Медотилін

Склад:

• діюча речовина: choline alfoscerate;
• 1 ампула (4 мл) розчину містить холіну альфосцерат (у формі гідрату) 1000 мг.
• допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.

Лікарська форма:

Розчин для ін'єкцій (4 мл розчину в скляному ампулі; 3 ампули в блістері; 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці).

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або блідо-жовтого кольору розчин.

Купити Медотилін ампули можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Медотилін ціна вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Фармакодинаміка.

Медотилін препарат є засобом, який відноситься до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну здатність запобігати та коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5% метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Медотілін позитивно впливає на функції пам'яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було викликано розвитком инволюционной патології мозку.

Крапельниця Медотилін відноситься до групи нейрометаболічних стимуляторів, що має нейропротекторну дію. Механізм дії заснований на тому, що при попаданні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере участь в біосинтезі ацетилхоліну - одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Медотілін покращує передачу нервових імпульсів в холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Медотілін покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

При введенні Медотіліну в середньому абсорбується близько 88% введеної дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45% концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Виведення препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (85%), залишкові кількості виводяться нирками та через кишечник.

Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева ПІВКУЛЬНИМ симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).

Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганические синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей похилого віку, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей похилого віку.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Психотическое синдром, важкий психомоторне збудження.

Період вагітності та годування груддю.

Препарат показаний для внутрішньом'язового або внутрішньовенного (повільного) застосування.

При гострих станах внутрішньом'язово в дозі 1 г (1 ампула) на добу або внутрішньовенно - від 1 г до 3 г на добу протягом від 15 до 20 днів.

При внутрішньовенному введенні вміст 1 ампули (Медотилін 4 мл) розводять в 50 мл фізіологічного розчину; швидкість інфузії - 60-80 крапель / хв. Тривалість лікування зазвичай становить 10 днів, але при необхідності лікування можна продовжувати до появи позитивної динаміки. Після стабілізації стану хворого переводять на пероральні форми препарату.

Діти.

Досвід застосування у дітей відсутній.

Несумісність

Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.

У разі передозування відзначається нудота, неспокій, збудження, безсоння, що проходять після зниження дози або припинення лікування. Особливості застосування.

Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допаминергической активації), зниження артеріального тиску, головний біль дуже рідко можливий біль в животі та короткочасна сплутаність свідомості. В такому випадку необхідно зменшити дозу препарату. Можливі реакції в місці введення. Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.

Протягом першої доби чи тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими та не вимагають припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози.

Повідомлення про підозрюваних побічні реакції
Виникли після реєстрації лікарського засобу, дуже важливі. Це дозволяє постійно спостерігати за співвідношенням користь/ризик при застосуванні лікарського засобу. Працівники системи охорони здоров'я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний для застосування в період вагітності або в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на керування автотранспортом і роботі з механізмами.

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлено.

Зберігати при температурі не вище 25 ° в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 4 роки.

• Державний реєстр лікарських засобів України / drlz.com.ua;
• Choline alfoscerate: Uses, Interactions, Mechanism of Action / drugbank.com;
• Alpha-GPC / pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.