Бронхостоп пастилки 59,5 мг 2 блістера по 10 шт

Бронхостоп - традиційний рослинний медичний препарат, який застосовують як відхаркувальний засіб при кашлі, пов'язаному з застудою, переважно при тривалій терапії. ефірні олії і флавоноїди трави чебрецю чинять бронхолітичну, секретолитическое, антисептичну та антибактеріальну дію, таким чином сприяють швидкому розчиненню мокротиння, що накопичилася в дихальних шляхах, зменшують кашель, полегшують дихання, а також впливають на збудника інфекції.

До складу кореня алтея в сиропі входять слизові речовини, що відносяться до полісахаридів, надають пом'якшувальну, протизапальну та обволікаючу дію і застосовуються як засоби лікування при запальних захворюваннях дихальних шляхів. Полісахариди коренів алтея усувають подразнення слизової оболонки та знижують активність периферичних кашльових рецепторів.

Спеціальна рецептура допоміжної речовини, натуральна основа (камедь з африканської акації), яка міститься в сиропі та пастилки, сприяє повільному вивільненню діючої речовини, що обумовлює поступове припинення виділення секрету слизовою оболонкою, завдяки чому зменшується подразнення слизової оболонки, активізується слюноток і таким чином слизова оболонка зволожується, тим самим додатково полегшується роздратування від кашлю і зупиняється кашель. Швидко і протягом тривалого часу захищає рецептори слизової оболонки дихальних шляхів від подразнення.

Флавоноїди трави чебрецю (апігенін, лютеолін) розщеплюються кишковою флорою та добре всмоктуються. Виводяться з організму переважно з сечею в незміненому вигляді або у вигляді метаболітів.

Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем і виділенням густого мокротиння, що утрудняє відхаркування, полегшення сухого кашлю і зменшення подразнення слизової оболонки рота і глотки.

Бронхостоп пастилки. для перорального застосування (застосовувати до повного розсмоктування в порожнині рота). дорослим і дітям у віці старше 12 років по 1-2 пастилки кожні 3-4 год (4-6 разів на добу). дітям у віці 6-12 років - по 1 пастилці 3 рази на добу.

Якщо симптоми погіршуються або очікуваний ефект не досягнуто протягом 5 днів, слід відразу звернутися до лікаря.

Бронхостоп сироп. Дітям у віці від 2 до 4 років після консультації з лікарем призначають 7,5 мл кожні 3-4 год (4-6 разів на добу, максимальна добова доза - 45 мл); дітям у віці від 4 до 12 років - 7,5 мл кожні 3-4 год (4-6 разів на добу, максимальна добова доза - 45 мл); дітям у віці старше 12 років і дорослим - 15 мл кожні 3-4 год (4-6 разів на добу, максимальна добова доза - 90 мл).

Мірний стаканчик, який перебуває в коробці, забезпечує зручне застосування і більш точне дозування відповідно до рекомендованої дозою.

Якщо симптоми погіршуються або очікуваний ефект не досягнуто протягом 5 днів, слід звернутися до лікаря.

Бронхостоп сироп можна вживати після розведення у воді або в теплому чаї.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, а також до інших представників сімейства lamiaceaea, а також чутливість до селері або пилку берези (можлива перехресна реакція); ба.

Для препарату в формі сиропу також: діти, які мають в анамнезі гострий стенозуючий ларинготрахеїт; БА.

Для препаратів, що містять чебрець, відзначали реакції підвищеної чутливості, включаючи випадки анафілактичного шоку і набряку Квінке, і нудоту.

При появі будь-яких небажаних реакцій слід звернутися до лікаря.

Для препарату в формі сиропу: можливі алергічні реакції уповільненого типу, посилене слиновиділення, подразнення слизової оболонки шлунка; шлунково-кишкові розлади (включаючи спазм, нудоту, діарею).

Якщо під час лікування погіршується симптоматика і / або з'являються задишка, підвищення температури тіла, гнійна мокрота, необхідно проконсультуватися з лікарем. якщо протягом 1 тижня симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Бронхостоп пастилки. Через ризик випадкового проковтування цілої пастилки не застосовувати у дітей віком до 6 років. Містить фруктозу і сорбіт, тому якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей препарат. 1 таблетка відповідає приблизно 0,1 вуглеводної одиниці. Це слід враховувати пацієнтам з цукровим діабетом.

Бронхостоп сироп містить метилпарабен (Е218) і пропілпарабен (Е216), що може викликати алергічні реакції (можливо, уповільненого типу).

Застосування в період вагітності та годування груддю. Безпека при застосуванні в період вагітності та годування груддю не встановлена. Не рекомендується застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не встановлено.

Діти. Препарат у формі пастилок застосовують у дітей у віці старше 6 років. Препарат у формі сиропу застосовують у дітей у віці старше 1 року.

Дослідження не проводились.

Абсорбція застосовуваних одночасно препаратів може знижуватися. Інші препарати необхідно приймати за 1 год до або через 1 год після застосування препарату (через вміст екстракту кореня алтея). Не рекомендується застосовувати одночасно з протикашльовими засобами (наприклад кодеїном).

Відсутні відомості про випадки передозування. при випадковому передозуванні слід звернутися до лікаря. лікування симптоматичне.

При температурі не вище 25 °C в захищеному від світла місці. після застосування препарату у формі сиропу рекомендується щільно закрити флакон.

діюча речовина: екстракт тим’яну трави сухий (Thymi herba);

1 пастилка містить екстракту тим’яну трави сухого (Thymi herba) (7–13:1) (екстрагент: вода) 59,5 мг;

допоміжні речовини: гуміарабік (Е 414); фруктоза; сорбіт 70 % рідкий, що не кристалізується (Е 420); мальтодекстрин; кислота лимонна безводна (Е 330); сахарин натрію (Е 954); ароматизатор аронії [який містить пропіленгліколь (Е 1520)]; ягідний ароматизатор [який містить пропіленгліколь (Е 1520), спирт бензиловий (Е 1519)]; олія мінеральна; віск білий (Е 901); вода очищена.

Пастилки.

Основні фізико-хімічні властивості: пастилки шестикутної форми, коричневого кольору з фруктовим смаком.

Комбіновані препарати, що застосовуються у разі кашлю та застудних захворювань.

Код АТХ R 5С A.

Фармакодинаміка

«БРОНХОСТОП^® ПАСТИЛКИ» застосовується як відхаркувальний засіб у разі кашлю, пов’язаного із застудою, переважно при довготривалій терапії. Ефірні олії та флавоноїди трави тим’яну (чебрецю) чинять бронхолітичну, секретолітичну та антибактеріальну дію, таким чином сприяють швидкому розрідженню мокротиння, що накопичилось у дихальних шляхах, зменшують кашель, полегшують дихання, а також впливають на збудника інфекції.

Натуральна основа (камедь) сприяє повільному вивільненню діючої речовини, що зумовлює поступове зупинення виділення секрету слизовими оболонками, завдяки чому зменшується подразнення слизових оболонок, активізується слинотік і таким чином слизова оболонка зволожується, тим самим додатково полегшується подразнення від кашлю і зупиняється кашель. Швидко і протягом тривалого часу захищає рецептори слизової оболонки дихальних шляхів від подразнення.

Фармакокінетика

Флавоноїди трави тим’яну (апігенін, лютеолін) розщеплюються кишковою мікрофлорою і добре всмоктуються. Виводяться з організму переважно із сечею у незміненому вигляді або у вигляді метаболітів.

Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утрудненим виділенням густого мокротиння, полегшення сухого кашлю та пом’якшення подразнення слизової оболонки рота та глотки.

- Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу або інших рослин родини губоцвітих (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція);

- протипоказано дітям із гострим стенозуючим ларинготрахеїтом в анамнезі;

- астма;

- тяжкі захворювання печінки та нирок.

Дослідження взаємодії не проводилися.

Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з’являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом 5 днів симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Кожна пастилка цього лікарського засобу містить 523 мг сорбіту та 300 мг фруктози.

Сорбіт є джерелом фруктози. Якщо у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів або діагностовано спадкову непереносимість фруктози — рідкісне генетичне захворювання, при якому людина не може розщеплювати фруктозу, потрібно проконсультуватися з лікарем перед прийомом цього лікарського засобу.

Одна пастилка відповідає приблизно 0,1 вуглеводної одиниці. Це слід враховувати пацієнтам, хворим на цукровий діабет.

Через ризик випадкового ковтання цілої пастилки не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.

БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ містить пропіленгліколь (Е 1520)

Одна пастилка містить 5,53 мг пропіленгліколю.

БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ містить спирт бензиловий (Е 1519)

Одна пастилка містить 0,0018 мг спирту бензилового. Спирт бензиловий (Е 1519) може призвести до алергічних реакцій.

БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ містить натрій

Одна пастилка містить менше ніж 1 ммоль натрію (23 мг), тобто можна вважати, що лікарський засіб не містить натрію.

Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності та годування груддю.

Не встановлена.

Для перорального застосування (тримати у ротовій порожнині до повного розсмоктування).

Застосовувати дорослим та дітям віком від 12 років по 1–2 пастилки кожні 3–4 години

(4–6 разів на добу). Дітям віком від 6 до 12 років – по 1 пастилці тричі на день.

Тривалість лікування не повинна перевищувати 5 днів, можливість подальшого застосування визначається лікарем.

Діти.

Застосовувати дітям віком від 6 років.

Відсутні відомості щодо випадків передозування.

При випадковому передозуванні слід припинити застосування лікарського засобу та звернутися до лікаря.

При застосуванні препаратів, які містять тим’ян, спостерігалися реакції підвищеної чутливості, включаючи випадок анафілактичного шоку і набряку Квінке. Можливі задишка, висипання, кропив’янка, шлунково-кишкові розлади (включаючи спазми, нудоту, блювання, діарею).

У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 пастилок у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.

Без рецепта.

Квізда Фарма ГмбХ.

Еффінгергассе 21, 1160 Відень, Австрія.