Упаковка / 30 шт.
блістер / 10 шт.
Торгівельна назва | Гемотран |
Діючі речовини | Кислота транексамова |
Кількість діючої речовини | 500 мг |
Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці | 30 таблеток (3 блістери по 10 шт.) |
Первинна упаковка | блістер |
Спосіб застосування | Орально |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | ПАТ ФАРМАК |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | Фармак |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
B Препарати, що впливають на кровотворення і кров B02 Кровоспинні препарати B02A Інгібітори фібринолізу B02AA Амінокислоти B02AA02 Транексамова кислота |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. антіфібрінолітіческіе, протиалергічну, протизапальну засіб. конкурентно інгібує активатор плазміногену, в високих концентраціях пов'язує плазмин. збільшує протромбіновий час. пригнічує утворення кінінів та інших пептидів, що беруть участь в запальних і алергічних реакціях.
Фармакокінетика. При прийомі всередину всмоктується 30-50% дози. C max досягається через 3 години після прийому і становить при дозуванні 1 і 2 г відповідно 8 та 15 мг/л. AUC має трифазну форму з T ½ в термінальній фазі 2 ч. У крові приблизно 3% пов'язане з білком (плазміногеном). Початковий обсяг розподілу - 9-12 л.
Легко проходить через гістогематичні бар'єри, включаючи гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний. Концентрація в цереброспінальній рідині становить 1/10 концентрації в плазмі крові. Визначається в спермі, де інгібує фібринолітичну активність, але не впливає на міграцію сперматозоїдів. Незначна частина піддаєтьсябіотрансформації. Основний шлях екскреції - гломерулярна фільтрація. Понад 95% (переважно в незміненому вигляді) виводиться з сечею. Загальний нирковий кліренс дорівнює плазмовому. Антифібринолітиками концентрація в різних тканинах зберігається протягом 17 год, в плазмі крові - до 7-8 ч.
Транексамова кислота швидко проникає в синовіальну рідину і синовіальну оболонку. У синовіальній рідині отримана та ж концентрація, що і в плазмі крові. T ½ транексамовой кислоти становить близько 3 ч. Концентрація транексамовой кислоти в крові нижче, ніж в інших тканинах. У грудному молоці концентрація становить близько 1/100 C max в плазмі крові. Концентрація транексамовой кислоти в спинномозковій рідині становить близько 1/10 від плазмової. Препарат проникає у внутрішньоочну рідина, концентрація становить приблизно 1/10 концентрації в плазмі крові.
Виведення. T ½ становить приблизно 2 год. Виводиться c сечею, переважно в незміненому вигляді.
Показання
Кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції на передміхуровій залозі та в післяопераційний період, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), так і локального (маточне, шлунково-кишкова кровотеча, кровотеча після простатектомії або втручання на сечовому міхурі, тонзилектомії, конізації шийки матки, екстракції зуба у хворих на гемофілію). спадковий ангіоневротичний набряк.
Застосування
Дорослим препарат призначають внутрішньо, незалежно від прийому їжі.
Локальний фібриноліз: рекомендована доза - 1-1,5 г 2-3 рази на добу.
Простатектомія: для профілактики та лікування кровотеч у пацієнтів з наявністю підвищеного ризику до або після операції транексамовую кислоту призначають у вигляді ін'єкцій, після чого призначають у формі таблеток по 1 г (2 таблетки по 500 мг) 3-4 рази на добу до зникнення макроскопічної гематурії .
Менорагія: рекомендована доза становить 2 таблетки по 500 мг 3 рази на добу не більше 4 днів. При тривалому менструальному кровотечі дозу підвищують, не перевищуючи максимальної дози (8 таблеток по 500 мг/добу). Не слід починати лікування препаратом до початку менструальної кровотечі.
Носові кровотечі: при періодичних кровотечах призначають по 2 таблетки по 500 мг 3 рази на добу протягом 7 днів.
Конізація шийки матки: призначають по 3 таблетки по 500 мг 3 рази на добу до 12 днів.
Посттравматическая гифема: 2 таблетки по 500 мг 3 рази на добу.
Екстракція зубів у пацієнтів з гемофілією: рекомендована доза становить 25 мг/кг маси тіла транексамовой кислоти всередину через кожні 8 год, з початком прийому препарату за 1 день до операції і протягом 2-8 днів після неї.
Спадковий ангіоневротичний набряк: деяким пацієнтам, знайомим із загостренням захворювання, зазвичай досить 2-3 таблеток по 500 мг 2-3 рази на добу протягом декількох днів. Іншим пацієнтам слід приймати препарат в тій же дозі протягом тривалого часу в залежності від перебігу захворювання.
Порушення видільної функції нирок: пацієнтам з легкою та помірною нирковою недостатністю необхідна корекція дози.
Діти: призначають дітям у віці старше 12 років в дозі 20-25 мг/кг. Тривалість лікування зазвичай становить 2-8 днів.
Пацієнти похилого віку: при відсутності порушень видільної функції нирок корекція дози не потрібна.
Пацієнти з нирковою недостатністю: необхідно коригувати дозу відповідно до рівня креатиніну в плазмі крові.
Креатинін в плазмі крові, мкмоль/л | дозування |
120-250 | 15 мг/кг 2 рази на добу |
250-500 | 15 мг/кг 1 раз на добу |
Протипоказання
Підвищена чутливість до транексамовой кислоті та компонентів препарату. тромбоемболічні захворювання в минулому, високий ризик тромбоутворення, тяжка ниркова недостатність, макроскопічна гематурія, інфаркт міокарда, субарахноїдальний крововилив, коагулопатія внаслідок дифузного внутрішньосудинного згортання крові (ДВС-синдром) без значної активації фібринолізу, порушення колірного зору.
Побічні ефекти
Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, печія, діарея, біль в животі, зниження апетиту;
з боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, свербіж, кропив'янка;
з боку нервової системи: сонливість, запаморочення, порушення сприйняття кольору, порушення зору, судоми, застійна ретинопатія, оклюзія вен / артерій сітківки ока.
з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію.
судинні розлади: тромбоз, тромбоемболія, артеріальна гіпотензія.
з боку нирок: гострий некроз коркового шару нирок.
Особливі вказівки
При нирковій недостатності (в залежності від ступеня підвищення рівня креатиніну в плазмі крові) знижують дозу і частоту прийому препарату. в разі гематурії ниркового походження (особ
Опис товару завірено виробником Фармак.
Зверніть увагу!
Опис препарату Гемотран табл. в/о 500мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Гемотран табл. в/о 500мг №30?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у таблеток Гемотран (Фармак)?
Які аналоги у таблеток Гемотран №10?
Повними аналогами Гемотран табл. в/о 500мг №30 є: