Мерк (Нідерланди)
ВАКСНЬЮВАНС
Аналоги
Ваксньюванс вакцина для профілактики пневмококової інфекції, полісахаридна, кон’югована (10-валентна, адсорбована). Антиінфекційні засоби для системного застосування. Бактеріальні вакцини. Пневмококовий полісахаридний очищений антиген кон’югований. Код АТХ J07A L02. Купити Ваксньюванс можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за вигідною вартістю. Актуальна ціна на Ваксньюванс вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1. Вивчіть відгуки та рекомендації, щоб зробити правильний вибір і переконатися у якості товару.
Ваксньюванс - це вакцина для профілактики пневмококових захворювань, яка рекомендується для застосування у дорослих пацієнтів. Вакцина випускається у формі суспензії для ін'єкцій, готової до використання у попередньо наповненому шприці. Ваксньюванс рекомендувати застосувати одноразово. Інтенсивність імунної відповіді визначатиметься індивідуальними особливостями організму. Для зниження ризику інфекції важливо дотримуватись інтервалу між вакцинацією та іншими процедурами. Повний захисний ефект досягається через деякий час після введення.
Для активної імунізації немовлят та дітей віком від 6 тижнів до 2 років з метою попередження інвазивних захворювань, пневмонії та гострого середнього отиту, викликаних Streptococcus pneumoniae серотипів 1, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 19A, 19F та 23F.
Застосування вакцини Ваксньюванс має базуватись на офіційних рекомендаціях із урахуванням ризику захворювань у різних вікових групах, а також епідеміологічних даних у різних географічних зонах.
При проведенні імунізації на території України щодо схем імунізації, протипоказань та взаємодії з іншими медичними препаратами слід керуватися діючими нормативними документами МОЗ України.
Підвищена чутливість до діючих та допоміжних речовин або будь-якого компонента вакцини, включаючи дифтерійний анатоксин.
Як і при застосуванні інших вакцин, призначення вакцини Ваксньюванс повинно бути відкладене для осіб з гострими захворюваннями, що супроводжуються лихоманкою. Однак наявність легких незначних проявів інфекційних захворювань, таких як застуда, не є підставою для відкладання вакцинації.
Переважна більшість реакцій, що спостерігалися після вакцинації, були легкого або середнього ступеня тяжкості та короткотривалими.
У більшості досліджень у немовлят після первинної схеми вакцинації спостерігалися такі побічні реакції: біль у місці ін’єкції, лихоманка та дратівливість, – про які повідомлялось приблизно у 49 %, 52 % та 32 % від усіх вакцинованих немовлят відповідно. Після введення подальших доз первинної схеми вакцинації збільшення частоти виникнення або ступеня тяжкості не спостерігалось. Після введення бустерної дози найбільш частою побічною реакцією був біль у місці ін’єкції, який спостерігався приблизно у 8 % від усіх вакцинованих.
Дані щодо застосування вакцини Ваксньюванс у період вагітності або годування груддю відсутні.
Ваксньюванс показаний до застосування дітям віком від 6 тижнів до 2 років. Безпека та ефективність застосування дітям віком до 6 тижнів не встановлені.
Не стосується цієї групи.
Не зафіксовано жодного випадку передозування.
Вакцину Ваксньюванс можна застосовувати одночасно з іншими вакцинами, як моновалентними, так і комбінованими, що містять антигени дифтерії, правця, кашлюку (цільноклітинний компонент), Haemophilus influenzae типу b (Hib), поліомієліту (ІПВ або ОПВ), ротавірусу, жовтої лихоманки, гепатиту В, кору та краснухи. Клінічні дослідження показали, що імунні відповіді на введені вакцини і їхні профілі безпеки при одночасному застосуванні не змінилися. Дослідження з іншими пневмококовими кон’югованими вакцинами, що застосовувались одночасно з вакцинами проти паротиту, вітряної віспи, менінгококової інфекції серогруп A, C, W та Y і ротавірусної вакцини, продемонстрували, що імунні відповіді на пневмококові кон’юговані вакцини та вакцини, що були введені одночасно, не змінились. У клінічних випробуваннях інших пневмококових кон’югованих вакцин, що застосовувались одночасно з ротавірусною вакциною або вакциною проти гепатиту А, але вводились в іншу ділянку тіла/ іншим способом, змін у профілі безпеки для немовлят не спостерігалося.
Різні вакцини слід завжди вводити в різні ін’єкційні ділянки.
Зберігати при температурі від 2 до 8 °C.
НЕ ЗАМОРОЖУВАТИ.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ваксньюванс на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензії у попередньо наповненому шприці (скло Типу I) з обмежувачем ходу поршня (безлатексний бромбутиловий каучук) та ковпачком (безлатексний стирол-бутадієновий або безлатексний ізопрен-бромбутиловий каучук). По 1 попередньо наповненому шприцу з 1 окремою голкою або по 1 попередньо наповненому шприцу з 2 окремими голками, або по 10 попередньо наповнених шприців з 20 окремими голками в картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування. Шприц з голкою(ами) запаковано у лоток
Склад: 1 доза (0,5 мл) містить:/Пневмококовий полісахарид серотипу 11,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 31,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 41,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 51,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 6А1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 6В1,2 4,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 7F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 9V1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 141,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 18C1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 19А1,2 2,0 мкг /Пневмококовий полісахарид серотипу 19F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 22F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 23F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 33F1,2 2,0 мкг/1Кон'югований з білком-носієм CRM197. CRM197 - нетоксичний мутант дифтерійного токсину (що походить від Corynebacterium diphtheriae C7), що рекомбінантно експресується в Pseudomonas fluorescens./2Адсорбований на ад'юванті алюмінію фосфату./1 доза (0,5 мл) містить 125 мкг алюмінію (АІ3+) та приблизно 30 мкг білка-носія CRM197.
Производитель: США/Нідерланди
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензії у попередньо наповненому шприці (скло Типу I) з обмежувачем ходу поршня (безлатексний бромбутиловий каучук) та ковпачком (безлатексний стирол-бутадієновий або безлатексний ізопрен-бромбутиловий каучук). По 1 попередньо наповненому шприцу з 1 окремою голкою або по 1 попередньо наповненому шприцу з 2 окремими голками, або по 10 попередньо наповнених шприців з 20 окремими голками в картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування. Шприц з голкою(ами) запаковано у лоток
Склад: 1 доза (0,5 мл) містить:/Пневмококовий полісахарид серотипу 11,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 31,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 41,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 51,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 6А1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 6В1,2 4,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 7F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 9V1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 141,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 18C1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 19А1,2 2,0 мкг /Пневмококовий полісахарид серотипу 19F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 22F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 23F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 33F1,2 2,0 мкг/1Кон'югований з білком-носієм CRM197. CRM197 - нетоксичний мутант дифтерійного токсину (що походить від Corynebacterium diphtheriae C7), що рекомбінантно експресується в Pseudomonas fluorescens./2Адсорбований на ад'юванті алюмінію фосфату./1 доза (0,5 мл) містить 125 мкг алюмінію (АІ3+) та приблизно 30 мкг білка-носія CRM197.
Производитель: США/Нідерланди
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
