Торгівельна назва | Анапірон |
Діючі речовини | Парацетамол |
Кількість діючої речовини | 10 мг/мл |
Форма випуску | розчин для інфузій |
Кількість в упаковці | 100 мл |
Первинна упаковка | контейнер |
Спосіб застосування | Інфузійно |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | ЄВРОЛАЙФ ХЕЛТКЕАР ПВТ. ЛТД. |
Країна виробництва | Індія |
Заявник | Ananta |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
N Препарати для лікування захворювань нервової системи N02 Болезаспокійливі препарати N02B Інші анальгетики та антипіретики N02BE Аніліди N02BE01 Парацетамол |
Розчин для інфузій Анапірон показаний для:
дорослих:
- Короткочасне лікування больового синдрому середньої інтенсивності, особливо в післяопераційному періоді, або короткочасне лікування лихоманки, коли необхідно виключно внутрішньовенний шлях введення препарату.
- Короткочасне лікування гіпертермічних реакцій.
Дітей: симптоматичне лікування болю і гіпертермії у післяопераційних хворих.
Склад
Діюча речовина: парацетамол;
100 мл розчину містять парацетамолу - 1000 мг;
Допоміжні речовини: маніт (Е 421) натрію фосфат, дигідрат; вода для ін'єкцій.
Протипоказання
Підвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів препарату.
Важка гепатоцеллюлярная недостатність.
Спосіб застосування
Анапірон застосовують для швидкого зняття больового та / або гипертермического синдрому, коли необхідно виключно внутрішньовенний шлях введення препарату.
Тривалість інфузії повинна становити 15 хв.
При застосуванні препарату дітям перед початком інфузії з контейнера відбирають надлишок препарату і залишають об'єм розчину який відповідає разовій дозі.
Інтервал між введенням препарату дорослим пацієнтам з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 30 мл/хв) - 6 годин. Тривалість лікування не повинна перевищувати 48 годин.
Для дорослих пацієнтів з гепатоцелюлярної недостатністю, хронічним алкоголізмом, хронічними порушеннями харчування (низьким запасом печінкового глютатіону), дегідратацією максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 м
Особливості застосування
Вагітні
Велика кількість даних про вагітних жінок свідчить про відсутність вад розвитку плоду або фето / неонатальної токсичності. Епідеміологічні дослідження по нейророзвітку у дітей, внутрішньоутробно піддавалися впливу парацетамолу, показали непереконливі результати. У разі клінічної необхідності, парацетамол можна застосовувати під час вагітності однак його слід застосовувати в найменшу ефективну дозу, протягом якомога стислі терміни та з найменшою можливою частотою.
Діти
Чи не призначають дітям у віці до 1 року і з масою тіла менше 10 кг.
Застосовують дітям віком від 1 року з масою тіла більше 10 кг тільки для симптоматичного лікування болю і гіпертермії у післяопераційних хворих.
Водії
Не впливає.
Передозування
Ризик токсичної дії препарату зростає у хворих похилого віку, дітей, пацієнтів з печінковою недостатністю, у разі хронічного алкоголізму, наявності аліментарної дистрофії і в осіб зі зниженою ферментативною активністю. У зазначених випадках передозування може становити загрозу для життя пацієнта.
Симптоми з'являються протягом перших 24 годин і проявляються нудотою, блювотою, анорексією, блідістю, болями в животі.
Лікування: негайна госпіталізація хворого.
Побічні ефекти
- З боку серцево-судинної системи: нездужання, реакції гіперчутливості, тахікардія.
- З боку печінки: підвищення рівня печінкових трансаміназ.
- З боку крові: тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія.
- Загальні: біль і печія в місці введення, нездужання, реакції гіперчутливості, поодинокі випадки - анафілактичний шок.
Взаємодія
Пробенецид вдвічі знижує кліренс парацетамолу шляхом блокування його зв'язування з глюкуроновою кислотою, тому при комбінованої терапії з пробенецидом дозу парацетамолу потрібно знизити.
Саліцилати можуть збільшувати період напіввиведення парацетамолу з організму.
Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) можуть сприяти розвитку тяжких інтоксикацій навіть при невеликій передозуванні.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
Невикористаний препарат, що залишається, повинен бути знищений.
Термін придатності - 3 роки.
Опис товару завірено виробником Євролайф хелткеар.
Зверніть увагу!
Опис препарату Анапірон р-н д/інф. 10мг/мл фл. 100мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Відгуки покупців
Поширені запитання
Скільки коштує Анапірон р-н д/інф. 10мг/мл фл. 100мл?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у розчину Анапірон (Євролайф хелткеар)?
Які аналоги у розчину Анапірон №1?
Повними аналогами Анапірон р-н д/інф. 10мг/мл фл. 100мл є: