Упаковка / 10 шт.
ампула
| Торгівельна назва | Офталек |
| Діючі речовини | Метилетилпіридинолу гідрохлорид |
| Кількість діючої речовини | 10 мг/мл |
| Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці | 10 ампул по 1 мл |
| Первинна упаковка | ампула |
| Спосіб застосування | Очні |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | ЛЕКХІМ ТОВ |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Лекхім |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 Ангіопротектори C05C Капіляростабілізуючі засоби C05CX Інші капіляростабілізуючі засоби |
Склад і форма випуску
Склад
Діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride;
1 мл розчину містить метілетілпірідінола гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін'єкцій.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Офталек стабілізує клітинну мембрану, пригнічує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в'язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Офталек також проявляє ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкоджень при впливі світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.
Фармакокінетика. Виводиться Офталек з організму в основному з сечею і в незначних кількостях - в незміненому вигляді. При ретробульбарном введенні Офталек майже миттєво з'являється в крові; протягом перших 2 годин його концентрація різко знижується, а через 24 години препарат в крові відсутній. У тканинах ока концентрація Офталека вище, ніж в крові.
Показання
- Субкон'юнктивальні та внутріочні крововиливи різного генезу.
- Ангіоретінопатіі (включаючи діабетичну ретинопатію).
- Центральні та периферичні хореоретінальние дистрофії.
- Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.
- Ускладнена міопатія.
- Ангіосклеротіческая макулодистрофії (суха форма).
- Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому в післяопераційний період.
- Дистрофічні захворювання рогівки.
- Травми, опіки рогівки.
- Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) і сітківки ока від впливу світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінювання лазера при лазеркоагуляции).
Протипоказання
Підвищена чутливість до препарату.
Спосіб застосування та дози
Розчин офталека вводять субкон'юнктивально або парабульбарно. при необхідності можливе ретробульбарное введення. субкон'юнктівально вводять по 0,2 - 0,5 мл (2 - 5 мг), парабульбарно - 0,5 - 1 мл (5 - 10 мг) 1% розчину. препарат застосовують протягом 10 - 30 діб 1 раз на добу або через день. при необхідності лікування можна повторювати 2 - 3 рази на рік. ретробульбарно вводять 0,5 - 1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10 - 15 діб.
Для захисту сітківки при лазеркоагуляции (особливо при лазеркоагуляции, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5 - 1 мл Офталека вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години та за 1 годину до процедури, а потім - в тих же дозах (по 0,5 мл 1% розчину) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.
Діти
Препарат не застосовують дітям.
Особливості застосування
В окремих випадках, особливо у схильних пацієнтів, у пацієнтів з бронхіальною астмою при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток важких реакцій гіперчутливості. Не можна змішувати розчин офталека в одному шприці з іншими препаратами.
Застосування в період вагітності або годування груддю
Протипоказано застосування препарату в період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.
Передозування
Випадки передозування не описані. при передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. Лікування: припинити прийом препарату, симптоматична терапія.
Побічні реакції
Короткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції - біль, печіння і ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується само собою).
Взаємодія
Негативних проявів при застосуванні офталека на тлі терапії іншими лікарськими препаратами не описано. α-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект офталека.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Лекхім. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Офталек р-н д/ін. 10мг/мл амп. 1мл №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Офталек р-н д/ін. 10мг/мл амп. 1мл №10?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у розчину Офталек (Лекхім)?
Які аналоги у розчину Офталек №1?
Повними аналогами Офталек р-н д/ін. 10мг/мл амп. 1мл №10 є:
