сновидіння.

З боку органів слуху та лабіринту: шум у вухах, порушення слуху, погіршення слуху.

З боку органу зору: порушення зору, помутніння рогівки, папіліт, ретробульбарний неврит, набряк сосочка зорового нерва.

З боку серця: набряк, серцебиття, застійна серцева недостатність.

З боку судин: васкуліт.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, еозинофільна пневмонія, агранулоцитоз, астма, набряк легенів.

З боку обміну речовин і харчування: гіперглікемія, гіпоглікемія.

З боку шлунково-кишкового тракту: запор, біль в животі, нудота, диспепсія, діарея, стоматит, виразковий стоматит, утворення шлунково-кишкових виразок, шлунково-кишкові кровотечі та / або перфорація шлунка, блювота, блювота з кров'ю, мелена, езофагіт, панкреатит, коліт .

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищений рівень ферментів печінки, жовтяниця, гепатит.

З боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж, висипання на шкірі, синці, пурпура, алопеція, фоточутливі дерматити, вузликова еритема, червоний плоский лишай, пустули, системний червоний вовчак, епідермальнийнекроліз, поліморфна еритема, реакції світлочутливості, схожі на хронічну гематопорфірім і бульозний епідермоліз, синдром Стівенса - Джонсона, кропив'янка.

З боку кістково-м'язової та сполучної тканини: біль у м'язах і м'язова слабкість.

З боку нирок і сечовивідних шляхів: гломерулонефрит, гематурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, порушення функції нирок, ниркова недостатність, некроз ниркових сосочків.

З боку статевих органів і молочних залоз: безпліддя у жінок.

Загальні порушення: спрага, підвищене потовиділення, порушення менструацій, гіпертермія (озноб і лихоманка), ангіоневротичний набряк.

Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: гіперкаліємія, підвищення рівня креатиніну.

Повідомлялося про набряки, гіпертензії і серцевої недостатності, пов'язаних з прийомом нестероїдних протизапальних засобів.

Виходячи з клінічних досліджень та епідеміологічних даних припускають, що підвищення ризику випадків артеріального тромбозу (наприклад інфаркт міокарда або інсульт) може бути пов'язано із застосуванням деяких НПЗП (особливо у високих дозах і тривалий час).

При виникненні тяжких побічних реакцій лікування слід припинити.

Особливі вказівки

З метою зниження ймовірності розвитку побічних ефектів препарат слід застосовувати в мінімальній ефективній дозі та в якомога коротший період. в разі тривалого застосування необхідний постійний контроль з метою виявлення побічних реакцій. оскільки при застосуванні напроксена відзначали випадки шлунково-кишкових кровотеч, його з особливою обережністю слід застосовувати у пацієнтів зі шлунково-кишковими захворюваннями анамнезі. серйозні побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту виявляли при застосуванні НПЗП. ризик розвитку цих реакцій не залежить від тривалості лікування. пацієнти похилого віку та ослаблені пацієнти більш схильні до утворення шлунково-кишкових виразок, кровотеч і розвитку серйозних побічних реакцій. протизапальну та жарознижувальну дію препарату може маскувати прояви захворювань і ускладнювати їх діагностику. у осіб, в анамнезі яких ба, алергічні захворювання або випадки бронхоспазму, можливий розвиток бронхоспазму. можуть реєструвати відхилення лабораторних тестів функції печінки. напроксен зменшує агрегацію тромбоцитів і подовжує час кровотечі. це необхідно враховувати при проведенні визначення часу кровотечі. при застосуванні напроксена можливий незначний периферичний набряк, високий ризик його розвитку у хворих з порушенням функції серця. пацієнти з порушенням згортання крові, які застосовують препарати, що впливають на гемостаз, вимагають більш ретельного спостереження. в разі одночасного застосування антикоагулянтів підвищується ризик кровотеч. при наявності інфекційного захворювання слід враховувати протизапальні та жарознижуючі ефекти напроксену, оскільки вони можуть маскувати ознаки цих захворювань.

Напроксен слід дуже обережно призначати пацієнтам з порушеннями функції нирок. Пацієнтам з нирковою недостатністю слід визначити кліренс креатиніну і контролювати його протягом лікування. Не рекомендується прийом напроксену, якщо кліренс креатиніну 30 мл/хв.

Анафілактоїдні (анафілактичні) реакції можуть виникати у осіб як з наявністю в анамнезі реакцій гіперчутливості до ацетилсаліцилової кислоти, інших нестероїдних протизапальних засобів або препаратів, що містять напроксен, так і без нього. У пацієнтів з ангіоедеми, бронхоспазмом, БА, риніти та носовими поліпами в анамнезі також можуть розвиватися анафілактоїдні реакції. Деякі з них, наприклад анафілактичний шок, можуть мати летальний результат.

У разі зниження дози або відміни НПЗП при терапії напроксеном їх дозу слід знижувати поступово і під наглядом лікаря для виявлення будь-яких побічних реакцій, включаючи недостатність кори надниркових залоз і загострення симптомів артриту.

При застосуванні НПЗП, включаючи напроксен, зрідка спостерігалися захворювання з боку органу зору, зокрема папиллит, ретробульбарний неврит та набряк сосочка зорового нерва, хоча причинно-наслідковий зв'язок не встановлений. Тому пацієнтам, у яких розвиваються порушення зору при лікуванні напроксеном, слід проходити офтальмологічне обстеження.

До початку лікування напроксеном необхідно встановити (консультація з лікарем) наявність в історії хвороби пацієнта гіпертензії і / або серцевої недостатності із затримкою рідини та набряками, асоційованими з прийомом нестероїдних протизапальних засобів. Виходячи з клінічних досліджень та епідеміологічних даних, припускають, що підвищення ризику артеріального тромбозу може бути пов'язано із застосуванням деяких НПЗП (особливо у високих дозах і тривалий час). Згідно з цими даними застосування напроксену (1000 мг/добу) пов'язано з меншими ризиками, проте деякі ризики не можуть бути виключені.

Для пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю, ІХС, захворюванням периферичних артерій і / або порушенням мозкового кровообігу слід ретельно зважити необхідність застосування напроксену. Для осіб з факторами ризику виникнення серцево-судинних подій (наприклад АГ, гіперліпідемія, цукровий діабет, куріння) слід також ретельно оцінити необхідність застосування напроксену перед початком тривалої терапії.

Напроксен, як і інші інгібітори синтезу ЦОГ, можуть впливати на фертильність. Жінкам, які планують вагітність і / або мають проблеми із зачаттям, слід припинити застосування напроксену.

З обережністю призначати пацієнтам з порушеннями функції печінки. При хронічному алкогольному цирозі печінки та інших формах цирозу загальна концентрація напроксену в плазмі крові знижується, а концентрація незв'язаного напроксену в плазмі крові підвищується.

Слід ретельно спостерігати за пацієнтами з епілепсією або порфірію, які приймають напроксен.

Не рекомендується одночасний прийом з ацетилсаліциловою кислотою та іншими НПЗЗ через підвищення ризику розвитку побічних явищ.

Пацієнти похилого віку повинні приймати напроксен в найбільш низьких ефективних дозах.

Важлива інформація про деякі інгредієнти Налгезін і Налгезін форте. Налгезін містить 1,09 ммоль (25,097 мг) натрію в 1-й дозі, Налгезін Форте містить 2,18 ммоль (50,16 мг) натрію в 1-й дозі. Це слід враховувати пацієнтам, які дотримуються дієти без солі.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Не призначається під час вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Під час застосування препарату деякі пацієнти можуть відчувати сонливість, запаморочення, розлади зору, безсоння або депресію. У разі розвитку перерахованих вище побічних явищ пацієнтам слід утриматися від керування транспортом і роботи зі складними механізмами.

Діти. Налгезін застосовують у дітей у віці старше 16 років. Налгезін форте застосовують тільки у дорослих.

Взаємодії

Не рекомендується одночасний прийом ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів через високий ризик появи побічних реакцій.

Одночасне застосування з антацидами або колестираміном може уповільнити абсорбцію напроксену.

Одночасне застосування із серцевими глікозидами може привести до загострення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації і підвищення рівня серцевихглікозидів в крові.

Не слід застосовувати напроксен протягом 8-12 днів після застосування міфепристону через його здатності зменшувати вираженість ефектів останнього.

Слід з обережністю одночасно застосовувати напроксен з ГКС через підвищений ризик виникнення виразок і кровотеч у шлунково-кишковому тракті.

Напроксен натрію може знизити агрегацію тромбоцитів і продовжити час кровотечі, це слід враховувати при визначенні часу кровотечі та протягом супутнього лікування антикоагулянтами.

Дані досліджень на тваринах свідчать можливість виникнення судом, викликаних хінолонові антибіотиками. Пацієнти, які приймають хінолони, мають підвищений ризик розвитку судом.

Оскільки напроксен майже повністю зв'язується з білками плазми крові, його слід з обережністю застосовувати при одночасному прийомі з похідними гідантоїну і похідними сульфонілсечовини.

Напроксен може зменшувати вираженість натрійуретичного дії фуросеміду.

Напроксен може зменшувати гіпотензивний дії антигіпертензивних засобів.

При одночасному прийомі літію і напроксен натрію концентрація літію в плазмі крові підвищується.

Напроксен, як і лікарські засоби групи нестероїдних протизапальних засобів, може зменшувати вираженість антигіпертензивної дії пропранололу та інших блокаторів β-адренорецепторів і може підвищувати ризик ниркової недостатності у пацієнтів, які паралельно приймають інгібітори АПФ.

Напроксен знижує канальцеву секрецію метотрексату, тому при паралельному прийомі метотрексату може підвищитися його токсичність.

При одночасному прийомі пробенециду збільшує T ½ напроксена і підвищується його концентрація в плазмі крові.

Супутній прийом циклоспорину може підвищити ризик порушення функції нирок.

Дослідження in vitro показали, що при одночасному прийомі напроксену натрію і зидовудину підвищується концентрація останнього в плазмі крові.

Передозування

Після випадкового або навмисного прийому великої кількості препарату може з'явитися біль в черевній порожнині, нудота, блювота, запаморочення, дзвін у вухах, дратівливість, в більш важких випадках - кривава блювота, мелена, порушення свідомості, розлади дихання, судоми та ниркова недостатність. показано промивання шлунка, прийом активованого вугілля, антацидів, інгібіторів h2-рецепторів, інгібіторів протонної помпи, мізопростолу і т.д.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 °C.

Опис товару завірено виробником КРКА.

Редакторська група
Дата створення: 04.12.2023       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Налгезін форте табл. в/о 550мг №20 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Поширені запитання

Скільки коштує Налгезін форте табл. в/о 550мг №20?

Ціна Налгезін форте табл. в/о 550мг №20 стартує від 131.40 грн. - блістер / 10 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у Налгезін (КРКА)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Налгезін КРКА становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у Налгезін №10?

Повними аналогами Налгезін форте табл. в/о 550мг №20 є:

Яка країна виробництва у Налгезін (КРКА)?

Країна виробник у Налгезін (КРКА) - Словенія.

Динамика цен на "Налгезін форте табл. в/о 550мг №20"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження