Полайви - антинеопластическое средство. Моноклональные антитела.
Лекарственное средство Полайви в сочетании с бендамустином и ритуксимабом показан для лечения ранее леченных взрослых пациентов с диффузной B-крупноклеточной лимфомой, которые не являются кандидатами для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
Повышенная чувствительность к полатузумабу ведотину или к вспомогательному веществу препарата.
У пациентов, получавших лечение препаратом Полайви в комбинации с БР, побочными реакциями, о которых сообщалось чаще всего, были анемия, тромбоцитопения, нейтропения, утомляемость, диарея, тошнота и повышение температуры тела. В 64,4% пациентов, получавших лечение препаратом Полайви плюс БР, сообщалось о серьезных побочных реакциях, которые включали фебрильной нейтропенией (11,1%), повышение температуры тела (8,9%), пневмонию (8,9%), анемию (4,4%), кровотечение из язвы двенадцатиперстной кишки (4,4%), сепсис (4,4%) и тромбоцитопения (4,4%).
Препарат Полайви не следует применять во время беременности, если только потенциальная польза для женщины не превышает потенциальный риск для плода. Если беременную нужно лечить, ее следует четко проинформировать о возможном риске для плода.
Безопасность и эффективность применения препарата Полайви детям и подросткам (до 18 лет) не установлены.
Препарат Полайви имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Во время лечения Полайви могут возникать инфузионные реакции, периферическая нейропатия, утомляемость и головокружение.
Нет информации о передозировке в клинических исследованиях с участием человека. В случае передозировки инфузию следует немедленно прекратить и тщательно наблюдать за состоянием пациента.
Хранить при температуре от 2 до 8°С в оригинальной упаковке для защиты от света. Не замораживать. НЕ встряхивать. Хранить в недоступном для детей месте.
Описание препарата Полайви на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: порошок для концентрата для раствора для инфузий по 140 мг, по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит 140 мг полатузумаба ведотина.
Производитель: Швейцария
Форма выпуска: порошок для концентрата для раствора для инфузий по 30 мг во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 флакон містить 30 мг полатузумабу ведотину 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить полатузумабу ведотину 20 мг/мл
Производитель: Швейцария
Форма выпуска: порошок для концентрата для раствора для инфузий по 140 мг во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 флакон містить 140 мг полатузумабу ведотину 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить полатузумабу ведотину 20 мг/мл
Производитель: Швейцария