Лінефор

Капсули тверді.

Дозування

57 мг, 150 мг або 300 мг:

• капсули 75 мг - тверді желатинові капсули з корпусом білого кольору та кришечкою червоно-коричневого кольору з написом «75» на корпусі, розмір капсул - №3;
• капсули 150 мг – тверді желатинові капсули білого кольору з написом «150» на корпусі, розмір капсул – №1;
• капсули 300 мг – жорсткі желатинові капсули з корпусом білого кольору та кришечкою червоно-коричневого кольору з написом «300» на корпусі, розмір капсул – №0.

Препарат застосовується при:

• Нейропатичному болю.
• Епілепсії.
• Додаткове лікування при парціальних судомних нападах з вторинною генералізацією або без неї у дорослих.
• Генералізованому тривожному розладі.

Придбати Лінефор можна у мережі аптек-партнерів МІС Аптека 9-1-1.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.

Діапазон доз препарату може змінюватися в межах 150–600 мг на добу. Добову дозу розподіляють на 2 або 3 прийоми.

Нейропатичний біль

Терапію прегабаліном можна розпочати з дози 150 мг на добу, розподіленої на 2 або 3 прийоми. Залежно від індивідуальної відповіді та переносимості препарату пацієнтом дозу можна збільшити до 300 мг на добу через 3–7 днів, а за необхідності – до максимальної дози 600 мг на добу ще після 7 днів.

Епілепсія

Терапію прегабаліном можна розпочати з дози 150 мг на добу, розподіленої на 2 або 3 прийоми. Залежно від індивідуальної відповіді та переносимості препарату пацієнтом дозу можна збільшити до 300 мг на добу після першого тижня лікування. Ще через один тиждень дозу можна збільшити до максимальної – 600 мг на добу.

Порушення функції нирок

Прегабалін виводиться із системного кровотоку у незміненому вигляді, переважно нирками. Оскільки кліренс прегабаліну прямо пропорційний кліренсу креатиніну, зменшувати дозу пацієнтам із порушеннями функції нирок слід індивідуально.

Актуальна ціна на Лінефор вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Побічні реакції зазвичай були легкого або помірного ступеня. У всіх контрольованих дослідженнях відсоток пацієнтів, які перервали терапію, становив 12% серед пацієнтів, які приймали прегабалін, та 5% серед пацієнтів, які отримували плацебо. Найчастішими побічними реакціями, що призвели до переривання терапії прегабаліном, були запаморочення та сонливість, збільшення маси тіла та стомлюваність.

З боку органів слуху та рівноваги: часто – вертиго; нечасто – гіперакузія.

З боку органів зору: часто – нечіткість зору, диплопія, кон'юнктивіт; нечасто - втрата периферичного зору, порушення зору, набряк очей, дефект поля зору, зниження гостроти зору, біль в очах.

З боку крові та лімфатичної системи: нейтропенія.

З боку серцево-судинної системи: часто - тахікардія, атріовентрикулярна блокада першого ступеня, синусова брадикардія, застійна серцева недостатність, артеріальна гіпотензія/гіпертензія, припливи, відчуття холоду у кінцівках; рідко пролонгація інтервалу Q-T, синусова тахікардія, синусова аритмія.

Лабораторні показники: часто збільшення маси тіла; нечасто – підвищення рівня креатинфосфокінази у плазмі крові, підвищення рівня глюкози у плазмі крові, зменшення кількості тромбоцитів, підвищення рівня креатиніну плазми крові, зменшення рівня калію у плазмі крові, зниження маси тіла; рідко – зменшення рівня лейкоцитів у крові.

Розлади зору

У контрольованих дослідженнях більшість пацієнтів, які отримували прегабалін, відзначали нечіткість зору, на відміну від пацієнтів, які отримували плацебо. 

Порушення функції нижніх відділів шлунково-кишкового тракту

Повідомлялося про явища, пов'язані з порушенням функції нижніх відділів шлунково-кишкового тракту (такі як непрохідність кишечника, паралітична непрохідність кишечника, запор) внаслідок застосування прегабаліну одночасно з лікарськими засобами, які можуть спричинити запор, наприклад, опіоїдними анальгетиками.

Лікування нейропатичного болю центрального походження внаслідок ушкодження спинного мозку

Під час лікування нейропатичного болю центрального походження внаслідок пошкодження спинного мозку частота побічних реакцій в цілому, побічних реакцій з боку центральної нервової системи та особливо сонливості була підвищеною.

Генералізований тривожний розлад

Прегабалін вивчали в процесі 6 контрольованих досліджень тривалістю 4–6 тижнів, 1 дослідження тривалістю 8 тижнів за участю пацієнтів похилого віку та 1 тривалого дослідження з вивчення профілактики рецидиву з подвійною сліпою фазою профілактики рецидиву тривалістю 6 місяців.

Зменшення симптомів генералізованого тривожного розладу відповідно до шкали Гамільтона для оцінки тривожності (HAM-A) спостерігалося вже на 1 тижні.

Реакції гіперчутливості

Повідомлялося про виникнення реакцій гіперчутливості, включаючи випадки розвитку ангіоневротичного набряку. За наявності таких симптомів ангіоневротичного набряку, як набряк обличчя, періоральної ділянки або верхніх дихальних шляхів, потрібно негайно припинити застосування прегабаліну.

Симптоми відміни

Після припинення короткострокового та тривалого застосування прегабаліну у деяких пацієнтів спостерігалися симптоми відміни. Зафіксовано такі явища: безсоння, головний біль, нудота, тривожність, діарея, грипоподібний синдром, нервозність, депресія, біль, судоми, гіпергідроз та запаморочення, що свідчать про фізичну залежність.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Прегабалін не слід застосовувати під час вагітності, за винятком окремих випадків, коли користь для вагітної явно перевищує можливий ризик для плода.

Фертильність

Немає клінічних відомостей про вплив прегабаліну на репродуктивну функцію жінок.

Діти

Безпека та ефективність препарату при його застосуванні дітям віком до 18 років не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Пацієнтам слід рекомендувати утримуватися від керування транспортними засобами.

Вартість на Лінефор вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1, де можна купити лікарський засіб за найвигіднішими цінами в Україні.

Після виходу препарату на ринок повідомляли, що найчастішими побічними реакціями при передозуванні прегабаліну були сонливість, сплутаність свідомості, збудження та неспокій. Також надходили повідомлення про судоми. Рідко повідомлялося про випадки коми.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.