| Торгівельна назва | Будесонід |
| Діючі речовини | Будесонід |
| Кількість діючої речовини | 200 мг/доза |
| Форма випуску | порошок для інгаляцій |
| Кількість в упаковці | 200 доз |
| Первинна упаковка | інгалятор |
| Спосіб застосування | Для інгаляцій |
| Взаємодія з їжею | Після |
| Температура зберігання | від 2°C до 30°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Дженерик-дженерик |
| Виробник | ОРІОН КОРПОРЕЙШН |
| Країна виробництва | Фінляндія |
| Заявник | Orion Pharma |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R03 Препарати для лікування захворювань повʼязаних з порушенням бронхіальної провідності R03B Засоби для лікування обструктивних захворюваннях дихальних шляхів R03BA Глюкокортикоїди R03BA02 Будесонід |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. будесонид - це ГКС з потужним місцеву протизапальну дію.
Місцевий протизапальний ефект. Точний механізм дії ГКС при лікуванні БА до кінця не встановлений. Ймовірно, важливе значення може мати протизапальну дію, таке як інгібування вивільнення медіаторів запалення і інгібування опосередкованого цитокінами імунної відповіді.
Наступ ефекту. Після одноразової дози будесоніду, що вводиться шляхом інгаляції в ротову порожнину за допомогою інгалятора сухого порошку, поліпшення функції легенів досягається за кілька годин. Показано, що після терапевтичного застосування будесоніду, що вводиться шляхом інгаляції в ротову порожнину за допомогою інгалятора сухого порошку, поліпшення функції легенів настає протягом 2 днів після початку лікування, хоча для досягнення максимального ефекту може знадобитися до 4 тижнів.
Реактивність дихальних шляхів. Також показано, що будесонід знижує реактивність дихальних шляхів до гістаміну і метахоліну у гіперреактивних пацієнтів.
БА фізичного напруження. Інгаляційний будесонід ефективно застосовують для профілактики БА фізичного напруження.
Функція «гіпоталамус - гіпофіз - кора надниркових залоз»
Дослідження за участю здорових добровольців при застосуванні показало дозозависимое вплив препарату Будесонід Ізіхейлер на рівень кортизолу в плазмі крові та сечі. При застосуванні в рекомендованих дозах будесонид чинить менший вплив на функцію кори надниркових залоз, ніж преднізолон в дозі 10 мг, що було продемонструвати АКТГ- тестами.
Діти. Обмежена кількість даних тривалих досліджень свідчить про те, що більшість дітей і підлітків, які проходили лікування інгаляційним будесонидом, врешті-решт досягали очікуваного для дорослих зростання. Однак при цьому відзначено початкове незначне тимчасове уповільнення зростання (приблизно на 1 см). В цілому це відбувається протягом першого року лікування.
Проведено обстеження за допомогою щілинних ламп у 157 дітей у віці 5-16 років, які отримували середню добову дозу 504 мкг протягом 3-6 років. Результати були зіставлені з результатами 111 дітей з БА тієї ж вікової категорії. Інгаляційний будесонід не був пов'язаний з підвищеною частотою виникнення задньої субкапсулярної катаракти.
Фармакокінетика. Активність препарату Будесонід Ізіхейлер визначається вихідним активною речовиною - будесонидом, який являє собою суміш двох епімерів (22R і 22S). У дослідженнях афінності глюкокортикоїдних рецепторів форма 22R має вдвічі більшу активність, ніж епімер 22S. Ці дві форми будесоніду не піддаються взаємному перетворенню. Кінцевий T ½ для обох епімерів однаковий (2-3 ч). У хворих на бронхіальну астму приблизно 15-25% дози будесоніду, що застосовується з використанням інгалятора Ізіхейлер, досягає легенів. Найбільша частина препарату затримується в ротоглотці та проковтується, якщо не прополоскати рот після інгаляції.
Абсорбція. Після перорального застосування будесоніду пікова концентрація в плазмі крові досягається приблизно через 1-2 год, а абсолютна системна біодоступність становить 6-13%. У плазмі крові 85-95% будесоніду зв'язується з білками. Після інгаляції C max в плазмі крові досягається через 30 хв. Велика частина будесоніду, що доставляється в легені, всмоктується в системний кровотік.
Розподіл. Обсяг розподілу становить близько 3 л/кг. Зв'язування з білками плазми крові становить приблизно 85-90%.
Метаболізм і виведення. Будесонід виводиться в основному шляхом метаболізму. Будесонід швидко і в значній мірі метаболізується в печінці системою цитохрому P450 3A4 з утворенням двох основних метаболітів. Попередження насильства активність цих метаболітів in vitro становить менше 1% активності вихідної сполуки. Відзначено незначна метаболічна інактивація в легенів і крові людини.
Будесонід виводиться з сечею та калом у формі кон'югованих і некон'югованих метаболітів.
Лінійність. Фармакокінетика будесоніду пропорційна дозі щодо дозування.
Діти. У дітей у віці 4-6 років на бронхіальну астму, системний кліренс будесоніду становить приблизно 0,5 л/хв. На 1 кг маси тіла у дітей кліренс приблизно на 50% вище, ніж у дорослих. У дітей з БА кінцевий T ½ будесоніду після інгаляції становить приблизно 2,3 години. Це приблизно те ж саме, що і у здорових дорослих.
Окремі групи пацієнтів. У пацієнтів із захворюваннями печінки ступінь біодоступності будесоніду може підвищуватися.
Показання
Персистирующая ба легкого, помірного та тяжкого перебігу. будесонид ізіхейлер не підходить для лікування гострих нападів ба.
Застосування
Спосіб застосування: інгаляційно. для забезпечення оптимальної відповіді на лікування препарат будесонид ізіхейлер слід приймати регулярно. терапевтичний ефект настає через кілька днів після початку прийому препарату і досягає максимуму через кілька тижнів лікування.
При перекладі пацієнтів на Будесонід Ізіхейлер з інших інгаляторів схему лікування слід підбирати індивідуально. При цьому необхідно враховувати попереднє діюча речовина, дозування і спосіб застосування лікарського засобу.
БА
Дозування препарату Будесонід Ізіхейлер слід підбирати індивідуально.
Доза завжди повинна бути знижена до мінімальної, необхідної для забезпечення ефективного контролю перебігу БА.
Дозування 2 рази на добу
Дорослі (в тому числі похилого віку) і підлітки у віці від 12 років: на початку терапії, при тяжкому перебігу БА, при зниженні дози або при відміні пероральних ГКС доза становить 200-1600 мкг/добу, розділена на 2 інгаляції.
Легке і помірне протягом БА: доза становить 200-800 мкг/добу, розділена на 2 інгаляції. У періоди важкого перебігу БА добова доза може бути підвищена до 1600 мкг, розділена на 2 інгаляції.
Діти у віці 5-12 років: доза становить 200-800 мкг/добу, розділена на 2 інгаляції. У періоди важкого перебігу БА добова доза може бути підвищена до 800 мкг.
Дозування 1 раз на добу
Дорослі (в тому числі похилого віку) і підлітки у віці від 12 років: доза становить 200-800 мкг/добу при БА легкого і помірного течії у пацієнтів, які раніше не отримували інгаляційні ГКС.
Пацієнтам, у яких перебіг захворювання раніше контролювалося інгаляційними стероїдами (наприклад будесонидом або беклометазону дипропіонату), які призначають 2 рази на добу, дозу можна підвищити до 800 мкг/добу.
Діти у віці 5-12 років: доза становить 200-400 мкг/добу при БА легкого і помірного течії у пацієнтів, які раніше не отримували інгаляційні ГКС або у яких перебіг захворювання вже контролювалося інгаляційними стероїдами (наприклад будесонидом або беклометазону дипропіонату), які призначаються двічі на добу.
Пацієнта слід переводити на інгаляції препарату 1 раз на добу в тій же добовій дозі (враховуючи особливості препарату і спосіб введення). Після цього дозу слід знизити до мінімальної, необхідної для забезпечення ефективного контролю перебігу БА. Пацієнтів слід навчити приймати препарат 1 раз на добу, ввечері. Важливо, щоб прийом препарату був постійним і проводився в один і той же час увечері.
Даних для розробки рекомендацій щодо переведення пацієнтів без попередньої інгаляційної терапії ГКС на інгаляції препаратом Будесонід Ізіхейлер 1 раз на добу недостатньо.
Пацієнтам, які отримують препарат 1 раз на добу, слід рекомендувати при погіршенні перебігу БА (наприклад при підвищенні частоти застосування бронходилататорів або при збереженні симптомів з боку органів дихання) подвоювати дозу прийнятих ними ГКС шляхом переходу на їх інгаляції 2 рази на добу. При цьому пацієнтам слід рекомендувати як можна швидше звернутися до лікаря.
При лікуванні пацієнтів, для яких бажаний підвищений терапевтичний ефект, звичайно треба віддавати перевагу підвищенню дози препарату Будесонід Ізіхейлер, ніж комбінованої терапії з пероральними кортикостероїдами, оскільки при застосуванні препарату Будесонід Ізіхейлер нижче ризик виникнення системних побічних ефектів. У пацієнта постійно під рукою повинні бути швидкодіючі інгаляційні бронходилататори, призначені для купірування нападів бронхіальної астми.
Пацієнти, які застосовують пероральні стероїди. При переході з пероральних стероїдів на Будесонід Ізіхейлер пацієнт повинен перебувати у відносно стабільному стані. Протягом 10 днів слід застосовувати високу дозу препарату Будесонід Ізіхейлер в комбінації з дозою перорального стероїду, яку застосовували раніше. Після цього пероральну дозу слід поступово знижувати, наприклад, на 2,5 мг преднізолону або еквівалента на місяць до найменшого можливого рівня. Часто застосування перорального стероїду можна повністю припинити.
Досвіду лікування пацієнтів з порушеннями печінкової та ниркової функцій немає. Оскільки будесонід виводиться головним чином шляхом печінкового метаболізму, можна очікувати посиленого ефекту у пацієнтів з тяжким цирозом печінки.
Керівництво по експлуатації та догляду. Інгалятор Ізіхейлер управляється потоком вдихуваного повітря. Це означає, що, коли пацієнт вдихає повітря через мундштук, лікарська речовина надходить в дихальні шляхи разом з повітрям.
1. Зняти захисний ковпачок з мундштука Ізіхейлера.
2. Струсити інгалятор 3-5 разів на вертикальному положенні.
3. Для вивільнення 1-й дози лікарського засобу помістити Ізіхейлер між великим і вказівним пльцем і одноразово натиснути на інгалятор. При натисканні буде чути клацання.
4. Зробити повний вдих, щільно обхопити мундштук губами та глибоко вдихнути, затримавши дихання на 5-10 с.
5. Якщо призначено більше 1 дози, повторити кроки 2, 3 і 4.
6. Закрити мундштук Ізіхейлера захисним ковпачком.
7. Лічильник доз на інгалятори допомагає контролювати кількість залишилися доз препарату. Лічильник перемикається через кожні 5 доз. Червона зона на лічильнику означає, що в Ізіхейлере залишилося 20 доз.
Важливо звернути увагу пацієнта на наступне.
- Необхідно уважно ознайомитися з керівництвом по експлуатації.
- Після розтину ламінованого пакету рекомендується зберігати пристрій в захисному контейнері, щоб захистити його від ударів і забезпечити надійну роботу пристрою.
- Струшувати пристрій і приводити його в дію перед кожною інгаляцій.
- У положенні сидячи або стоячи вдихати через мундштук досить активно і глибоко, щоб забезпечити надходження в бронхи оптимальної дози речовини.
- Чи не видихати через мундштук, оскільки це призведе до зниження доставлених дози. Якщо це все ж сталося, необхідно постукати інгалятором по поверхні столу або по долоні, щоб витягти порошок з мундштука, а потім повторити процедуру прийому препарату.
- Чи не приводите пристрій в дію більше 1 разу без інгаляції порошку. Якщо це все ж сталося, необхідно постукати інгалятором по поверхні столу або по долоні руки, щоб витягти порошок з мундштука, а потім повторити процедуру прийому препарату.
- Завжди надягати пилозахисний ковпачок і закривати кришку захисного контейнера після використання інгалятора, щоб запобігти випадковому розпорошення порошку з пристрою (яке може привести або до передозування, або до інгаляції недостатню кількість препарату при подальшому використанні інгалятора).
- Промивати рот водою або чистити зуби після інгаляції, щоб звести до мінімуму ризик розвитку орофарингеального кандидозу, а також захриплості голосу.
- Регулярно прочищати мундштук сухою серветкою. Для очищення можна використовувати воду, оскільки порошок гігроскопічний.
- Замінювати інгалятор Будесонід Ізіхейлер, коли на лічильнику з'являється нуль, навіть якщо всередині пристрою все ще видно кілька порошку.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будесоніду або лактози (яка містить невелику кількість молочних білків).
Побічні ефекти
Можливі небажані реакції представлені по системам органів і розподілені по частоті розвитку: дуже часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до 1/10), нечасто (≥1 / 1000 дo 1/100), рідко (≥1 / 10 000 дo 1/1000), дуже рідко (1/10 000), частота невідома (не може бути встановлена на підставі наявних даних).
Інфекційні та паразитарні захворювання: часто - орофарингіальний кандидоз.
Порушення з боку імунної системи: рідко - реакції гіперчутливості (включаючи висип, контактний дерматит, кропив'янка, ангіоневротичний і анафілактичну реакцію).
Порушення з боку ендокринної системи: рідко - гіпокортицизм, гиперкортицизм, ознаки та симптоми системного впливу кортикостероїдів, в тому числі пригнічення функції кори надниркових залоз і затримка росту.
Психічні розлади: рідко - депресія, зміна поведінки (в основному у дітей), неспокій, нервозність;
частота невідома - психомоторна гіперактивність, порушення сну, збудливість, агресивність, дратівливість, психоз.
Порушення з боку органу зору: дуже рідко - катаракта, глаукома.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто - кашель, подразнення горла; рідко - захриплість, дисфонія, бронхоспазм.
Порушення з боку травної системи: часто - утруднення ковтання.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко - свербіж, еритема, гематома.
Порушення з боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: дуже рідко - зниження щільності кісткової тканини.
Лікування інгаляціями будесоніду може призводити до розвитку кандидозної інфекції глотки та порожнини рота. Клінічний досвід показує, що кандидозний інфекція розвивається рідше, якщо інгаляції проводити до їди та / або полоскати порожнину рота після інгаляції. У більшості випадків при цьому захворюванні ефективні місцеві протигрибкові препарати, а лікування інгаляціями будесоніду припиняти не потрібно.
При прийомі інгаляційних ГКС, особливо при тривалому застосуванні у високих дозах, можуть розвинутися системні побічні ефекти. До можливих системним побічних ефектів належать: пригнічення функції надниркових залоз, уповільнення росту у дітей та підлітків, зниження мінеральної щільності кісткової тканини, катаракта, глаукома, а також схильність інфекційним захворюванням. Може бути порушена здатність адаптуватися до стресу. Проте ймовірність розвитку описаних системних побічних ефектів для інгаляційної лікарської форми будесоніду виявляється значно нижче, ніж для перорально прийнятих ГКС.
Лактоза - допоміжна речовина лікарського препарату - містить невелику кількість молочних білків, і тому може викликати алергічні реакції.
Через небезпеку затримки росту у дітей та підлітків зростання пацієнтів необхідно регулярно контролювати.
Особливі вказівки
Будесонід ізіхейлер не призначений для лікування гострої задишки або астматичного статусу. для лікування цих станів потрібно інгаляція короткодіючих бронходилататорів.
Пацієнтам слід пам'ятати, що порошок для інгаляцій Будесонід Ізіхейлер - це профілактичний препарат, тому для забезпечення оптимального дії його необхідно застосовувати регулярно, навіть за відсутності симптомів БА, і не припиняти прийом різко.
У пацієнтів, яким було потрібно невідкладне лікування кортикостероїдами у високих дозах або які тривалий час проходили лікування інгаляційними кортикостероїдами в найбільших рекомендованих дозах, можливе порушення функції кори надниркових залоз. У цих пацієнтів можуть виявлятися ознаки та симптоми недостатності кори надниркових залоз під впливом стресу. Слід розглянути потребу додаткового лікування системними кортикостероїдами в стресові періоди та при проведенні планових операцій.
У пацієнтів із залежністю від перорального прийому кортикостероїдів в анамнезі, зумовленої тривалою терапією системними кортикостероїдами, розвивається порушення функції кори надниркових залоз. Для її відновлення після лікування пероральними кортикостероїдами може знадобитися чимало часу, і тому при перекладі пацієнтів із залежністю з пероральних кортикостероїдів на будесонид може протягом досить тривалого часу зберігатися ризик порушення функції кори надниркових залоз. У таких випадках потрібно регулярно проводити контроль функції системи «гіпоталамус - гіпофіз - кора надниркових залоз».
При перекладі з перорального прийому на інгаляції будесоніду можливий розвиток симптомів, які раніше придушувалися системною терапією ГКС, наприклад симптомів алергічного риніту, екземи, м'язової і суглобного болю. Для купірування таких симптомів, крім терапії, необхідно використовувати специфічні методи лікування.
У деяких пацієнтів можливо неспецифічне розвиток загального нездужання через скасування системного прийому кортикостероїдів, незважаючи на збереження або навіть поліпшення дихальної функції. У таких випадках пацієнтам слід настійно рекомендувати продовжувати застосування інгаляцій будесоніду і скасувати пероральний прийом кортикостероїдів, незважаючи на наявність клінічних показань до скасування інгаляцій, наприклад симптомів, що свідчать про наявність недостатності кори надниркових залоз.
Як і при інших методах інгаляційної терапії, може розвинутися парадоксальний бронхоспазм, який проявляється негайним посиленням свистячих хрипів і задишки після інгаляції дози препарату. Парадоксальний бронхоспазм купіруют швидкодіючими інгаляційними бронходилататорами, причому лікування слід проводити негайно. Слід негайно скасувати будесонид, провести обстеження пацієнта і при необхідності призначити альтернативні методи лікування.
Якщо незважаючи на належний контроль лікування виник епізод гострого диспное, потрібно застосувати швидкодіючий інгаляційний бронходилататор і переглянути призначене лікування. У випадках коли симптоми БА не вдається належним чином контролювати незважаючи на максимальну дозу інгаляційних кортикостероїдів, пацієнтам, можливо, потрібен короткочасний курс системних кортикостероїдів. У таких ситуаціях терапію інгаляційними кортикостероїдами потрібно доповнити препаратами системної дії.
Системні ефекти прийому інгаляційних кортикостероїдів можуть виникати, зокрема, при призначенні високих доз на тривалий період, проте вони набагато менш вірогідні, ніж наслідки прийому пероральних кортикостероїдів. До можливих системних ефектів відносяться синдром Кушинга, кушингоїдного зовнішність, адренального супрессия, затримка росту у дітей та підлітків, зниження мінеральної щільності кістки, катаракта, глаукома і набагато рідше - різні психологічні та поведінкові відхилення, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, тривогу, депресію або агресивність (особливо у дітей).
Тому важливо, щоб доза інгаляційного кортикостероїду була доведена до мінімального рівня, при якому зберігається ефективність контролю БА.
У дітей, які отримують тривалу терапію інгаляційними кортикостероїдами, рекомендується регулярно вимірювати ріст. Якщо зростання сповільнюється, слід переглянути схему лікування з метою зниження дози інгаляційного кортикостероїду до мінімальної можливої, яка забезпечує ефективний контроль БА. Крім того, необхідно направити пацієнта до педіатра-пульмонолога.
У період терапії інгаляційними кортикостероїдами може виникати оральний кандидоз. З метою зниження ризику розвитку орального кандидозу і захриплості пацієнтам потрібно ретельно полоскати порожнину рота або чистити зуби після кожного прийому інгаляційного кортикостероїду. Оральний кандидоз може вимагати лікування належними протигрибковими препаратами, а деяким пацієнтам, можливо, навіть буде потрібно припинити лікування інгаляційними кортикостероїдами.
Загострення клінічних проявів БА може бути обумовлено гострими бактеріальними інфекціями дихальних шляхів, і при цьому може знадобитися лікування відповідними антибіотиками. У таких випадках іноді може бути необхідним збільшення дози інгаляційного будесоніду і проведення короткого курсу терапії кортикостероїдами перорально. Як невідкладної терапії для купірування гострих нападів астми слід застосовувати швидкодіючі інгаляційні бронходилататори.
Перед початком терапії препаратом Будесонід Ізіхейлер пацієнтам з активною або неактивної форми туберкульозу легень необхідно провести спеціальні адекватні специфічні лікувальні заходи для забезпечення контролю цього захворювання. Аналогічно пацієнтам з грибковими, вірусними або іншими інфекціями дихальних шляхів необхідно забезпечити ретельний нагляд і специфічну терапію і використовувати інгалятор Будесонід Ізіхейлер тільки у випадках, коли забезпечена адекватна терапія цих інфекцій.
Пацієнти з надмірною секрецією слизу в дихальних шляхах може знадобитися короткий курс терапії кортикостероїдами перорально.
Порушення функції печінки негативно впливає на виведення кортикостероїдів, знижуючи швидкість виведення та підвищуючи системний вплив, тому у таких пацієнтів слід регулярно контролювати функцію системи «гіпоталамус - гіпофіз - кора надниркових залоз».
Слід уникати одночасного прийому кетоконазолу, інгібіторів протеази ВІЛ і інших потужних інгібіторів ферменту CYP 3A4. Якщо це неможливо, інтервали між прийомами взаємодіючих препаратів повинні бути максимальними.
Пацієнтам з рідкісними спадковими синдромами непереносимості лактози, недостатності лактази (синдром Лаппа) або порушенням всмоктування глюкози та галактози цей препарат приймати не можна.
Застосування в період вагітності та годування груддю
Вагітність. Результати великого проспективного епідеміологічного дослідження і світовий досвід післяреєстраційного застосування свідчать про те, що інгаляційний будесонід, що приймається під час вагітності, не має шкідливого впливу на здоров'я плоду / новонародженої. У період вагітності слід застосовувати найменшу ефективну дозу будесоніду, враховуючи при цьому ризик погіршення астматичного стану.
Період годування груддю. Будесонід виділяється в грудне молоко. Можливість застосування жінками, які годують груддю, слід розглядати в разі, якщо очікувана користь для жінки перевищує будь-який можливий ризик для дитини.
Діти. Не застосовувати у дітей віком до 5 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Взаємодії
Метаболізм будесоніду, в першу чергу, опосередковується ізоферментом cyp 3a4. тому інгібітори цього ферменту, наприклад ітраконазол, кетоконазол, ритонавір, нелфінавір, циклоспорин, етинілестрадіол і тролеандоміцин, можуть в кілька разів підвищити системний ефект будесоніду.
При коротких курсах терапії (1-2 тижнів) це підвищення має невелике клінічне значення, але при тривалому прийомі його слід враховувати.
Оскільки відсутні дані щодо забезпечення необхідного дозування в подібних випадках, то комбінації зазначених препаратів з будесонидом слід уникати. Якщо це неможливо, слід максимально збільшити інтервал між прийомом цих лікарських засобів і розглянути питання про зниження дози будесоніду.
Обмежені дані свідчать про суттєве підвищення рівня будесоніду в плазмі крові (в середньому в 4 рази) при одноразовому застосуванні будесоніду у високих дозах інгаляційно (1000 мкг) у поєднанні з ітраконазолом 200 мг. Підвищення концентрації кортикостероїдів в плазмі крові та посилення їх дії відзначали у жінок, яким одночасно з кортикостероїдами призначали естрогени та стероїдні контрацептиви, однак ніякого ефекту не зафіксовано при терапії будесонидом і супутньому прийомі комбінованих пероральних протизаплідних препаратів в низьких дозах.
Через можливість пригнічення функції надниркових залоз тест із стимуляцією АКТГ при діагностиці гіпофізарної недостатності може дати помилкові результати (низькі значення).
Передозування
Симптоми. частота гострих токсичних реакцій на будесонид низька. при тривалому застосуванні препарату в надмірно високих дозах можуть виникати системні реакції на ГКС, такі як підвищення чутливості до інфекцій, розвиток гіперкортицизму та пригнічення надниркових залоз. може спостерігатися атрофія кори надниркових залоз і погіршуватися здатність адаптуватися до стресу.
Лікарська терапія при передозуванні препарату. При гострому передозуванні, навіть при надмірних дозах, клінічні проблеми не очікуються. Лікування інгаляціями будесоніду слід продовжувати в дозі, що рекомендується для контролю перебігу БА. Функція «гіпоталамус - гіпофіз - кора надниркових залоз» відновлюється через кілька днів.
У стресових ситуаціях в якості запобіжного заходу може знадобитися призначення кортикостероїдів (наприклад гідрокортизону у високих дозах). Пацієнтів з атрофією кори надниркових залоз вважають стероїдозалежними та до досягнення стабілізації стану підбирають їм адекватну підтримуючу терапію системним ГКС.
Умови зберігання
До розкриття ламінованого пакета препарат не вимагає спеціальних умов зберігання.
Після розтину ламінованого пакета зберігати при температурі не вище 30 °C в захищеному від вологи місці.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Оріон. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Будесонід Ізіхейлер пор. д/інг. 200мкг/доза 200доз на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Будесонід Ізіхейлер пор. д/інг. 200мкг/доза 200доз?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у порошку Будесонід (Оріон)?
Які аналоги у порошку Будесонід №1?
Повними аналогами Будесонід Ізіхейлер пор. д/інг. 200мкг/доза 200доз є:
