Парафузів

Розчин для інфузій Парафузів показаний для короткочасного лікування больового синдрому середньої інтенсивності, особливо в післяопераційний період, і короткочасне лікування гіпертермічних реакцій, коли внутрішньовенне застосування клінічно обґрунтованим або інші способи застосування неприйнятні.

Підвищена чутливість до парацетамолу, пропацетамолу гідрохлориду (попередника парацетамолу) або інших компонентів препарату. Важка гепатоцеллюлярная недостатність.

У клінічних дослідженнях повідомлялося про часті побічних реакцій у пацієнтів в місці введення (біль і печіння).

Дуже рідко спостерігалися реакції підвищеної чутливості: від простого висипу або кропив'янки до анафілактичного шоку, що вимагало припинення лікування.

Також повідомлялося про випадки еритеми, почервоніння, свербіж і тахікардії.

Ризик розвитку ушкоджень печінки при лікуванні препаратом зростає у хворих на алкогольний гепатоз. З обережністю застосовують препарат при наявності у пацієнта: гепатоцелюлярної недостатності тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв); хронічного алкоголізму; аліментарного виснаження (зниження резерву глютатіону в печінці) зневоднення. Цей лікарський засіб містить натрію гідроксид, слід дотримуватися обережності при призначенні препарату пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Не рекомендується.

Застосовувати з перших днів життя. Не застосовувати недоношеним новонародженим.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Ризик токсичної дії препарату зростає в осіб похилого віку, у дітей, пацієнтів з печінковою недостатністю, у випадках хронічного алкоголізму, при наявності аліментарної дистрофії і в осіб зі зниженою ферментативною активністю. У зазначених випадках передозування може бути летальним.

Симптоми з'являються протягом перших 24 годин і проявляються нудотою, блювотою, анорексією, блідістю, болями в животі.

Передозування у дорослих може бути при одноразовому введенні в дозі 7,5 г і більше, у дітей -140 мг/кг маси тіла. При цьому розвивається цитоліз печінки, печінкова недостатність, метаболічний ацидоз, енцефалопатія, що може привести до коми та летального результату пацієнта. Протягом 12-48 годин зростає рівень печінкових трансаміназ (АСТ, АЛТ), лактатдегідрогенази, білірубіну та зменшується рівень протромбіну. Клінічні симптоми пошкодження печінки проявляються після двох діб і досягають максимуму після 4-6 днів.

Лікування: негайна госпіталізація хворого. Введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону-метіоніну через 8-9 годин. Після передозування і N-ацетилцистеїну - через 12 годин. Необхідність в проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.

Зберігати при температурі не вище 30 °C в оригінальній упаковці. Чи не охолоджувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.