Аденостерид

Діюча речовина: finasteridе;

1 таблетка містить фінастериду 5 мг;

допоміжні речовини: лактоза моногідрат, целюлоза мікрокристалічна крохмаль кукурудзяний магнію стеарат кремнію діоксид колоїдний гіпромелоза; титану діоксид (Е 171) кандурин (срібний блиск), що містить алюмосилікат калію, титану діоксид (E 171) барвник «Сепісперс сухий блакитний I», що містить гіпромеллозу, мікрокристалічну целюлозу, індиго (Е 132).

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блакитного кольору з незначним перламутровим відтінком.

Аденостерид (Фінастерид) - це лікарський засіб, що відноситься до фармакологічної групи інгібіторів 5-альфа-редуктази. Його основне призначення - лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ).

Препарат застосовується для зменшення розмірів передміхурової залози та полегшення симптомів порушення сечовипускання. Терапевтичний ефект досягається поступово. Повна інструкція містить відомості про дозування та правила застосування.

Аденостерид сприяє покращенню чоловічого здоров'я при цьому захворюванні.

Фармакодинаміка. Фінастерид - синтетична 4-азостероідное з'єднання, специфічний інгібітор 5-альфа-редуктази - внутріклеточ-ного ферменту передміхурової залози, що перетворює тестостерон у більш активний андроген - дигідротестостерон. Фінастерид знижує вміст цього гормону в крові та тканини передміхурової залози протягом 24 год. Після перорального прийому. Пригнічує стимулюючу дію тестостерону на ріст тканини передміхурової залози. Лікування препаратом дозволяє на 51% знизити загальну кількість урологічних симптомів, обумовлених гіперплазією передміхурової залози, досягти стійкої регресії об'єму передміхурової залози та підвищення максимальної швидкості струму сечі, поліпшення клінічних симптомів. При постійному прийомі статистично значимий ефект реєструється через 3 місяці. Найбільший ефект препарат чинить при об'ємі залози понад 55 см3.

Фармакокінетика. Препарат добре всмоктується і проникає в тканини та біологічні рідини, виявляється в еякуляті. Біодоступність становить близько 80%. У плазмі на 90% зв'язується з білками. Виводиться у вигляді метаболітів нирками (39%) і через кишечник (57%). Біодоступність фінастериду при пероральному прийомі становить приблизно 80%. Їда не впливає на біодоступність препарату. Cmax фінастериду в плазмі досягається через 2 години після перорального прийому. Абсорбція препарату із травного тракту завершується через 6-8 годин після прийому. Т ½ фінастериду у плазмі крові в середньому становить 6 годин. Зв'язування з білками плазми – 93%. Системний кліренс становить приблизно 165 мл/хв, об'єм розподілу – 76,1 літра.

Лікування та контроль доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) у пацієнтів із збільшеною передміхурової залозою з метою:

• Зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов'язаних із ДГПЗ;
• зниження ризику виникнення гострої затримки сечі та необхідності хірургічного втручання, у т. ч. трансуретрорезекції передміхурової залози та простатектомії.

Всередину, незалежно від прийому їжі, по 1 таблетці (5 мг) в день протягом 6 місяців і більше. Для пацієнтів з нирковою недостатністю (при зниженні кліренсу креатиніну до 9 мл/хв.) Не потрібно коригування дози.

Препарат добре переноситься. Побічні реакції виникають рідко (до 3% хворих) і проявляються у вигляді розладів сексуальної функції і об'єму еякуляту, імпотенції, збільшення та болючості грудних залоз, реакції гіперчутливості, в тому числі набряку губ. Частота розладів статевої функції знижується в ході лікування.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: імпотенція, розлад еякуляції, болючість та збільшення молочних залоз, рак молочної залози, біль у яєчках, статеві розлади (еректильна дисфункція та розлади еякуляції), які можуть тривати після припинення лікування; чоловіче безпліддя та/або оборотні порушення якості сперми (про нормалізацію або поліпшення якості сперми повідомляли після припинення прийому фінастериду), гематоспермія.

Гіперчутливість, обструктивна уропатія, рак предстатель ної залози, вагітність. Препарат не показаний жінкам та дітям.

Вагітність: Застосування жінкам, коли вони є або можуть бути потенційно вагітними (див. Розділ «Застосування в період вагітності або годування груддю»).

Жінки дітородного віку та вагітні повинні уникати контакту з подрібненими або такими, що втратили цілісність таблетками в зв'язку з можливим потенційним ризиком для плоду чоловічої статі (порушення в розвитку статевих органів).

При великому об'ємі залишкової сечі та / або при різко зниженому відтоку сечі необхідно здійснювати суворий контроль за станом пацієнта, оскільки можливий розвиток обструктивної уропатії. Чи не встановлена ефективність препарату при раку передміхурової залози, тому до початку і періодично під час лікування необхідно проводити дослідження, що дозволяють виключити наявність раку передміхурової залози.

Фінастерид приблизно на 50% знижує концентрацію простатоспеціфіческого антигену (ПСА) у хворих на доброякісну гіперплазію передміхурової залози, а також з раком передміхурової залози. Тому при лікуванні препаратом протягом 6 місяців і більше показники ПСА слід подвоювати, т. К. Нормальні значення ПСА в цьому випадку не виключають наявності раку передміхурової залози.

Вплив на рівень ПСА. Рівень ПСА у сироватці крові корелює з віком пацієнта та обсягом простати, при цьому обсяг простати корелює з віком пацієнта. Оцінюючи лабораторних показників ПСА необхідно враховувати те що, що рівень ПСА знижується у процесі лікування. У більшості пацієнтів спостерігається швидке зниження ПСА протягом перших місяців лікування, після чого рівень ПСА стабілізується на новому рівні, що становить приблизно половину від базової величини. З цієї точки зору у типових пацієнтів, які отримують препарат протягом 6 місяців і більше, значення ПСА мають бути подвоєні в порівнянні з нормою в осіб, які не приймають препарат.

Перед початком лікування та періодично під час лікування рекомендується перевіряти пацієнтів шляхом ректального дослідження, а також іншими методами щодо наявності раку передміхурової залози. Визначення сироваткового ПСА також використовується виявлення раку простати. Загалом, при базисному рівні ПСА понад 10 нг/мл (Hybritech) слід проводити ретельне обстеження пацієнта, включаючи у разі потреби проведення біопсії. При рівні ПСА у межах 4-10 нг/мл рекомендується подальше обстеження пацієнта. Існує значний збіг у рівнях ПСА у чоловіків, які страждають на рак передміхурової залози і які не мають цього захворювання. Отже, у чоловіків, хворих на аденому передміхурової залози, норми ПСА не дозволяють виключити рак передміхурової залози, незалежно від лікування. Базовий рівень ПСА нижче 4 нг/мл не виключає наявності раку простати.

Препарат суттєво не зменшує відсоток вільного ПСА (ставлення вільного ПСА до загального). Відношення вільного та загального ПСА залишається постійним навіть під впливом препарату. При визначенні відсотка вільного ПСА, який застосовується для діагностики раку простати, коригування його значень не є обов'язковим.

Зміни настрою та депресія. Зафіксовано випадки зміни настрою, включаючи депресивний настрій, депресію та, рідше, думки про самогубство у пацієнтів, які отримували фінастерид у дозі 5 мг. Необхідно спостереження за пацієнтами для виникнення психічних симптомів, у разі виникнення пацієнту треба порадити звернутися за медичною допомогою.

Препарат протипоказаний вагітним жінкам.

Дія фінастериду – ризик для плоду чоловічої статі.

Жінки, які можуть завагітніти або вагітні, повинні уникати контакту з подрібненими таблетками препарату або тими, що втратили цілісність, через можливість проникнення в організм фінастериду та подальший потенційний ризик для плоду чоловічої статі.

Наявні дані про виділення невеликої кількості фінастериду із сперми пацієнта приймав фінастерид 5 мг на добу. Невідомо, чи може на плід чоловічої статі негативно вплинути те, що на матір впливала сперма пацієнта, лікувався фінастеридом. Якщо статева партнерка пацієнта вагітна або потенційно може бути вагітною, пацієнту рекомендується уникати впливу сперми на партнерку.

Через здатність інгібіторів 5-α-редуктази типу II гальмувати перетворення тестостерону на дигідротестостерон ці препарати, включаючи финастерид, можуть викликати порушення у розвитку зовнішніх статевих органів у плода чоловічої статі.

Таблетки препарату вкриті оболонкою і це запобігає контакту з активним інгредієнтом за умови, що таблетки не подрібнені та не втратили цілісності.

Препарат не показаний жінкам. Невідомо, чи проникає фінастерид у молоко матері.

Не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.

При разовому прийомі препарату у дозах до 400 мг і багаторазовому прийомі в дозах до 80 мг/добу протягом 3 міс. побічні ефекти не спостерігалося. Специфічні методи лікування передозування фінастериду не розроблені.

Клінічно значуща взаємодія з іншими препаратами не виявлено.

У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.

Купити Аденостерид можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.