Таблетки, вкриті оболонкою, Енелбін 100 Ретард в осередкових контурних упаковках по 10 штук, в пачку з картону вкладено 5 чарункових контурних упаковок.
1 таблетка препарату Енелбін 100 Ретард містить:
Енелбін 100 Ретард - вазодилататор з переважним впливом на периферичні судини. Енелбін 100 Ретард містить нафтідрофуріл - речовина розширює судини за рахунок специфічного впливу на S2-рецептори тромбоцитів і гладеньком'язового шару судин.
Нафтидрофурил володіє антісеротоніновой, антиагрегационной і вазодилатирующей активністю. Нафтидрофурил є антагоністом брадикініну і нікотину. Енелбін 100 Ретард сприяє посиленню енергетичного метаболізму в нервових клітинах, зменшення продукції молочної кислоти в клітинах в умовах гіпоксії, а також поліпшення постачання тканин киснем, нормалізації утилізації глюкози та підвищення рівня АТФ. За рахунок вазодилатації, зумовленої прийомом нафтидрофурилу, відзначається поліпшення мікроциркуляції в периферичних тканинах.
Енелбін 100 Ретард робить позитивний вплив на функцію мозку, зокрема при прийомі нафтидрофурилу відзначається нормалізація сну, зниження частоти епізодів запаморочення і головного болю, а також поліпшення когнітивних функцій.
При прийомі всередину нафтідрофуріл добре абсорбується. Пік плазмової концентрації активного компонента при прийомі препарату Енелбін 100 Ретард підтримується протягом 3-5 годин. Близько 80% нафтидрофурилу зв'язується з білками плазми.
Активний компонент проникає через гематоплацентарний бар'єр. Екскретується нафтідрофуріл переважно з жовчю у вигляді метаболітів. Період напіввиведення досягає 40-60 хвилин.
Енелбін 100 Ретард застосовують для терапії пацієнтів, які страждають порушеннями периферичного кровообігу, в тому числі перемежающей кульгавістю, ранньою стадією гангрени, діабетичної ангіопатій, трофічними виразками, акроцианозом, судомами литкового м'яза, болем в ногах у стані спокою, хворобою і синдромом Рейно, а також парестезиями .
Енелбін 100 Ретард також може бути призначений пацієнтам з порушенням церебрального кровотоку, в тому числі при атеросклеротичномуураженні церебральних судин і церебральної недостатності.
Енелбін 100 Ретард може застосовуватися в якості допоміжної терапії у пацієнтів, які страждають поведінковими порушеннями в літньому віці, хворобою Меньєра, ішемічними ураженнями сітківки та порушеннями кровопостачання внутрішнього вуха.
Енелбін 100 Ретард застосовують в комплексній терапії пацієнтів з гострим інсультом, а також в період реабілітації після перенесеного інсульту, коми та черепно-мозкових травм.
Енелбін 100 Ретард приймають перорально. Не слід порушувати цілісність оболонки таблетки при прийомі, оскільки це може привести до зміни фармакокінетичного профілю препарату, зниження ефективності та підвищенню ризику розвитку небажаних ефектів нафтидрофурилу. Енелбін 100 Ретард не слід запивати лужними або кислими розчинами. Тривалість терапії та дози нафтидрофурилу визначає лікар.
При порушеннях периферичного кровотоку, як правило, рекомендується призначення 400-600 мг нафтидрофурилу на добу. Разова доза активного компонента не повинна перевищувати 200 мг.
Рекомендована тривалість терапії становить 3 місяці або більше за рішенням лікаря.
При деменції та інших станах, пов'язаних з порушеннями церебрального кровотоку, призначають прийом 100 мг нафтидрофурилу тричі на добу. При ішемічному інсульті дозу можна збільшити до 200 мг нафтидрофурилу тричі на добу або 300-400 мг нафтидрофурилу двічі на добу.
Лікування, як правило, тривалий і залежить від динаміки захворювання і супутньої терапії.
Енелбін 100 Ретард, як правило, непогано переноситься пацієнтами. Однак не слід виключати можливість розвитку небажаних ефектів, обумовлених нафтідрофурілом:
Енелбін 100 Ретард не призначають пацієнтам з відомою підвищеною чутливістю до нафтідрофурілу.
Таблетки, вкриті оболонкою, Енелбін 100 Ретард не слід приймати пацієнтам з синдромом мальабсорбції глюкозо-галактози, галактоземією та недостатністю ферменту лактази.
Енелбін не застосовують для терапії пацієнтів, які нещодавно перенесли гострий інфаркт міокарда, а також пацієнтів з гострим геморагічним інсультом, тяжкою формою серцевої або коронарної недостатності, аритмією, активним кровотечею і вираженою гіпотензією.
Енелбін 100 Ретард не слід використовувати в терапії пацієнтів, які страждають вираженими порушеннями функцій нирок і печінки, порушеннями ортостатичної регуляції, а також пацієнтів із зазначенням в анамнезі на судинний колапс.
У педіатричній практиці призначати Енелбін допускається тільки підліткам старше 14 років.
Обережність слід дотримувати, призначаючи препарат Енелбін 100 Ретард кращим пацієнтам, а також пацієнтам з хронічним алкоголізмом.
У період терапії препаратом Енелбін 100 Ретард слід уникати керування автомобілем і управління потенційно небезпечними механізмами, у зв'язку з ризиком розвитку запаморочення і гіпотензії.
Енелбін 100 Ретард не призначають вагітним, в зв'язку з можливим негативним впливом нафтидрофурилу на плід.
В період лактації рекомендується перервати грудне вигодовування до початку терапії нафтідрофурілом.
В період лікування препаратом Енелбін 100 Ретард слід відмовитися від куріння і вживання алкогольних напоїв.
Можливо розвитку кардіодепресивної дії, негативного дромотропного ефекту, а також атріовентрикулярної блокади при одночасному застосуванні нафтидрофурилу з блокаторами бета-блокаторів та антиаритмічними засобами.
При застосуванні завищених доз нафтидрофурилу у пацієнтів можливий розвиток судом, занепокоєння, тахіаритмії, а також артеріальної гіпотензії.
Специфічного антидоту немає. При передозуванні нафтидрофурилу показано промивання шлунка і проведення симптоматичної терапії. У разі необхідності проводять заходи, спрямовані на підтримку функцій серцево-судинної системи.
Енелбін 100 Ретард допускається застосовувати протягом 3 років після випуску за умови зберігання препарату в приміщеннях з температурним режимом від 10 до 25 градусів Цельсія.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Енелбін на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 50 (10х5): по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить нафтидрофурилу гідрогеноксалату 100 мг
Производитель: Чеська Республіка