Месакол

склад:

1 таблетка містить:

Діюча речовина: месалазину 400 мг;

Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфату дигідрат, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза 2208, повідон К90, тальк очищений, кремнію оксид колоїдний, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А), сополімер метакрилової кислоти та метилметакрилату тип "С" (еудрагіт L-100-55) , сополімер метакрилової кислоти та метилметакрилату тип "B" (еудрагіт S-100), дибутилфталат, титану оксид, заліза оксид червоний, макрогол 6000.

Форма випуску:

Пігулки покриті оболонкою

50 шт.

Месакол - протизапальний препарат з переважною локалізацією дії в кишечнику. Протизапальну дію обумовлено пригніченням активності нейтрофільної ліпооксигенази та синтезу простагландинів і лейкотрієнів. Гальмує міграцію, дегрануляцію, фагоцитоз нейтрофілів, а також секрецію імуноглобулінів лімфоцитами. Месалазін має протимікробну дію відносно кишкової палички та деяких коків (проявляється в товстому кишечнику).

Фармакокінетика

всмоктування

Після прийому всередину ліки месалазин починає вивільнятися через 110-170 хв, через 165-225 хв таблетки повністю розчиняються. Завдяки наявності спеціальної оболонки, месалазин вивільняється в основному в товстому відділі кишечника (60-79%). У порожній кишці вивільняється 15-30% діючої речовини, при цьому в системний кровообіг надходить лише близько 10%. Концентрація в плазмі низька.

розподіл

Зв'язування месалазину з білками плазми - 43%, N-ацетил-5-аміносаліцилової кислоти - 73-83%. Препарат і його метаболіт виділяються з грудним молоком.

метаболізм

В організмі (кишечник, печінка) месалазин метаболізується, з утворенням N-ацетил-5-аміносаліцилової кислоти.

виведення

T1 / 2 - 0.5-2 ч залежно від прийнятої дози, метаболіти - 5-10 ч. Виводиться нирками (50%) і через кишечник (40%).

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

Кумулює при хронічній нирковій недостатності.

Неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона.

Гіперчутливість, хвороби крові, тяжкі порушення функції печінки, дитячий вік (до 2 років).

Месакол приймають всередину, після їжі, запиваючи великою кількістю води. При загостренні неспецифічного виразкового коліту та хвороби Крона - по 400-800 мг 3 рази на добу протягом 8-12 тижнів, з метою профілактики загострень - по 400 мг 3 рази на добу. Актуальна ціна на медикамент при коліті вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Під час вагітності призначати тільки якщо очікуваний ефект виправдовує можливий ризик для плоду. Слід проявляти обережність при призначенні Месакола годуючим матерям, оскільки 5-аміносаліцилова кислота виявляється в грудному молоці.

Сухість у роті, нудота, печія, блювання, біль в животі, втрата апетиту, діарея, стоматит, головний біль, запаморочення, безсоння, депресія, стомлюваність, парестезії, тремор, шум у вухах, перикардит, AV блокада, гіпотонія, стенокардія, серцебиття , тахікардія, задишка, гіпер- або гіпотонія, алопеція, алергічні реакції, зміна показників сечі та крові.

Слід мати на увазі, що діарея, яка може виникати на тлі лікування, не завжди є наслідком побічної дії препарату, а може бути проявом основного захворювання.

Доцільно регулярне проведення загального аналізу крові (перед початком, під час, а також після лікування) та сечі (контроль видільної функції нирок).

У пацієнтів, які є "повільними ацетиляторів", є підвищений ризик розвитку побічних ефектів.

Інструкція попереджує, що під час застосування препарату можливе забарвлення сечі та слізної рідини у жовто-оранжевий колір, фарбування м'яких контактних лінз.

У разі пропуску прийому препарату пропущену дозу слід прийняти в будь-який час або разом з наступною дозою. Якщо пропущено кілька доз, то, не припиняючи лікування, слід звернутися до лікаря.

При підозрі на розвиток синдрому гострої непереносимості Месакол необхідно скасувати.

Оскільки при низьких значеннях pH не відбувається вивільнення активної речовини з таблетки, Месакол не слід призначати одночасно з препаратами, що знижують pH. Доцільність застосування препарату при гастриті, спк дізнавайтеся у лікаря.

Підсилює гіпоглікемічну дію похідних сульфонілсечовини, ульцерогенність ГКС, токсичністьметотрексату.

Послаблює активність фуросеміду, спіронолактону, сульфаніламідів, рифампіцину.

Підсилює дію антикоагулянтів, збільшує ефективність урикозуричних препаратів (блокаторів канальцевої секреції).

Уповільнює абсорбцію ціанокобаламіну.

В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °C.

Термін придатності - 4 роки.