Мерк (Нидерланды)
ВАКСНЬЮВАНС
Аналоги
Ваксньюванс вакцина для профилактики пневмококковой инфекции, полисахаридная, конъюгированная (10-валентная, адсорбированная). Антиинфекционные средства для системного использования. Бактериальные вакцины. Пневмококковый полисахаридный очищенный антиген конъюгирован. Код ATX J07A L02. Купить Ваксньюванс можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по выгодной стоимости. Актуальная цена на Ваксньюванс указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1. Изучите отзывы и рекомендации, чтобы сделать правильный выбор и убедиться в качестве товара.
Ваксньюванс — это вакцина для профилактики пневмококковых заболеваний, которая рекомендоваться для применения у взрослых пациентов. Вакцина выпускается в форме суспензии для инъекций, готовой к использованию в предварительно наполненном шприце. Ваксньюванс рекомендовать применить однократно. Интенсивность иммунного ответа определяться индивидуальными особенностями организма. Для снижения риска инфекции важно соблюдать интервал между вакцинацией и другими процедурами. Полный защитный эффект достигается через некоторое время после введения.
Для активной иммунизации младенцев и детей от 6 недель до 2 лет с целью предупреждения инвазивных заболеваний, пневмонии и острого среднего отита, вызванных Streptococcus pneumoniae серотипов 1, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 19A, 19F и .
Применение вакцины Ваксньюванс должно основываться на официальных рекомендациях с учетом риска заболеваний в разных возрастных группах, а также эпидемиологических данных в разных географических зонах.
При проведении иммунизации на территории Украины по схемам иммунизации, противопоказаний и взаимодействия с другими медицинскими препаратами следует руководствоваться действующими нормативными документами Минздрава Украины.
Повышенная чувствительность к действующим и вспомогательным веществам или к любому компоненту вакцины, включая дифтерийный анатоксин.
Как и при применении других вакцин, назначение вакцины Ваксньюванс должно быть отложено для лиц с острыми заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой. Однако наличие легких незначительных проявлений инфекционных заболеваний, таких как простуда, не является основанием для отложения вакцинации.
Подавляющее большинство реакций, наблюдавшихся после вакцинации, были легкой или средней степени тяжести и кратковременны.
В большинстве исследований у младенцев после первичной схемы вакцинации наблюдались следующие побочные реакции: боль в месте инъекции, лихорадка и раздражительность – о которых сообщалось примерно у 49%, 52% и 32% от всех вакцинированных младенцев соответственно. После введения доз первичной схемы вакцинации увеличение частоты возникновения или степени тяжести не наблюдалось. После введения бустерной дозы наиболее частой побочной реакцией была боль в месте инъекции, которая наблюдалась примерно у 8% всех вакцинированных.
Данные по применению вакцины Ваксньюванс в период беременности или кормления грудью отсутствуют.
Ваксньюванс показан к применению детям в возрасте от 6 недель до 2 лет. Безопасность и эффективность применения детям до 6 недель не установлены.
Это не касается этой группы.
Не зафиксировано ни одного случая передозировки.
Вакцину Ваксньюванс можно применять одновременно с другими вакцинами, как моновалентными, так и комбинированными, содержащими антигены дифтерии, столбняка, коклюша (цельноклеточный компонент), Haemophilus influenzae типа b (Hib), полиомиелита (ИПВ или ОПВ), желты. В, кори и краснухи. Клинические исследования показали, что иммунные ответы на введенные вакцины и профили безопасности при одновременном применении не изменились. Исследования с другими пневмококовыми конъюгированными вакцинами, применявшимися одновременно с вакцинами против паротита, ветряной оспы, менингококковой инфекции серогрупп A, C, W и Y и ротавирусной вакцины, продемонстрировали, что иммунные ответы на пневмококковые конъюгированные вакцины и введенные одновременно, не изменились. В клинических испытаниях других пневмококковых вакцин, применявшихся одновременно с ротавирусной вакциной или вакциной против гепатита А, но вводились в другой участок тела/ другим способом, изменений в профиле безопасности для младенцев не наблюдалось.
Различные вакцины следует всегда вводить в разные инъекционные участки.
Хранить при температуре от 2 до 8 °C.
НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Ваксньюванс на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: суспензия для инъекций по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензии в предварительно наполненном шприце (стекло типа I) с ограничителем хода поршня (безлатексный бромбутиловый каучук) и колпачком (безлатексный стирол-бутадиеновый или безлатексный изопрен-бромбутиловый каучук). По 1 предварительно наполненному шприцу с 1 отдельной иглой или по 1 предварительно наполненному шприцу с 2 отдельными иглами или по 10 предварительно наполненным шприцам с 20 отдельными иглами в картонной коробке вместе с инструкцией для медицинского применения. Шприц с иглой(ами) упакован в лоток
Состав: 1 доза (0,5 мл) содержит:/Пневмококковый полисахарид серотипа 11,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 31,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 41,2 2,0 мкг/Пневмок /Пневмококковый полисахарид серотипа 6А1,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 6В1,2 4,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 7F1,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид1 кокковый полисахарид серотипа 18C1,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 19А1,2 2,0 мкг /Пневмококковый полисахарид серотипа 19F1,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 22F1,2 2 ,0 мкг2 мкг/пневмококковый полисахарид серотипа 33F1,2 2,0 мкг/1конъюгированный с белком-носителем CRM197. CRM197 - нетоксичный мутант дифтерийного токсина (происходящий от Corynebacterium diphtheriae C7), рекомбинантно экспрессируемый в Pseudomonas fluorescens./2 Адсорбированный на адъюванте алюминия фосфата./1 доза (0,5 мл2 м3)
Производитель: США/Нідерланди
Форма выпуска: суспензия для инъекций по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензии в предварительно наполненном шприце (стекло типа I) с ограничителем хода поршня (безлатексный бромбутиловый каучук) и колпачком (безлатексный стирол-бутадиеновый или безлатексный изопрен-бромбутиловый каучук). По 1 предварительно наполненному шприцу с 1 отдельной иглой или по 1 предварительно наполненному шприцу с 2 отдельными иглами или по 10 предварительно наполненным шприцам с 20 отдельными иглами в картонной коробке вместе с инструкцией для медицинского применения. Шприц с иглой(ами) упакован в лоток
Состав: 1 доза (0,5 мл) содержит:/Пневмококковый полисахарид серотипа 11,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 31,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 41,2 2,0 мкг/Пневмок /Пневмококковый полисахарид серотипа 6А1,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 6В1,2 4,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 7F1,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид1 кокковый полисахарид серотипа 18C1,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 19А1,2 2,0 мкг /Пневмококковый полисахарид серотипа 19F1,2 2,0 мкг/Пневмококковый полисахарид серотипа 22F1,2 2 ,0 мкг2 мкг/пневмококковый полисахарид серотипа 33F1,2 2,0 мкг/1конъюгированный с белком-носителем CRM197. CRM197 - нетоксичный мутант дифтерийного токсина (происходящий от Corynebacterium diphtheriae C7), рекомбинантно экспрессируемый в Pseudomonas fluorescens./2 Адсорбированный на адъюванте алюминия фосфата./1 доза (0,5 мл2 м3)
Производитель: США/Нідерланди
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
