Комаровский Витамин D3 - июнь 2024

Аффида

Товаров: 9
Сортировка:  
Вид:  


С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 21.11.2024

Аффида - нестероидное противовоспалительное и противоревматическое средство, оказывающее противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Код АТХ М01А Х17.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество ибупрофен – это нестероидное противовоспалительный препарат (НПВП), производное пропионовой кислоты, оказывающее направленное действие против боли, жара и воспаления путем подавления синтеза простагландинов – медиаторов боли и воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо угнетает агрегацию тромбоцитов. Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может конкурентно ингибировать эффект низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении этих лекарственных средств. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при применении разовых доз ибупрофена по 400 мг в пределах 30 минут после применения ацетилсалициловой кислоты немедленного высвобождения (81 мг) наблюдалось снижение влияния аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на образование тромбоксана или агрегацию. Хотя существует неуверенность в экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию, нельзя исключить вероятность, что регулярное длительное применение ибупрофена может уменьшить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистематическом применении ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным. Внутри капсулы содержится ибупрофен, растворенный в гидрофильном растворителе. После перорального применения желатиновая капсула распадается под действием желудочного сока, в результате чего высвобождается уже растворенный ибупрофен.

Фармакокинетика

Инструкция сообщает, что при пероральном применении ибупрофен быстро всасывается, частично уже в желудке и полностью в тонкой кишке. После метаболизации в печени (гидроксилирование, карбоксилирование, конъюгация) фармакологически неактивные метаболиты полностью выводятся преимущественно с мочой (90%), а также с желчью. Период полувыведения у здоровых добровольцев, как и у пациентов с заболеваниями печени и почек, составляет 1,8–3,5 часа. Связывание с белками плазмы крови около 99%. При пероральном применении лекарственной формы обычного высвобождения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 часа. В процессе фармакокинетического исследования время до пиковых уровней в плазме крови (Tmax) натощак для лекарственной формы в таблетках составляло 90 минут, тогда как для мягких капсул - 40 минут. Ибупрофен выявляется в плазме крови в течение 8 часов после приема лекарственного средства.

Ибупрофен с аргинином в гранулах для приготовления орального раствора обладает высокой и быстрой абсорбцией благодаря наличию аминокислоты L-аргинина, что способствует его солюбилизации и улучшает его биодоступность. Пик концентрации в плазме крови достигается уже через 20 минут после применения. При приеме ибупрофена с аргинином в гранулах для орального раствора не обнаружено накопление препарата или его метаболитов.

Показания к применению

Лечение острой боли, первичной дисменореи. Нимесулид следует применять только в качестве препарата второй линии. Решение о назначении нимесулида следует принимать на основе оценки всех рисков для конкретного пациента.

Лекарство Аффида в пакетиках, препарат Аффида в таблетках можно купить с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по самым доступным ценам в Украине.

Противопоказания

  • Известна повышенная чувствительность к нимесулиду или к компонентам препарата. Гиперергические реакции в анамнезе (бронхоспазм, ринит, крапивница) в связи с применением ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов. Гепатотоксические реакции на нимесулид в анамнезе.
  • Сопутствующее применение других веществ с потенциальной гепатотоксичностью.
  • Алкоголизм и наркотическая зависимость.
  • Желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, связанные с предварительным применением нестероидных противовоспалительных средств.
  • Язва желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, наличие в анамнезе язвы, перфорации или кровотечения в пищеварительном тракте.
  • Наличие в анамнезе цереброваскулярных кровотечений или других кровоизлияний, а также заболеваний, сопровождающихся кровоточивостью.
  • Тяжелые нарушения свертывания крови.
  • Тяжелая сердечная недостаточность.
  • Тяжелое нарушение функции почек.
  • Нарушение функции печени.
  • Пациенты с повышенной температурой тела и/или гриппоподобными симптомами.
  • Детский возраст до 12 лет.
  • III триместр беременности и период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Аффида от температуры, Аффида при головной боли, Аффида от зубной боли используется только для кратковременного применения. Наименьшая эффективная доза должна применяться в течение наименьшего времени, необходимого для облегчения симптомов.

Обезболивающей порошок Аффида следует принимать индивидуальной дозе в зависимости от тяжести расстройства и состояния пациента. В случае боли легкой и умеренной интенсивности (применение аффида при зубной боли, Аффида от головной боли, в частности Аффида от мигрени) и Аффида при температуре (симптомов лихорадки) рекомендуемая суточная доза составляет 800–1600 мг, разделенная на несколько приемов в зависимости от интенсивности симптомов и реакции на лечение.

Аффида при месячных. При первичной дисменорее рекомендованная дозировка составляет 400 мг ибупрофена для облегчения боли. Максимальная доза на один прием – 400 мг, максимальная суточная доза – 1200 мг.

Капсулы следует принимать преимущественно во время или после еды, не разжевывать и запивать водой.

  • Взрослые и дети с массой тела ≥ 40 кг: рекомендуемая начальная доза составляет 1–2 капсулы. При необходимости можно применять по 1–2 капсулы (200–400 мг ибупрофена) каждые 4–6 часов. Не использовать более 6 капсул (1200 мг) в течение суток.
  • Детям с массой тела ≤39 кг. Применение лекарственного средства возможно для детей с массой тела не менее 20 кг. Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20–30 мг на килограмм массы тела, разделенная на 3–4 приема с интервалом 6–8 часов. Не превышать максимально допустимую суточную дозу.
  • Детям с весом тела от 20 до 29 кг: рекомендуемая начальная доза составляет 1 капсулу (200 мг ибупрофена). Максимальная суточная дозировка составляет 3 капсулы (600 мг ибупрофена).
  • Детям с массой тела от 30 до 39 кг: рекомендуемая начальная доза составляет 1 капсулу (200 мг ибупрофена). Максимальная суточная дозировка составляет 4 капсулы (800 мг ибупрофена).

Если симптомы заболевания сохраняются более 3 дней, а при применении для облегчения боли более 4 дней необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и корректировки схемы лечения.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного.

Побочные реакции

Развитие побочных реакций после приема ибупрофена в основном зависит от дозы и индивидуальных особенностей организма. Чаще при применении нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) наблюдаются побочные реакции со стороны пищеварительного тракта. Возможно возникновение пептических язв, перфораций или кровотечений в пищеварительном тракте, иногда угрожающих жизни, особенно у пациентов пожилого возраста. Были сообщения о таких побочных реакциях после применения этой группы препаратов: тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, запор, диспепсия, боль в животе, стула черного цвета, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колитов и болезни Крона. Реже наблюдались гастриты.

Были сообщения о возникновении отека, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности как реакции на применение НПВС.

Очень редко при применении НПВС могут наблюдаться такие реакции кожи как образование пузырей, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Клинические и эпидемиологические исследования свидетельствуют о том, что некоторые НПВС, особенно в высоких дозах и длительном применении, могут привести к незначительному повышению риска артериальных тромботических осложнений, например инфаркта миокарда или инсульта.

При возникновении или ухудшении признаков инфекции во время применения препарата пациенту рекомендуется немедленно обратиться к врачу. Необходимо диагностировать, есть ли показания к антиинфекционной/антибактериальной терапии.

Особенности применения

Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму, применяя минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов заболевания.

Системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани. С осторожностью следует применять ибупрофен при проявлениях системной красной волчанки и смешанных заболеваниях соединительной ткани из-за повышенного риска асептического менингита.

Воздействие на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему. Пациентам с артериальной гипертензией и/или сердечной недостаточностью в анамнезе следует с осторожностью начинать лечение (необходима консультация врача), поскольку при терапии ибупрофеном, как и другими НПВС, сообщалось о случаях задержки жидкости, артериальной гипертензии и отеков.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не следует принимать нимесулид во время I и II триместра беременности без крайней необходимости. В случае применения препарата женщинам, которые пытаются забеременеть или в I и II триместре беременности следует выбирать минимальную возможную дозу и минимальную продолжительность лечения.

Нимесулид противопоказан в III триместре беременности. Для плода: кардиопульмонарная токсичность (характеризующаяся преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией); нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности, сопровождающейся олигогидрамнионом.

Поскольку неизвестно, проникает ли нимесулид в грудное молоко, его применение противопоказано в период кормления грудью.

Дети

Применение нимесулида детям до 12 лет противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пациенты, которые испытывают головокружение, сонливость или нарушение зрения, в то время как они принимают ибупрофен, должны избегать управления автотранспортом или работы с механизмами. Исследование влияния нимесулида на способность управлять автотранспортом или другими механическими средствами не проводилось, но если при применении нимесулида у пациентов возникали головные боли, головокружение или сонливость, то им следует отказаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Передозировка

Симптомы острой передозировки нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) обычно ограничиваются следующими: апатия, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области. Эти симптомы, как правило, обратимы при поддерживающей терапии. Возможно возникновение желудочно-кишечного кровотечения, артериальной гипертензии, ОПН, угнетение дыхания, комы, однако такие явления возникают редко. Были сообщения об анафилактоидных реакциях при применении терапевтических доз НПВС и их передозировке. Специфического антидота нет. Лечение передозировки симптоматическое и поддерживающее. В случае наличия симптомов передозировки или после применения большой дозы препарата в течение 4 ч после его приема пациентам можно назначить искусственное вызывание рвоты и/или прием активированного угля (60-100 г для взрослых) и/или прием осмотического слабительного средства. Форсированный диурез, повышение щелочности мочи, гемодиализ и гемоперфузия могут быть неэффективными из-за высокой степени связывания нимесулида с белками плазмы крови. Следует контролировать функции почек и печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Кортикостероиды: повышается риск возникновения язвы пищеварительного тракта или кровотечения. Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSSRIs): увеличивается риск кровотечений в пищеварительном тракте.

С осторожностью следует применять ибупрофен в комбинации со следующими лекарственными средствами:

Антикоагулянты: НПВС могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин или ацетилсалициловая кислота, из-за чего такая комбинация противопоказана пациентам с тяжелыми расстройствами коагуляции. Если такой комбинированной терапии нельзя избежать, необходимо проводить тщательный контроль показателей свертывания крови.

Литий. НПВС могут увеличивать уровень лития в плазме за счет уменьшения почечного клиренса лития. Следует избегать одновременного применения лития с НПВС, кроме случаев, когда производится контроль уровней лития. Необходимо учитывать возможность снижения дозы лития.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C в недоступном для детей месте.

Обратите внимание!

Описание лекарственного средства/медицинского изделия Аффида на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.

Аффида: инструкции

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 200 мг, по 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит ибупрофена 200 мг

Производитель: Північна Македонія

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 400 мг по 10 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в картонной коробке

Состав: 1 таблетка содержит 400 мг ибупрофена

Производитель: Нидерланды

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 400 мг; по 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке

Состав: 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит ибупрофена 400 мг

Производитель: Північна Македонія

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 400 мг; по 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит ибупрофена 400 мг

Производитель: Северная Македония

Форма выпуска: гранули для орального розчину, 400 мг; по 10 або 20, або 30, або 40 саше у картонній коробці

Состав: 1 саше містить 400 мг ібупрофену

Производитель: Іспанія

Форма выпуска: гранулы для орального раствора, 400 мг; по 10 или 20 или 30 или 40 саше в картонной коробке

Состав: 1 саше содержит 400 мг ибупрофена

Производитель: Испания

Форма выпуска: капсулы мягкие по 400 мг, по 10 капсул мягких в блистере, по 1,2, 3 или 10 блистеров в картонной коробке

Состав: 1 капсула мягкая содержит 400 мг ибупрофена.

Производитель: Індія

Форма выпуска: капсулы мягкие по 400 мг, по 10 капсул мягких в блистере, по 1,2, 3 или 10 блистеров в картонной коробке

Состав: 1 капсула мягкая содержит 400 мг ибупрофена.

Производитель: Индия

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мг/500 мг; по 10 таблеток в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной коробке

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 200 мг ибупрофена и 500 мг парацетамола.

Производитель: Північна Македонія

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг/500 мг; по 10 таблеток в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной коробке

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 200 мг ибупрофена и 500 мг парацетамола.

Производитель: Северная Македония

Форма выпуска: суспензія оральна з абрикосовим смаком, 100 мг/5 мл ;по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті зі шприцом-дозатором у картонній коробці

Состав: 5 мл суспензии содержат 100 мг ибупрофена

Производитель: Северная Македония

Форма выпуска: гранулы для оральной суспензии, 100 мг/2 г по 2 г в саше; по 1 или по 3, или по 6, или по 30 или по 999 саше, соединенных по три с линией перфорации, в картонной коробке

Состав: 1 саше по 2 г гранул содержит нимесулида 100 мг.

Производитель: Италия

Форма выпуска: суспензия оральная, 200 мг/5 мл; по 100 мл во флаконе; по 1 флакону в комплекте со шприцем-дозатором в картонной коробке

Состав: 5 мл суспензии содержат 200 мг ибупрофена

Производитель: Північна Македонія

Форма выпуска: суспензия оральная, 200 мг/5 мл по 100 мл во флаконах; по 1 флакону в комплекте со шприцем-дозатором в картонной коробке

Состав: 5 мл суспензии содержат 200 мг ибупрофена

Производитель: Северная Македония

Форма выпуска: капсули м'які по 200 мг, по 10 капсул м'яких у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці

Состав: 1 капсула м’яка містить 200 мг ібупрофену

Производитель: Індія

Форма выпуска: капсулы мягкие по 200 мг, по 10 капсул мягких в блистере; по 1 или 2 блистера в картонной коробке

Состав: 1 капсула мягкая содержит 200 мг ибупрофена.

Производитель: Индия

Динамика цен на "Аффида Форт гран. д/орал. сусп. 100мг саше 2г №30"

Аффида цена в Аптеке 911

Категория препаратов Аффида
Количество препаратов в каталоге 9
Средняя цена препарата 127.32 грн
Самый дешевый препарат 60.70 грн
Самый дорогой препарат 293.40 грн
Промокод скопирован!
Загрузка