Мекс

Состав

действующее вещество: етилметилгидроксипиридину сукцинат;

1 мл препарата содержит етилметилгидроксипиридину сукцината 50,0 мг

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е 223), вода для инъекций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций. По 2 мл в ампулах № 5, № 5 × 2, № 10 в блистерах в коробке по 5 мл в ампулах № 5 в блистере в коробке.

Купить Мекс можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная цена на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Средства, влияющие на нервную систему.

Код АТХ N07Х Х.

Фармакодинамика

Препарат Мекс оказывает антигипоксическое, стресс-протективное, мембранопротекторную, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие; повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов в кисневозалежних патологических состояний (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками), улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов ; стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холесте ину и липопротеидов низкой плотности.

Уменьшает ферментативную токсемии и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимая фосфодиэстеразы, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолиновых), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат нормализует метаболические процессы в ишемизированной миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальное активность нитропрепаратов. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой является хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивает остроту зрения.

Фармакокинетика

При введении определяется в плазме крови в течение 4-х часов после введения. Время достижения максимальной концентрации С max составляет 0,45-0,5 г. максимальная концентрация при введении дозы 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг / мл. Быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Время удерживания препарата (МКТ) составляет 0,7-1,3 часа. Выводится из организма в основном с мочой, в основном в глюкуронконьюгований форме в незначительном количестве в неизмененном виде.

• Острые нарушения мозгового кровообращения
• черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм
• дисциркуляторная энцефалопатия - синдром вегетативной дистонии
• лечение легких когнитивных расстройств атеросклеротического генеза - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии
• первичная открытоугольная глаукома различных стадий (в составе комплексной терапии)
• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств
• острая интоксикация антипсихотическими средствами
• острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

• Острые нарушения функции печени и почек, повышенная чувствительность к препарату.

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту.

Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат применяют в течение 10–15 дней внутривенно капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки.

При передозировке возможно развитие сонливости.

Возможно появление тошноты и сухости слизистой оболочки рта, сонливости, аллергических реакций. Побочные действия носят кратковременный характер.

В отдельных случаях, особенно у пациентов склонных к бронхиальной астме при повышенной чувствительности к сульфитов, возможно развитие тяжелых реакций повышенной чувствительности. Употребление препарата в чрезмерно высоких дозах крайне нежелательно.

Применение в период беременности и кормления грудью

Препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю, оскільки суворо контрольовані клінічні дослідження безпеки при вагітності та годуванні груддю не проводились.

Дети

Препарат протипоказаний дітям, оскільки суворо контрольовані клінічні дослідження безпеки на дітях не проводились.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Слід дотримуватися обережності при роботі, що вимагає швидкості психофізичних реакцій (водіння автомобіля, робота з механізмами та ін.).

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Следует придерживаться рекомендаций по хранению лекарственного средства.