Кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції на передміхуровій залозі та в післяопераційний період, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), так і місцевого (маткова, носова кровотеча, посттравматичний гефема, кровотеча після простатектомії або втручанні на сечовому міхурі, конізації шийки матки, екстракції зуба у хворих на гемофілію). Спадковий ангіоневротичний набряк.
Підвищена чутливість до препарату, тяжка ниркова недостатність, макроскопічна гематурія, високий ризик тромбоутворення, тромбофлебіт, інфаркт міокарда, субарахноїдальний крововилив, гострий венозний або артеріальний тромбоз; фибринолитические стану після коагулопатии внаслідок виснаження, за винятком надмірної активації фібринолітичної системи при гострій важкій кровотечі судоми в анамнезі порушення сприйняття кольорів.
Симптоми: нудота, блювота, біль у животі, ортостатичнагіпотензія, артеріальна гіпотензія, запаморочення, головний біль, судоми або посилення проявів інших побічних реакцій, в тому числі ризик тромбозу.
Лікування: викликати блювання, промити шлунок, прийняти активоване вугілля. Необхідно споживання великої кількості рідини для сприяння нирки. Застосовується симптоматичне лікування і при необхідності - антикоагулянтна терапія.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксії.
З боку травної системи: нудота, блювання, печія, діарея, біль в животі, зниження апетиту.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, свербіж, алергічні шкірні реакції.
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, судоми.
З боку органу зору: порушення зору, порушення сприйняття кольору, оклюзія артерії сітківки, застійна ретинопатія.
З боку судин: тромбоемболічні ускладнення, артеріальний або венозний тромбоз будь-якої локалізації, артеріальна гіпотензія.
З боку нирок: гострий некроз коркового шару нирок.
Немає достатніх клінічних даних щодо застосування препарату в період вагітності, тому препарат можна застосовувати тільки в разі, коли існує загроза життю вагітної.
Транексамова кислота проникає в грудне молоко. У разі необхідності застосування препарату слід вирішити питання про припинення годування груддю.
Дозування дітям залежно від віку не встановлено. Дані обмежені.
Під час застосування препарату слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.
Транексамова кислота несумісна з урокіназою, норадреналином бітартрат, дезоксіепінефріном гідрохлорид, метарміном бітартрат, дипіридамолом, діазепамом.
Високоактивні протромбіну комплекси та антифибринолитические агенти, антиінгібіторний коагуляційні комплекси не слід застосовувати одночасно з транексамова кислотою.
Необхідно уникати застосування комбінації хлорпромазина і транексамова кислоти пацієнтам з субарахноїдальним крововиливом: це може привести до спазму мозкових судин і церебральної ішемії. З обережністю застосовувати транексамова кислоту пацієнтам, які приймають оральні контрацептиви, оскільки підвищується ризик тромбозів.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Тугіна на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в лотку з ПВХ; кожен лоток в упаковці з картону
Склад: 1 мл розчину для ін’єкцій містить 100 мг транексамової кислоти
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці
Склад: 1 таблетка містить транексамової кислоти 500 мг
Производитель: Індія