Торгівельна назва | Азельта |
Діючі речовини | Озельтамівір |
Кількість діючої речовини | 75 мг |
Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці | 10 таблеток |
Первинна упаковка | блістер |
Спосіб застосування | Орально |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | БІОФАРМ ЛТД |
Країна виробництва | Польша |
Заявник | Сперко |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
J Засоби для лікування інфекцій J05 Противірусні засоби J05A Противірусні засоби прямої дії J05AH Інгібітори нейрамінідази J05AH02 Озельтамівір |
Таблетки Азельта показані для лікування і профілактики грипу.
Склад
Діюча речовина: oseltamivir;
1 таблетка містить озельтамівіру 75,00 мг у формі озельтамівіру фосфату 98,50 мг;
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (тип 102), кросповідон, целюлоза мікрокристалічна (тип 101), кремнію діоксид колоїдний, повідон, магнію стеарат.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до активної речовини або інших компонентів препарату.
- Помірна або тяжка ниркова недостатність.
- Маса тіла менше 40 кг.
Спосіб застосування
Перорально.
Таблетки ковтати цілими, запиваючи водою.
Особливості застосування
Вагітні
При необхідності застосування озельтамівіру під час вагітності може розглядатися з урахуванням наявної інформації з безпеки та користі, а також патогенності циркулюючого штаму вірусу грипу.
Діти
Препарат Азельта застосовувати дітям віком від 6 років з масою тіла більше 40 кг.
Водії
Озельтамівір не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
Повідомлення про передозування озельтамівіру були отримані під час клінічних досліджень і в протягом постмаркетингового застосування препарату. У більшості зафіксованих випадків передозування про побічні реакції не повідомлялося. Побічні реакції, про які повідомлялося при передозуванні, були за характером і видами подібні тим, які спостерігалися при застосуванні терапевтичних доз озельтамівіру.
Специфічного антидоту не існує.
Побічні ефекти
- Інфекції та інвазії: часто - бронхіт, простий герпес, інфекції верхніх дихальних шляхів, назофарингіт, синусит.
- З боку системи крові та лімфатичної системи: рідко - тромбоцитопенія.
- З боку імунної системи: рідко - реакція гіперчутливості; рідко - анафілактичні та анафілактоїдні реакції.
- Психічні розлади: рідко - ажитація, патологічна поведінка, тривожність, сплутаність свідомості, марення, делірій, галюцинації, нічні кошмари, самотравмування.
- З боку нервової системи: дуже часто - головний біль; часто - безсоння іноді - порушення свідомості, судоми.
- З боку органів зору: рідко - порушення зору.
- З боку серцево-судинної системи: іноді - серцеві аритмії.
- З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто - кашель, ринорея, біль в горлі.
- З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто - нудота; часто - блювання, біль в животі (в тому числі в верхніх відділах), диспепсія рідко - шлунково-кишкова кровотеча, геморагічний коліт.
- З боку травної системи: рідко - підвищення рівня печінкових ферментів окремих випадках - блискавичний гепатит, печінкова недостатність, гепатит.
- З боку шкіри та підшкірної клітковини: іноді - дерматит, висипання, екзема, кропив'янка рідко - ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз частота невідома - алергія, набряк обличчя.
- Загальні розлади та реакції в місці введення: часто - запаморочення (включаючи вертиго), слабкість, біль, гіпертермія, біль у кінцівках.
Взаємодія
При одночасному прийомі озельтамівіру і пробенециду для пацієнтів з нормальною функцією нирок корекція дози не потрібна. Одночасне застосування пробенециду, який є потужним інгібітором анионного шляху ниркової канальцевої секреції, призводить до збільшення експозиції активногометаболіту озельтамівіру приблизно вдвічі.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Опис товару завірено виробником Біофарм.
Зверніть увагу!
Опис препарату Азельта табл. 75мг №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.