Сонобарбовал

Склад

Етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти, розчин ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової (валідол), доксиламіну гідроген сукцинат.

1 мл розчину містить: етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти в перерахуванні на 100 % речовину – 18 мг; розчин ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової (валідол) – 80 мг; доксиламіну гідроген сукцинат у перерахунку на 100% суху речовину – 16,875 мг.

допоміжні речовини: натрію ацетат, тригідрат; етанол 96%; вода очищена.

Форма випуску

Краплі оральні, розчин.

За 5 мл у флаконі. По 1 флакону в пачці.

Сонобарбовал у таблетках або таблетки Сонобарбовал в Україні купити не можна.

Сонобарбовал застосовується при лікуванні безсоння, що виникає на тлі невротичних розладів та соматоформної вегетативної дисфункції. Для його використання необхідно враховувати характер основного захворювання та підбирати дозування під індивідуальний випадок пацієнта.

Препарат зазвичай призначається за рецептом лікаря, оскільки вживання вимагає контролю за станом та виключення побічних ефектів. У деяких випадках застосовується комбінація з іншими засобами, що дає змогу досягти більшого ефекту при складних клінічних ситуаціях.

Особлива увага приділяється тому, щоб не відбулося надмірне збільшення дози, оскільки це може вплинути на рівень функції нервової системи. Правильне застосування забезпечує досягнення нормалізації сну та створює основу для подальшої стабілізації стану пацієнта, враховуючи його індивідуальні особливості.

Таким чином, Сонобарбовал - це можливий варіант терапії, який може дати позитивний результат при грамотному призначенні та контролі лікаря. Актуальна ціна на Сонобарбовал краплі вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1. Сонобарбовал інструкція із застосування, а також інформація «Сонобарбовал як приймати» знаходиться на сайті МІС Аптека 9-1-1.  Вивчіть відгуки та рекомендації, щоб зробити правильний вибір та переконатися у якості товару.

Фармакодинаміка

Комбінований препарат, терапевтична ефективність якого зумовлена фармакологічними властивостями компонентів, що входять до його складу.

Етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти є бромпохідні a-ізовалеріанової кислоти - одного з діючих компонентів коренів і кореневищ валеріани. Включення в молекулу етилового ефіру ізовалеріанової кислоти іонів брому сприяє підвищенню седативних і снодійних ефектів. Має характерні для препаратів валеріани седативні, транквилизирующие і спазмолітичні властивості. Механізм седативного дії препаратів валеріани пов'язують з регулюючим впливом на функції кори головного мозку: потенцирование ГАМК-ергічної трансмісії за рахунок полегшення викиду ГАМК і пригнічення її зворотного захоплення, агонистического вплив на аденозин- і бензодіазепінових рецепторів.

Доксиламін - снодійне, седативну, антигістамінну лікарський засіб. Блокатор Н 1 -гістамінових рецепторів групи етаноламінів з вираженою седативною та М-холінолітичною діями. Полегшує засинання, збільшує тривалість і покращує якість сну, не змінює фізіологічні фази сну.

Розчин ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової (валідол) виявляє помірну седативну і рефлекторну коронаророзширювальний дію, в значній мірі обумовлена рефлекторними реакціями, пов'язаними з роздратуванням чутливих нервових закінчень. Роздратування рецепторів слизових оболонок супроводжується стимуляцією утворення і вивільнення енкефалінів, ендорфінів, інших ендогенних фізіологічно активних сполук.

Фармакокінетика

Фармакокінетичні дослідження етилового ефіру α-бромізовалеріанової кислоти та розчину ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової не проводилися.

Доксиламін після прийому всередину добре абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація в плазмі крові (С max) досягається в середньому через 1:00 (t max) після прийому всередину. Проникає через гістогематичні бар'єри (включаючи гематоенцефалічний) і розподіляється в тканинах і органах. Метаболізується частково в печінці шляхом деметилювання та N-ацетилювання з утворенням неактивних метаболітів.

Доксиламін після прийому внутрішньо добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація в плазмі (Сmax) досягається в середньому через 1 годину (tmax) після прийому внутрішньо. Проникає через гістогематичні бар'єри (включаючи гематоенцефалічний) та розподіляється по тканинах та органах. Метаболізується частково у печінці шляхом деметилювання та N-ацетилювання з утворенням неактивних метаболітів.

Період напіввиведення (t 1/2) становить в середньому 10:00. Виводиться нирками (60% - в незміненому вигляді) і частково - через кишечник.

Купити ліки Сонобарбовал можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на препарат Сонобарбовал вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Лікування безсоння на тлі соматоформні вегетативної дисфункції невротичних розладів, що супроводжуються безсонням.

• Підвищена чутливість до компонентів препарату та антигістамінних препаратів;
• гостра глаукома, в тому числі в анамнезі пацієнта або в сімейному анамнезі
• уретропростатічні порушення з ризиком затримки сечі
• виражена артеріальна гіпотензія
• гострий інфаркт міокарда.

Дозу препарату встановлюють індивідуально, з урахуванням вираженості та тривалості безсоння.

Препарат приймають одноразово з невеликою кількістю води (1/2 склянки) за 15-30 хвилин до сну.

Рекомендована разова доза для дорослих пацієнтів становить 12 крапель, відповідає 7,5 мг доксиламіну. При необхідності дозу можна підвищити. Максимальна разова доза становить 24 крапель (15 мг доксиламіну). 1 мл розчину відповідає 27 краплям.

Пацієнтам похилого віку і пацієнтам з нирковою або печінковою недостатністю рекомендується зменшити дозу.

Для попередження розвитку денної сонливості слід враховувати, що після прийому препарату повинна бути забезпечена можливість сну протягом не менше 7.00.

Тривалість прийому препарату становить 2-5 днів.

Можливо тільки при прийомі препарату в дуже високих дозах.

Симптоми: головний біль, нудота, порушення діяльності серця, реакції гіперчутливості до компонентів препарату, порушення, делірій, галюцинації, порушення координації рухів, атетоз, тремор, розширення зіниць, параліч акомодації, сухість у роті, почервоніння обличчя і шиї, гіпертермія, синусова тахікардія , пригнічення центральної нервової системи, атаксія, зниження артеріального тиску, судоми, кома.

Гостре отруєння Доксиламін іноді викликає рабдоміоліз, який може ускладнитися гострою нирковою недостатністю.

Проявами хронічного отруєння бромом (бромізму) є: депресія, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів. Для усунення зазначених проявів призначають симптоматичну терапію.

Тривале застосування препарату супроводжується посиленням психодинамічної активності.

Лікування симптоматичне.

Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Можливий розвиток таких побічних реакцій:

з боку нервової системи: денна сонливість, запаморочення, загальмованість, зниження концентрації уваги, галюцинації, сплутаність свідомості, загострення синдрому нічного апное, посилення психодинамической активності;

з боку травної системи: дискомфорт у животі, нудота, сухість у роті, запор

з боку серцево-судинної системи: тахікардія, артеріальна гіпотензія

з боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк

з боку органів зору: порушення акомодації, нечіткість зору, дефект зору, сльозотеча

з боку органів сечовидільної системи: затримка сечовипускання.

Тривалий прийом препаратів, що містять бром, може привести до отруєння бромом, яке характеризується наступними симптомами: пригнічення центральної нервової системи, депресивний настрій, сплутаність свідомості, атаксія, апатія, кон'юнктивіт, риніт, сльозовиділення, акне, пурпура.

Повідомлялося про випадки зловживання і виникнення лікарської залежності.

Н 1-антигістамінні лікарські засоби викликають седативний ефект, когнітивні розлади та порушення психомоторної активності.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Препарат не призначають у період вагітності через наявність у складі брому. Не рекомендується застосовувати препарат в період лактації.

Діти

Препарат не рекомендований до застосування дітям до 18 років, оскільки безпека і ефективність застосування не визначені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат впливає на швидкість реакції, тому слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.

Протягом наступної доби після прийому препарату слід враховувати можливість розвитку денної сонливості, зниження концентрації уваги та порушення акомодації.

У випадках недостатньої тривалості сну ризик порушення швидкості реакції підвищується.

Сукцинат доксиламіну залишається в організмі протягом приблизно 5 періодів напіввиведення (див. розділ «Фармакокінетика»).

Одночасне застосування з препаратами, які надають депріміруючу дію на центральну нервову систему (інші седативні лікарські засоби, похідні морфіну; знеболюючі, засоби, що застосовуються для лікування кашлю, для замісної терапії нейролептики; барбітурати; транквілізатори; антидепресанти; бензодіазепіни, інші снодійні препарати, засоби для наркозу (натрію оксибутират) анксіолитики, крім бензодіазепінів; седативні антигістамінні препарати; небензодіазепіновие седативні препарати, інші: баклофен, талідомід), з опіоїдними анальгетиками, антигіпертензивними засобами центральної дії і алкоголем посилює пригнічення центральної нервової системи.

Порушення швидкості реакції може становити небезпеку при керуванні автотранспортом і роботі з механізмами.

Одночасне застосування зі стимуляторами центральної нервової системи (кофеїн, кордіамін і ін.) Взаємно послаблює дії кожного з препаратів.

Атропін та атропіноподібні препарати (імінопрамінові антидепресанти, більшість атропіноподобних H 1-антигістамінні засобів, антихолінергічні протипаркінсонічні препарати, атропін спазмолітичні препарати, дизопірамід, фенотіазини, клозапін) підвищують ризик розвитку побічних антихолінергічних ефектів.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 3 роки.