Кількість в упаковці:
Є питання?
Потрібна консультація?
Цілодобова підтримка клієнтів
Торгівельна назва |
Мовекс |
Діючі речовини |
Глюкозамін, Хондроїтину сульфат |
Форма випуску |
таблетки для внутрішнього застосування
|
Кількість в упаковці |
120 таблеток
|
Первинна упаковка |
пляшка
|
Спосіб застосування |
Орально
|
Взаємодія з їжею |
Не має значення
|
Температура зберігання |
від 5°C до 25°C
|
Чутливість до світла |
Не чутливий
|
Ознака |
Імпортний
|
Походження |
Біологічний
|
Ринковий статус |
Традиційний
|
Виробник |
МЕДІТОП ФАРМАСЬЮТІКАЛ ЛТД
|
Країна виробництва |
Угорщина
|
Заявник |
MoviHealth
|
Умови відпуску |
Без рецепта
|
Код АТС
|
M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи
M01 Протизапальні і знеболюючі засоби
M01A Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби
M01AX Інші нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби
|
Завантажити сертифікат відповідності
Таблетки «Мовекс ® Комфорт» застосовуються в комплексній терапії таких захворювань:
- первинний і вторинний остеоартроз, остеохондроз, плечолопатковий періартрит;
- дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта;
- переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Склад
Одна таблетка містить (діючі речовини):
- глюкозаміну сульфату - 500 мг;
- хондроїтину сульфату натрію - 400 мг.
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Протипоказання
- підвищена чутливість до компонентів препарату, порушення функції печінки або нирок в стадії декомпенсації, схильність до кровотеч;
- не використовувати при наявності алергії на молюсків.
Спосіб застосування
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3-х тижнів застосовувати по одній таблетці 3 рази на добу; далі - по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторювати 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути більш тривалим.
Особливості застосування
Вагітні
У зв'язку з тим, що клінічні дані про ефективність і безпеку застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутні, препарат в цей період не слід застосовувати.
Діти
Досвід застосування препарату у дітей відсутній, застосування не рекомендується.
Водії
Досліджень впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилось. Слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і виконання робіт, що вимагають уваги. У разі появи при застосуванні препарату сонливості, стомлюваності, запаморочення і / або порушень зору, слід утримуватися від керування автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
Можливе посилення побічних ефектів. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні ефекти
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечника.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив'янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена стомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Всі побічні ефекти проходять після припинення лікування.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Медітоп фармасьютікал. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Редакторська група
Дата створення: 24.09.2024
Дата оновлення: 21.11.2024
Автор
Рецензент
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Мовекс Комфорт табл. в/о №120 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Мовекс Комфорт табл. в/о №120?
Ціна Мовекс Комфорт табл. в/о №120 стартує від 656.06 грн за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у таблеток Мовекс (Медітоп фармасьютікал)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Мовекс Медітоп фармасьютікал становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Які аналоги у таблеток Мовекс №120?
Повними аналогами Мовекс Комфорт табл. в/о №120 є:
Яка країна виробництва у Мовекс (Медітоп фармасьютікал)?
Країна виробник у Мовекс (Медітоп фармасьютікал) - Угорщина.
Динаміка цін на "Мовекс Комфорт табл. в/о №120"
Склад
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить глюкозаміну сульфату 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01А X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Глюкозамін є субстратом для побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м. м. 20000–30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25–26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці, розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3–4 години, у синовіальній рідині – через 4–5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13–15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Показання
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартрози, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, схильність до кровотеч. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При одночасному застосуванні може збільшитися абсорбція та концентрація тетрациклінів у сироватці, але клінічна значимість такої взаємодії не встановлена; може зменшуватися всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів (пероральних антагоністів вітаміну К, у т. ч. варфарину), що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування
Не перевищувати рекомендовану дозу.
Хворим на цукровий діабет та пацієнтам із погіршеною толерантністю до глюкози доцільно частіше проводити контроль рівня цукру в крові на початку та під час застосування лікарського засобу.
У пацієнтів з відомим фактором ризику серцево-судинних захворювань рекомендується моніторинг рівня ліпідів в крові, оскільки відомі випадки гіперхолестеринемії під час лікування глюкозаміном.
Хворим на астму препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін із можливим загостренням симптомів їх захворювання.
Застосовувати тільки під наглядом лікаря пацієнтам із тромбофлебітами.
З обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та печінковою недостатністю.
У рідкісних випадках у пацієнтів з серцевою та/або нирковою недостатністю спостерігалися набряки та/або затримка води в організмі. Це може бути пов’язано з осмотичним ефектом хондроїтину сульфату. Лікарський засіб містить 2,2 ммоль натрію на 1 таблетку. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію. Барвник тартразин (Е 102) може спричиняти алергічні реакції.
Застосування у період вагітності або годування груддю
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Досліджень щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилось. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У разі появи під час застосування препарату сонливості, втомлюваності, запаморочення та/або порушень зору, слід утриматися від керування автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; надалі – по 1−2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2−3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Передозування
Можливе посилення побічних ефектів. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні реакції
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Упаковка
По 30, 60 або 120 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Виробник
Медітоп Фармасьютікал Лтд.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Угорщина, Еді Ендре ю. 1., Пілісборосьєно, 2097.
Місцезнаходження заявника
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України