Торгівельна назва | Деніпім |
Діючі речовини | Цефепім |
Кількість діючої речовини | 1000 мг |
Форма випуску | порошок для ін'єкцій |
Кількість в упаковці | 1 шт. |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | СВІСС ПЕРЕНТЕРАЛС ЛТД |
Країна виробництва | Індія |
Заявник | Swiss |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
J Засоби для лікування інфекцій J01 Антибактеріальні засоби J01D Інші бета-лактамні антибіотики J01DE Цефалоспорини четвертого покоління J01DE01 Цефепім |
Порошок для розчину для ін'єкцій «Деніпім» застосовується при показаннях, які вказані нижче.
дорослі:
- інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:
- дихальних шляхів, в тому числі пневмонія, бронхіт;
- шкіри та підшкірної клітковини;
- інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;
- гінекологічні;
- септицемія;
- емпірична терапія хворих з нейтропенической лихоманкою;
- профілактика післяопераційних ускладнень в интраабдоминальной хірургії.
діти:
- пневмонія;
- інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;
- інфекції шкіри та підшкірної клітковини;
- септицемія;
- емпірична терапія хворих з нейтропенической лихоманкою;
- бактеріальний менінгіт.
Склад
Діюча речовина - сеfepime (1 флакон містить цефепіму гідрохлорид, еквівалентно цефепіму 1000 мг (у вигляді стерильної суміші цефепіму гідрохлориду та L-аргініну)).
Допоміжна речовина - L-аргінін (в складі стерильною суміші з цефепіму гідрохлорид).
Протипоказання
Підвищена чутливість до цефепіму або аргініну, а також до антибіотиків цефалоспоринового класу, пеніцилінів або інших β-лактамних антибіотиків.
Спосіб застосування
Перед застосуванням препарату необхідно зробити шкірну пробу на переносимість.
Звичайне дозування для дорослих становить 1 г, який слід вводити внутрішньовенно або внутрішньом'язово з інтервалом в 12 годин. Звичайна тривалість лікування - 7-10 днів; важкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування.
Однак дозування і шлях введення варіюють залежно від чутливості мікроорганізмів-збудників, ступеня тяжкості інфекції, а також функціонального стану нирок хворого.
Рекомендації щодо дозування препарату для дорослих:
- інфекції сечовивідних шляхів легкого та середнього ступеня тяжкості - 0,5-1 г внутрішньовенно або внутрішньом'язово кожні 12 годин;
- інші інфекції легкого та середнього ступеня тяжкості - 1 г внутрішньовенно або внутрішньом'язово кожні 12 годин;
- важкі інфекції - 2 г кожні 12 годин;
- дуже важкі та небезпечні для життя інфекції - 2 г кожні 8 годин.
Профілактика розвитку інфекцій при проведенні хірургічних втручань
За 60 хвилин до початку хірургічної операції дорослим вводити 2 г препарату протягом 30-ти хвилин. Після цього додатково вводять 500 мг метронідазолу внутрішньовенно. Розчини метронідазолу не слід вводити одночасно з цефепіму. Систему для інфузії перед введенням метронідазолу слід промити.
Під час тривалих (понад 12-ти годин) хірургічних операцій через 12 годин після першої дози рекомендується повторне введення рівної дози препарату з наступним введенням метронідазолу.
Діти
Діти у віці від 1-го до 2-х місяців. Цефепім призначають тільки за життєвими показаннями у дозі 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин в залежності від тяжкості інфекції.
Діти від 2-х місяців. Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Рекомендована доза для дітей з масою тіла до 40-ка кг при ускладнених або неускладнених інфекцій сечових шляхів (включаючи пієлонефрит), неускладнених інфекцій шкіри, пневмонії, а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50 мг/кг кожні 12 годин (хворим фебрильною нейтропенією та бактеріальний менінгіт - кожні 8 годин). Звичайна тривалість лікування становить 7-10 днів, важкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування.
Дітям з масою тіла 40 кг і більше цефепим призначати як дорослим.
Особливості застосування
Вагітні
Адекватних і добре контрольованих досліджень за участю вагітних жінок не проводилося, тому цефепим в період вагітності можна призначати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Цефепім проникає в грудне молоко в дуже невеликій кількості, тому на період лікування препаратом годування груддю слід припинити.
Водії
Оскільки під час лікування можуть виникати побічні реакції з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.
Передозування
Симптоми
У разі значного перевищення рекомендованих доз, особливо у хворих з порушеною функцією нирок, посилюються прояви побічних реакцій. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою; міоклонію; епілептоформні нападу; нейром'язову збудливість.
Лікування
Слід припинити введення препарату, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу прискорює видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Важкі алергічні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.
Побічні ефекти
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, анафілаксія.
З боку дихальної системи: кашель, біль у горлі, задишка, розлади дихання.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, вазодилатація.
Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, диспепсія, кандидоз ротової порожнини, зміна відчуття смаку, діарея, коліт (у тому числі псевдомембранозний), біль в животі, запор.
З боку нервової системи: головний біль, безсоння, занепокоєння, судоми, запаморочення, парестезія, епілептоформні нападу.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит, холестатична жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, свербіж, кропив'янка.
З боку репродуктивної системи: генітальний свербіж, кандидоз
Локальні реакції у місці введення препарату:
- при внутрішньовенному - флебіт та запалення;
- привнутрішньом'язовому - біль, запалення.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Після приготування розчин повинен бути використаний негайно після розведення або зберігатися протягом не більше 24-х годин при температурі 25 °C і 7 діб при температурі від 2 °C до 8 °C.
Зміна кольору не впливає на активність препарату за умови, якщо препарат зберігається належним чином, як рекомендовано виробником.
Термін придатності - 2 роки.
Опис товару завірено виробником Свісс перентералс.
Зверніть увагу!
Опис препарату Деніпім пор. д/р-ну д/ін. 1000мг №1 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Деніпім пор. д/р-ну д/ін. 1000мг №1?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у Деніпім (Свісс перентералс)?
Які аналоги у Деніпім №1?
Повними аналогами Деніпім пор. д/р-ну д/ін. 1000мг №1 є: