Є питання?
Потрібна консультація?
Цілодобова підтримка клієнтів
Кому можна
Вагітним
за призначенням лікаря
Годуючим
за призначенням лікаря
Водіям
з обережністю, можливе тимчасове затуманення зору
Торгівельна назва |
Корнерегель |
Діючі речовини |
Декспантенол |
Кількість діючої речовини |
50 мг/г
|
Форма випуску |
гель очний
|
Кількість в упаковці |
5 г
|
Первинна упаковка |
туба
|
Спосіб застосування |
Очні
|
Взаємодія з їжею |
Не має значення
|
Температура зберігання |
від 5°C до 25°C
|
Чутливість до світла |
Не чутливий
|
Ознака |
Імпортний
|
Походження |
Хімічний
|
Ринковий статус |
Брендований дженерик
|
Виробник |
ДР. ГЕРХАРД МАНН ХЕМ.-ФАРМ. ФАБРИК ГМБХ
|
Країна виробництва |
Німеччина
|
Заявник |
Бауш Хелс
|
Умови відпуску |
Без рецепта
|
Код АТС
|
S Засоби для лікування захворювань органів чуття
S01 Препарати для лікування захворювань очей
S01X Інші офтальмологічні засоби
S01XA Інші офтальмологічні засоби
S01XA12 Декспантенол
|
Завантажити сертифікат відповідності
Декспантенол / пантенол ─ це спиртовий аналог пантотенової кислоти, який має в результаті проміжних перетворень таку ж біологічну активність, як і пантотенова кислота, однак він краще всмоктується при місцевому застосуванні. Пантотенова кислота є водорозчинним вітаміном, бере участь в різних метаболічних процесах у вигляді коферменту А. пантотенова кислота необхідна для формування і регенерації шкіри та слизових оболонок. При місцевому застосуванні декспантенол / пантенол здатний компенсувати підвищену потребу ушкодженої шкіри або слизових оболонок в пантотенової кислоті.
У фармакокінетичних дослідженнях пантенола, міченого радіоактивним тритієм, було доведено, що речовині властива реабсорбция через шкіру.
Показання
Неінфекційні кератопатії, в тому числі дистрофії рогівки, дегенерації рогівки, рецидивні ерозії рогівки та профілактика пошкодження рогівки при носінні контактних лінз.
Комплексне лікування пошкоджень рогівки та кон'юнктиви, хімічних та термічних опіків.
У комплексній терапії інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного та грибкового походження.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози
Препарат призначений для місцевого застосування.
Залежно від тяжкості та вираженості симптомів призначати по 1 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока 4 рази на добу і перед сном.
Препарат застосовувати до отримання бажаного терапевтичного ефекту.
Тривалість лікування залежить від клінічної картини та встановлюється індивідуально.
Для запобігання забруднення препарату і наконечника при введенні не можна торкатися їм століття, області навколо очей і інших поверхонь.
Діти.
Безпека застосування препарату у дітей не вивчалась.
Особливості застосування
Корнерегель ® не слід застосовувати для лікування інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного та грибкового походження в якості монотерапії, препарат слід застосовувати тільки як допоміжний засіб в комплексній терапії цих захворювань.
Корнерегель ® містить консервант цетримід, який, особливо при частому або тривалому застосуванні може викликати подразнення очей (почервоніння, відчуття печіння і чужорідного тіла в оці) і може пошкодити епітелій рогівки. Для тривалого лікування хронічного сухого кератокон'юнктивіту слід віддавати перевагу медичним препаратам, не містять консервантів.
Корнерегель ® не слід закопувати при вставлених контактних лінзах, оскільки матеріал лінз може бути несумісним з препаратом; їх слід видалити з ока і вставити знову не раніше ніж через 10-15 хвилин після закапування Корнерегеля ®.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Контрольованих досліджень застосування препарату в період вагітності та годування груддю не проводилося. У дослідженнях на тваринах не було виявлено безпосереднього чи опосередкованого шкідливого впливу препарату на вагітність, розвиток ембріона / плода, пологи та післяпологовий розвиток. Препарат проникає в грудне молоко. Тому в разі необхідності застосування препарату в період вагітності та годування груддю лікар повинен ретельно зважити співвідношення очікуваної користі від лікування Корнерегель ® для матері та потенційного ризику для плода / дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Протягом декількох хвилин після закапування Корнерегеля ® в кон'юнктивальний мішок можливе тимчасове погіршення зору. Не рекомендується керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами, поки гострота зору не відновиться.
Склад
діюча речовина: декспантенол;
1 г гелю очного містить декспантенола 50 мг
Допоміжні речовини: цетримід, трилон Б, карбомер, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.
Термін придатності в закритій тубі ─ 2 роки.
Після першого розкриття вміст туби слід використовувати протягом більше 6 тижнів.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Др. Герхард Манн. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Редакторська група
Дата створення: 15.10.2024
Дата оновлення: 23.11.2024
Автор
Рецензент
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Корнерегель гель очний 50мг/г туба 5г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
НАПИСАТИ ВІДГУК
ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Відгуки споживачів
Анна Славина
23 грудня 2017
У меня была микротравма роговицы глаза, как я ее получила не поняла, но вот результат был грустным, глаз слезился, словно в него насыпали песка, еще и красным был. Назначили мне корнерегель, наносить его в нижний конъюнктивный мешок пять раз в день и один раз на ночь. И где-то за неделю все зажило. Теперь я его даже для профилактики использую, попало ли что-то в глаз, ударилась ли им сразу наношу гель.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Корнерегель гель очний 50мг/г туба 5г?
Ціна Корнерегель гель очний 50мг/г туба 5г стартує від 253.42 грн за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у гелю Корнерегель (Др. Герхард Манн)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Корнерегель Др. Герхард Манн становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Які аналоги у гелю Корнерегель №1?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Яка країна виробництва у Корнерегель (Др. Герхард Манн)?
Країна виробник у Корнерегель (Др. Герхард Манн) - Німеччина.
Динаміка цін на "Корнерегель гель очний 50мг/г туба 5г"
Склад
діюча речовина: декспантенол;
1 г гелю очного містить декспантенолу 50 мг;
допоміжні речовини: цетримід, динатрію едетат, карбомер, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма
Гель очний.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний гель.
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби, що застосовуються в офтальмології. Код ATХ S01X A12.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Декспантенол/пантенол ─ це спиртовий аналог пантотенової кислоти, який має внаслідок проміжних перетворень таку ж саму біологічну активність, як і пантотенова кислота, однак він краще всмоктується при місцевому застосуванні. Пантотенова кислота є водорозчинним вітаміном, що бере участь у різних метаболічних процесах у вигляді коферменту А. Пантотенова кислота необхідна для формування і регенерації шкіри та слизових оболонок. При місцевому застосуванні декспантенол/пантенол здатен компенсувати підвищену потребу ушкодженої шкіри або слизових оболонок у пантотеновій кислоті.
Фармакокінетика
У фармакокінетичних дослідженнях пантенолу, міченого радіоактивним тритієм, було доведено, що речовині властива реабсорбція через шкіру.
Показання
Неінфекційні кератопатії, у тому числі дистрофії рогівки, дегенерації рогівки, рецидивні ерозії рогівки та профілактика пошкодження рогівки при використанні контактних лінз.
Комплексне лікування пошкоджень рогівки та кон’юнктиви, хімічних та термічних опіків.
У комплексній терапії інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного та грибкового походження.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Дотепер невідома.
Якщо Корнерегель® застосовувати разом з іншими очними краплями/очними мазями, між введенням препаратів має бути інтервал приблизно 15 хвилин. У будь-якому випадку Корнерегель® треба закапувати останнім.
Особливості застосування
Корнерегель® не слід застосовувати для лікування інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного та грибкового походження як монотерапію, препарат слід застосовувати лише як допоміжний засіб у комплексній терапії цих захворювань.
Корнерегель® містить консервант цетримід, який, особливо при частому або тривалому застосуванні, може спричинити подразнення очей (почервоніння, відчуття печіння та чужорідного тіла в оці), та може пошкодити епітелій рогівки. Для довготривалого лікування хронічного сухого кератокон’юнктивіту слід віддавати перевагу медичним препаратам, що не містять консервантів.
Корнерегель® не слід закапувати при вставлених контактних лінзах, тому що матеріал лінз може бути несумісним з препаратом; їх слід видалити з ока і вставити знову не раніше ніж через 10-15 хвилин після закапування Корнерегелю®.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Контрольованих досліджень застосування препарату у період вагітності або годування груддю не проводилось. У дослідженнях на тваринах не було виявлено безпосереднього або опосередкованого шкідливого впливу препарату на вагітність, розвиток ембріона/плода, пологи та післяпологовий розвиток. Препарат проникає у грудне молоко. Тому у разі необхідності застосування препарату у період вагітності або годування груддю лікар повинен ретельно зважити співвідношення очікуваної користі від лікування Корнерегелем® для матері і потенційного ризику для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Протягом декількох хвилин після закапування Корнерегелю® у конʼюнктивальний мішок можливе тимчасове погіршення зору. Не рекомендується керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами, доки гострота зору не відновиться.
Спосіб застосування та дози
Препарат призначений для місцевого застосування.
Залежно від тяжкості і вираженості симптомів призначати по 1 краплі у кон'юнктивальний мішок ураженого ока 4 рази на добу та перед сном.
Препарат застосовувати до отримання бажаного терапевтичного ефекту.
Тривалість курсу лікування залежить від клінічної картини і встановлюється лікарем індивідуально.
Для запобігання забрудненню препарату та наконечника при уведенні не можна торкатися ним повік, ділянки навколо очей та інших поверхонь.
Діти.
Безпечність застосування препарату для лікування дітей не вивчалась.
Побічні реакції
Одразу після уведення препарату можлива тимчасова нечіткість зору.
Розлади з боку органів зору
Корнерегель® містить консервант цетримід, що може спричинити подразнення очей (почервоніння, відчуття печіння та чужорідного тіла в оці) та пошкодити епітелій рогівки. Інші побічні реакції, що спостерігалися: біль, підвищена сльозотеча, свербіж, набряк кон’юнктиви.
З боку імунної системи
Реакції гіперчутливості, у т. ч. свербіж, висип, кропив’янка.
Термін придатності
Термін придатності препарату у закритій тубі ─ 2 роки.
Після першого розкриття вміст туби слід використати протягом щонайбільше 6 тижнів.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці.
Виробник
Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Брунсбюттелер Дамм 165/173, 13581 Берлін, Німеччина.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України