Фарі Верде спрей для ротової порожнини 1,5 мг/мл контейнер 30 мл

Діюча речовина - бензидаміну гідрохлорид (1 мл спрею для порожнини рота містить 1,5 мг бензидаміну гідрохлориду).

Допоміжні речовини: сахарин, натрію гідрокарбонат, полісорбат 20, ароматизатор м'яти, метилпарабен (Е 218), гліцерин, етанол 96%, вода очищена.

Підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату.

Рекомендовані дозування:

• дорослим - по 4-8 розпилення 2-6 разів на добу;
• дітям у віці від 6-ти до 12-ти років - по 4 розпилення 2-6 разів на добу;
• дітям у віці від 4-х до 6-ти років - по одному розпорошення на кожні 4 кг маси тіла, але не більше 4-х розпилень, 2-6 разів на добу.

Не слід перевищувати рекомендовані дози.

Вагітні

Не слід застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю.

Діти

Препарат можна застосовувати дітям віком від 4-х років.

Водії

При застосуванні в рекомендованих дозах препарат не робить ніякого впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Немає даних про випадки передозування бензидаміну при місцевому застосуванні. Але відомо, що бензидамін при прийомі всередину у великій дозі (в сотні разів більшою, ніж в цієї лікарської форми), особливо у дітей, може викликати збудження, судоми, тремор, нудоту, підвищену пітливість, атаксія, блювоту. Така гостра передозування вимагає негайного промивання шлунка, лікування порушень водно-електролітного балансу і симптоматичного лікування, адекватної гідратації.

З боку шлунково-кишкового тракту: відчуття печіння в роті, сухість у роті, гіпестезія ротової порожнини, нудота, блювота, набряк і зміна кольору язика, зміна смаку.

З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, анафілактичні реакції.

З боку дихальної системи: ларингоспазм, бронхоспазм.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: фотосенсибілізація, ангіоневротичний набряк, висип, свербіж, кропив'янка.

З боку нервової системи: запаморочення, головний біль.

Зберігати при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.

діюча речовина: бензидаміну гідрохлорид;

1 мл спрею для ротової порожнини містить 1,5 мг бензидаміну гідрохлориду;

допоміжні речовини: сахарин, натрію гідрокарбонат, полісорбат 20, ароматизатор м’яти, метилпарабен (Е 218), гліцерин, етанол 96 %, вода очищена.

Спрей для ротової порожнини.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина з характерним запахом.

Засоби для застосування у стоматології. Інші засоби для місцевого застосування у порожнині рота.

Код АТХ А01А D02.

Фармакодинаміка

Бензидаміну гідрохлорид є нестероїдним протизапальним препаратом, який чинить знеболювальну та протизапальну дію шляхом стабілізації клітинних мембран та зниження синтезу простагландинів.

У ході клінічних досліджень оригінального бензидаміну було показано, що він полегшує симптоми при локалізованих подразнювальних патологічних процесах у ротовій порожнині та глотці.

Препарат чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, виявляє місцевий анестезуючий ефект на слизову оболонку ротової порожнини.

Фармакокінетика

Бензидаміну гідрохлорид абсорбується через слизову оболонку ротової порожнини та глотки. Проте при застосуванні препарату у формі спрею для ротової порожнини кількість бензидаміну, яка потрапляє у системний кровообіг, є недостатньою для того, щоб виявляти будь-який системний фармакологічний ефект. Біля половини абсорбованого бензидаміну екскретується нирками, решта метаболізується у печінці, головним чином до N-оксиду.

Симптоматичне лікування:

- подразнень і запалень ротоглотки;

- болю, зумовленого гінгівітом, стоматитом, фарингітом;

- у стоматології після екстракції зуба або з профілактичною метою.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

Немає даних.

У випадках виникнення підвищеної чутливості при довготривалому застосуванні препарату слід припинити його застосування та звернутися за консультацією до лікаря щодо призначення відповідного лікування.

У деяких пацієнтів виразки слизової оболонки щік/глотки можуть бути зумовлені серйозними системними патологічними процесами. У зв’язку з цим пацієнти, у яких симптоми посилилися або не зменшилися протягом 3 діб, або у яких підвищилася температура тіла чи виникли інші симптоми, повинні звернутися за консультацією до лікаря.

Не рекомендується застосовувати бензидамін пацієнтам із підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або до інших нестероїдних протизапальних препаратів.

Застосування препарату може спричинити бронхоспазм у пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, або у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі. Такі пацієнти повинні бути обов’язково про це попереджені.

Для спортсменів: застосування лікарських засобів, що містять етиловий спирт, може давати позитивний результат аналізу антидопінгового тесту, враховуючи межі, встановлені деякими спортивними федераціями.

Лікарський засіб містить до 10 об. % етанолу (алкоголю).

До складу препарату входить метилпарагідроксибензоат (метилпарабен), який може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені), а в окремих випадках – бронхоспазм.

Не слід застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.

При застосуванні у рекомендованих дозах лікарський засіб не чинить ніякого впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Дорослим застосовувати по 4-8 розпилень 2-6 разів на добу.

Дітям віком від 6 до 12 років - по 4 розпилення 2-6 разів на добу.

Дітям віком від 4 до 6 років - по 1 розпиленню на кожні 4 кг маси тіла, але не більше 4 розпилювань, 2-6 разів на добу.

Не слід перевищувати рекомендовані дози.

Діти.

Препарат можна застосовувати дітям віком від 4 років.

Немає даних щодо випадків передозування бензидаміном при місцевому застосуванні. Але відомо, що бензидамін при прийомі внутрішньо у великій дозі (у сотні разів більшій, ніж у цієї лікарської форми), особливо у дітей, може спричинити збудження, судоми, тремор, нудоту, підвищену пітливість, атаксію, блювання. Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка, лікування порушень водно-електролітного балансу та симптоматичного лікування, адекватної гідратації.

З боку шлунково-кишкового тракту: відчуття печіння у роті, сухість у роті, гіпестезія ротової порожнини, нудота, блювання, набряк та зміна кольору язика, зміна смаку.

З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, анафілактичні реакції.

З боку дихальної системи: ларингоспазм, бронхоспазм.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: фоточутливість, ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж, кропив’янка.

З боку нервової системи: запаморочення, головний біль.

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. 

Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці. 

По 30 мл у контейнері з кришкою у комплекті з пристроєм для розпилювання у пачці.

Без рецепта. 

Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна».

21027, Україна, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25.

Тел.: + 38(0432)52-30-36. E-mail: trade@sperco.com.ua

www.sperco.com.ua