Мекс

Склад

діюча речовина: етілметілгідроксіпірідіну сукцинат;

1 мл препарату містить етілметілгідроксіпірідіну сукцината 50,0 мг

Допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (Е 223), вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій. По 2 мл в ампулах № 5, № 5 × 2, № 10 у блістерах в коробці по 5 мл в ампулах № 5 у блістері в коробці.

Купити Мекс можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Засоби, що впливають нервову систему.

Код АТХ N07Х.

Фармакодинаміка

Препарат Мекс має антигіпоксичну, стрес-протективное, мембранопротекторну, ноотропну, протисудомну та анксіолітичну дію; підвищує резистентність організму до дії різних факторів в кісневозалежніх патологічних станів (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними засобами (нейролептиками), покращує мозковий метаболізм і кровопостачання головного мозку, покращує мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів ; стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів) при гемолізі. Надає гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холесте іну і ліпопротеїдів низької щільності.

Зменшує ферментативну токсемії і ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.

Механізм дії препарату обумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Він пригнічує процеси перекисного окислення ліпідів, підвищує активність супероксиддисмутази, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в'язкість мембрани, збільшує її плинність. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (кальцій-незалежна фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінових), що посилює їх здатність зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і поліпшенню синаптичної передачі. Підвищує вміст дофаміну в головному мозку. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів в циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ і креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.

Препарат нормалізує метаболічні процеси в ішемізованої міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і покращує електричну активність і скоротність міокарда, а також збільшує коронарний кровотік в зоні ішемії, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності. Підвищує антиангінальну активність нитропрепаратов. Сприяє збереженню гангліозних клітин сітківки та волокон зорового нерва при прогресуючій нейропатії, причинами якої є хронічна ішемія і гіпоксія. Покращує функціональну активність сітківки та зорового нерва, збільшує гостроту зору.

Фармакокінетика

При вступі визначається в плазмі крові протягом 4-х годин після введення. Час досягнення максимальної концентрації С max становить 0,45-0,5 м максимальна концентрація при введенні дози 400-500 мг становить 3,5-4,0 мкг/мл. Швидко переходить з кров'яного русла в органи та тканини та швидко виводиться з організму. Час утримування препарату (МКТ) становить 0,7-1,3 години. Виводиться з організму в основному з сечею, в основному в глюкуронконьюгованій формі в незначній кількості в незміненому вигляді.

• Гострі порушення мозкового кровообігу
• черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм
• дисциркуляторна енцефалопатія - синдром вегетативної дистонії
• легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генезу - тривожні розлади при невротичних і неврозоподібних станах;
• гострий інфаркт міокарда (з першої доби) в складі комплексної терапії
• первинна відкритокутова глаукома різних стадій (в складі комплексної терапії)
• купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів
• гостра інтоксикація антипсихотичними засобами
• гострі гнійно-запальні процеси черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) в складі комплексної терапії.

• Гострі порушення функції печінки та нирок, підвищена чутливість до препарату.

Препарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (струминно або крапельно). При інфузійному способі введення препарат слід розводити в 0,9% розчині натрію хлориду.

Струйно препарат вводять повільно протягом 5-7 хвилин, краплинно - зі швидкістю 40-60 крапель в хвилину.

Максимальна добова доза не повинна перевищувати 1200 мг.

При черепно-мозковій травмі та наслідках черепно-мозкових травм препарат застосовують протягом 10-15 днів внутрішньовенно крапельно по 200-500 мг 2-4 рази на добу.

При передозуванні можливий розвиток сонливості.

Можлива поява нудоти та сухості слизової оболонки рота, сонливості, алергічних реакцій.

В окремих випадках, особливо у пацієнтів, схильних до бронхіальної астми при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток тяжких реакцій підвищеної чутливості.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Препарат протипоказів у период вагітності та годування груддю, оскількі Суворов контрольовані КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ безпеки при вагітності та годуванні груддю не проводилися.

Діти

Препарат протипоказів дітям, оскількі Суворов контрольовані КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ безпеки на дітях не проводилися.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід дотримуватись обережності при работе, что требует швідкості псіхофізічніх реакцій (водіння автомобіля, робота з механізмамі та ін.).

Підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепін), протипаркінсонічних засобів (леводопа). Зменшує токсичні ефекти етилового спирту.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.