Бронхипрет

Препарат випускається у трьох лікарських формах – у вигляді сиропу, розчину та таблеток, вкритих оболонкою.

До складу сиропу входять діючі речовини: екстракт трави чебрецю рідкий та екстракт з листя плюща рідкий. Допоміжні речовини сиропу містять етанол 7 відсотків (об/об), мальтит рідкий, калію сорбат, кислоти лимонної моногідрат, гідроксипропіл бетадекс та воду очищену. Фізико-хімічні властивості сиропу являють собою прозору рідину світло-коричневого кольору з солодким смаком та ароматним запахом, при цьому під час зберігання можливе помутніння та випадання осаду. Сироп фасується у флакони по 50 мл або 100 мл із мірним ковпачком.

До складу розчину входять діючі речовини: екстракт трави чебрецю рідкий та екстракт з листя плюща рідкий у іншій концентрації. Допоміжні речовини розчину містять етанол 24 відсотки (об/об), гідроксипропіл бетадекс, сахарину натрію дигідрат, кислоти лимонної моногідрат та воду очищену. Фізико-хімічні властивості розчину – прозора або злегка мутна рідина коричнюватого кольору з запахом чебрецю, де у процесі зберігання також можливе помутніння або випадання осаду. Розчин випускається у флаконах по 50 мл або 100 мл з мірним ковпачком.

До складу таблеток, вкритих оболонкою (Бронхипрет ТП), входять діючі речовини: екстракт трави чебрецю сухий та екстракт коренів первоцвіту сухий. Допоміжні речовини таблеток містять диметикон, лактози моногідрат, глюкозу, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлозу мікрокристалічну, магнію стеарат, гіпромелозу, м'яти перцевої аромат, повідон, кросповідон, пропіленгліколь, поліакрилатну дисперсію, сахарин натрію, тальк, рибофлавін (E 101), хлорофіл (E 141) та титану діоксид (E 171). Основні фізико-хімічні властивості таблеток – круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою зеленого кольору з напівматовою поверхнею. Вони упаковуються в блістери (по 20 або 25 таблеток) у кількості 20, 50 або 100 штук у картонній коробці.

Фармакодинаміка

Рослинні компоненти, що входять до складу лікарського засобу, мають  секретолітичні, спазмолітичні та частково протимікробні властивості.

Ефірні олії та флавоноїди трави чебрецю чинять бронхоспазмолітичну і секретолітичну дію. Сапоніни з листя плюща також спричиняють  секретолітичний ефект. Крім того, препарати з листя плюща виявляють спазмолітичну дію на гладку мускулатуру і значно зменшують бронхоконстрикцію. Також був підтверджений антибактеріальний ефект препарату, зумовлений тимоловим компонентом ефірної олії з трави чебрецю.

Фармакокінетика

Сапоніни плюща мають досить низький показник резорбції. Тимоловий компонент ефірної олії трави чебрецю виділяється переважно легенями. Флавоноїди (наприклад, апігенін, лютеолін)  трави чебрецю розщеплюються кишковою флорою та добре всмоктуються в кров і виділяються або у незміненому вигляді, або у вигляді метаболітів, головним чином  нирками.

Лікування гострого бронхіту та запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в’язкого мокротиння.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, а також до інших лікарських рослин родини губоцвітих або aралієвих, до пилку берези, полину та селери.

Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.

Для сиропу препарат приймають за допомогою мірного ковпачка 3 рази на добу. Дозування залежить від віку: дітям від 2 до 5 років призначають по 3,2 мл (добова доза 9,6 мл), дітям від 6 до 11 років – по 4,3 мл (добова доза 12,9 мл), а дітям від 12 років та дорослим – по 5,4 мл (добова доза 16,2 мл). Сироп рекомендується запивати невеликою кількістю рідини, причому для дітей віком до 6 років разову дозу слід розвести в 1 столовій ложці рідини. Його можна приймати разом з їжею і напоями або незалежно від їжі, але пацієнтам з чутливим шлунком – після їжі. Перед вживанням сироп слід збовтувати.

Для розчину препарат вимірюють за допомогою мірного ковпачка і приймають 3 рази на добу. Дорослим слід приймати по 2,6 мл, дітям віком 12-17 років – по 1,8 мл, а дітям віком 6-11 років – по 1,6 мл, розводячи їх в 1 столовій ложці рідини. За необхідності розчин можна застосовувати з невеликою кількістю рідини. Препарат не рекомендується дітям віком до 6 років. Перед застосуванням розчин слід збовтати.

Для таблеток, вкритих оболонкою (Бронхипрет ТП), дорослим та дітям віком від 12 років слід приймати по 1 таблетці 3 рази на добу. Таблетки приймають перед їдою, не розжовуючи, та запиваючи достатньою кількістю рідини, переважно склянкою води. Препарат не застосовують дітям віком до 12 років.

Загальна тривалість лікування для всіх трьох форм зазвичай становить 1 тиждень (7 днів). У разі необхідності тривалішого лікування або якщо симптоми захворювання тривають довше тижня, слід звернутися до лікаря. Під час зберігання всіх рідких форм можливе помутніння або випадання осаду, що не впливає на їх ефективність.

Для всіх трьох лікарських форм препарату побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту виникають нечасто і можуть включати спазми, нудоту, блювання та діарею.

Щодо реакцій гіперчутливості та алергічних проявів:

Для сиропу та таблеток у поодиноких (або дуже рідкісних) випадках можливі реакції гіперчутливості, що включають утруднення дихання, шкірні висипи, свербіж, кропив'янку, набряк обличчя, рота та/або глотки, а для сиропу додатково зазначаються купероз та алергічний дерматит.

Для розчину у разі підвищеної чутливості у поодиноких випадках можливі алергічні реакції, включаючи утруднення дихання, купероз, шкірні висипи, свербіж, алергічний дерматит, кропив'янку та ангіоневротичний набряк.

У разі виникнення будь-яких побічних реакцій чи ознак алергії слід негайно припинити застосування лікарського засобу і звернутися до лікаря, а у випадку розчину та таблеток підкреслюється, що при появі алергічної реакції препарат не можна застосовувати знову.

Для всіх трьох лікарських форм препарату існують спільні застереження щодо тривалості симптомів: якщо симптоми зберігаються більше 1 тижня, посилюються під час лікування, а також якщо виникають утруднення дихання, гарячка, виділення гнійного чи кров’янистого мокротиння, пацієнту слід негайно звернутися до лікаря. Також для всіх форм рекомендується з обережністю консультуватися з лікарем або уникати застосування без попередньої консультації пацієнтам із гастритом чи виразкою шлунка. Одночасне застосування протикашльових препаратів (таких як кодеїн або декстрометорфан) не рекомендується.

Вміст алкоголю та пов'язані з цим застереження

Сироп містить 7 відсотків етанолу (об/об), тому його слід з обережністю застосовувати пацієнтам із груп ризику (із захворюваннями печінки або з епілепсією) та не допускати застосування дітям у дозах, що перевищують рекомендовані.

Розчин містить 24 відсотки етанолу (об/об), через що його категорично не слід приймати пацієнтам після успішного антиалкогольного лікування або тим, хто страждає на алкоголізм, а також слід враховувати вміст алкоголю при призначенні пацієнтам із захворюваннями печінки, епілепсією або дітям у разі перевищення рекомендованих доз.

Таблетки не містять алкоголю, проте через вміст глюкози та лактози їх не слід приймати хворим зі спадковою непереносимістю галактози, лактазною недостатністю або порушенням всмоктування глюкози-галактози.

Вплив на цукровий діабет та особливі групи пацієнтів

Для сиропу разова доза для дорослих містить у середньому 0,18 хлібної одиниці (ХО).

Для розчину разова доза не містить суттєвої кількості хлібних одиниць (ХО).

Для таблеток одна штука містить у середньому 0,02 хлібної одиниці (ХО), при цьому таблетки не містять глютену.

Тривалий або рецидивуючий кашель у дітей віком від 2 до 4 років вимагає обов'язкового медичного діагностування перед початком лікування сиропом.

У період вагітності або годування груддю застосування всіх трьох форм препарату не рекомендується або не слід застосовувати через недостатність даних чи досвіду безпеки.

Щодо впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами, прямих відомостей про негативний вплив у рекомендованих дозах немає, проте при застосуванні рідких форм (сиропу та розчину) слід враховувати наявність у їх складі етанолу.

Застосування у період вагітності та годування груддю

У зв'язку з недостатністю даних або відсутністю достатнього досвіду щодо безпеки застосування, препарат не рекомендується або не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю. Додатково для таблеток зазначається, що в експериментальних дослідженнях впливу на фертильність не спостерігалося, проте даних про вплив на жіночу здатність до відтворення потомства немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи роботі з іншими механізмами

Для рідких форм препарату (сиропу та розчину) відомостей про безпосередній вплив у рекомендованих дозах на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами немає, проте пацієнтам слід мати на увазі та враховувати, що обидві ці форми містять етанол.

Для таблеток, вкритих оболонкою (Бронхипрет ТП), зазначається, що препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами не спостерігалася.

Всі форми препарату можуть застосовуватися у складі комплексної терапії, зокрема у комбінації з антибактеріальними лікарськими засобами.

Водночас у розділі особливих застережень для рідких форм (сиропу та розчину) зазначається, що не рекомендується їх одночасне застосування з протикашльовими препаратами, такими як кодеїн або декстрометорфан.

При передозуванні всіх трьох лікарських форм препарату (сиропу, розчину та таблеток, вкритих оболонкою) можливі шлункові розлади, нудота, блювання та діарея. Для рідких форм (сиропу та розчину) додатково може спостерігатися збудження.

У випадку передозування слід обов'язково звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.

Для захисту від впливу світла зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.

Після першого відкриття флакона обидві рідкі форми (і сироп, і розчин) придатні для застосування протягом 6 місяців. Термін придатності визначає можливість застосування препарату до останнього дня місяця, зазначеного на упаковці. Не слід застосовувати препарати після закінчення цього терміну.

Вартість на Бронхипрет вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1, де його можна купити за найвигіднішими цінами в Україні.

• Державний реєстр лікарських засобів України / drlz.com.ua;
• Neisseria gonorrhoeae: Pathogenesis, antimicrobial resistance, and treatment - PMC / ncbi.nlm.nih.gov;
• Gonorrhea: clinical aspects, diagnosis and treatment - Clinical Microbiology and Infection / clinicalmicrobiologyandinfection.org.