Фосміцин

Склад

діюча речовина: fosfomycin;

1 флакон містить фосфоміцину натрію 1 або 2 г

допоміжні речовини: лимонна кислота.

Форма випуску

Порошок для приготування розчину для ін'єкцій (по 1 г або по 2 г у флаконі; по 10 флаконів в коробці).

Основні фізико-хімічні властивості

Білий кристалічний порошок.

Фармакодинаміка

Фосфоміцин - антибіотик широкого спектру дії. Ефективний відносно більшості грам позитивних та грам збудників.

Не діє на анаеробну флору.

Фармакокінетика

Зв'язок з білками плазми крові - 10%. Максимальна концентрація в плазмі крові при повільної внутрішньовенної інфузії 0,5 г і 1 г - 28 мг/л і 46 мг/мл відповідно. Рівноважна концентрація - 20 мг/л при інфузії 4 г кожні 6:00. Може кумулировать. Період напіввиведення 1,5-2 години. Виводиться на 90-100% нирками протягом 24 годин у незміненому вигляді, незначна частина - з жовчю.

Бактеріальні інфекції різної локалізації, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами (при тяжкому перебігу інфекцій в комбінаціях з іншими антибіотиками, частіше з бета-лактамними).

• інфекції дихальних шляхів (пневмонія);
• інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит);
• інфекції травного тракту і черевної порожнини (перитоніт);
• гінекологічні інфекції (ендометрит);
• хірургічні інфекції;
• сепсис.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв).

Дорослим добова доза становить 2-4 г.

Дітям від 5 років добова доза становить 100-200 мг/кг маси тіла.

Внутрішньовенне крапельне введення.

Разову дозу препарату розчинити в 100-500 мл 0,9% розчину натрію хлориду, вводити крапельно протягом 1-2 годин 2 рази на добу.

Внутрішньо болюсно. 2 г фосфоміцину розчинити в 20 мл 0,9% розчину натрію хлориду, вводити болюсно протягом 5 хвилин і більше 2-4 рази на добу.

Термін лікування визначає лікар індивідуально залежно від характеру та перебігу захворювання, зазвичай курс лікування становить 7-10 днів.

Ліки можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1. Актуальна ціна на Фосміцин вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Інструкція про випадки передозування не повідомляє.

Лікування: препарат слід відмінити.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, парестезії, судоми (при застосуванні великих доз), гіпестезія, заціпеніння.

З боку органів травного тракту: діарея, нудота, блювання, печія, псевдомембранозний коліт, стоматит, анорексія, біль в животі.

З боку травної системи: порушення з боку печінки, включаючи тимчасове підвищення активності аланінамінотранферази, аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази, лактатдегідрогенази та білірубіну в сироватці крові, жовтяниця.

З боку серцево-судинної системи: відчуття дискомфорту в грудях, відчуття стиснення в грудній клітці, прискорене серцебиття.

З боку крові: панцитопенія, агранулоцитоз, анемія, гранулоцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія.

Алергічні реакції: шкірні висипання, еритема, кропив'янка, свербіж, анафілактичний шок.

З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, в т.ч. підвищення концентрації сечовини в плазмі крові, протеїнурія, зниження або підвищення концентрації електролітів (натрію і калію).

З боку дихальної системи: кашель, бронхоспазм, риніт.

Загальні порушення: слабкість, припливи, нездужання, спрага, лихоманка, набряки, вагініт, дисменорея, біль у горлі, біль у спині.

Місцеві порушення: зміни в місці введення, включаючи біль і інфільтрат, флебіт, відчуття болю по ходу вени.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Адекватних і строго контрольованих досліджень щодо застосування під час вагітності не проводилося, тому, з огляду на здатність фосфоміцину проникати через плаценту, препарат не застосовують в цей період.

На період лікування слід припинити годування груддю.

Діти

Безпека і ефективність застосування препарату дітям у віці до 5 років не визначалася.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При застосуванні препарату слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.

Метоклопрамід зменшує концентрацію фосфоміцину в сироватці крові та сечі. У комбінації з ванкоміцином препарат проявляє високу ефективність відносно резистентних штамів St. aureus.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.