Полайві
Полайві - антинеопластичний засіб. Моноклональні антитіла.
Показання
Лікарський засіб Полайві у комбінації з бендамустином та ритуксимабом показаний для лікування раніше лікованих дорослих пацієнтів з дифузною B-великоклітинною лімфомою, які не є кандидатами для трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.
Протипоказання
Підвищена чутливість до полатузумабу ведотину або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.
Побічні дії
У пацієнтів, які отримували лікування препаратом Полайві у комбінації з БР, побічними реакціями, про які повідомлялося найчастіше, були анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія, стомлюваність, діарея, нудота та підвищення температури тіла. У 64,4 % пацієнтів, які отримували лікування препаратом Полайві плюс БР, повідомлялося про серйозні побічні реакції, які включали фебрильну нейтропенію (11,1 %), підвищення температури тіла (8,9 %), пневмонію (8,9 %), анемію (4,4%), кровотечу з виразки дванадцятипалої кишки (4,4 %), сепсис (4,4 %) та тромбоцитопенію (4,4 %).
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
Препарат Полайві не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки потенційна користь для жінки не перевищує потенційний ризик для плода. Якщо вагітну потрібно лікувати, її слід чітко проінформувати про можливий ризик для плода.
Діти
Безпека та ефективність застосування препарату Полайві дітям та підліткам (віком до 18 років) не встановлені.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат Полайві має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Під час лікування препаратом Полайві можуть виникати інфузійні реакції, периферична нейропатія, стомлюваність та запаморочення.
Передозування
Немає інформації щодо передозування у клінічних дослідженнях за участю людини. У разі передозування інфузію слід негайно припинити та ретельно спостерігати за станом пацієнта.
Умови зберігання
Зберігати при температурі від 2 до 8ºС в оригінальній упаковці з метою захисту від світла. Не заморожувати. Не струшувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Полайві на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Полайві: інструкції
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 140 мг, по 1 флакону у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 140 мг полатузумабу ведотину
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 30 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 30 мг полатузумабу ведотину 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить полатузумабу ведотину 20 мг/мл
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 140 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 140 мг полатузумабу ведотину 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить полатузумабу ведотину 20 мг/мл
Производитель: Швейцарія