Бронхолітин Таб таблетки вкриті оболонкою по 40 мг блістер 20 шт

Фармакодинаміка. бронхолитин таб - противокашлевой лікарський препарат центральної дії. містить алкалоїд глауцин, отриманий з рослини glaucinum flavum (мачок жовтий), який пригнічує центр кашлю. на відміну від кодеїну, глауцин не впливає на дихальний центр і не викликає медикаментозної залежності. він не впливає на моторику кишечника, проявляє слабку спазмолітичну активність, володіє симпатолитическим дією і може знизити АТ. має протизапальну дію.

Фармакокінетика. При пероральному застосуванні препарат швидко резорбується в шлунково-кишковому тракті. Час досягнення C _max в плазмі крові - близько 1,5 години після прийому. Метаболізується в печінці та виводиться переважно з сечею.

Симптоматичне лікування сухого кашлю різної етіології при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, грип.

Бронхолитин таб пріменются всередину, рекомендується приймати препарат після їди.

Дорослі. Разова доза для дорослих становить 40 мг, яку застосовують 2-3 рази на добу. При більш важких випадках разову дозу можна підвищити до 80 мг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 200 мг.

Діти у віці від 4 років. Разова доза становить 10 мг, яку приймають 2-3 рази на добу.

Максимальна добова доза не повинна перевищувати 40 мг.

Пацієнти з порушеннями функції печінки та нирок. Для пацієнтів із захворюваннями нирок і печінки необхідно знизити дозу препарату або збільшити інтервал між прийомами.

Тривалість лікування препаратом Бронхолитин Таб не повинна перевищувати 5 днів. Застосування лікарського засобу протягом більш тривалого періоду і в більш високих дозах можливо тільки за призначенням і під постійним контролем лікаря.

Гіперчутливість до діючої або будь-якого з допоміжних речовин препарату; артеріальна гіпотензія; гострий інфаркт міокарда.

Препарат характеризується доброю переносимістю. рідко, при застосуванні високої разової дози, що перевищує 80 мг, може виникнути запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка стомлюваність, нудота і блювота, зниження АТ. можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання на шкірі.

Якщо будь-яка з побічних дій стає серйозним, прийом препарату необхідно припинити та повідомити про це лікаря.

У разі виникнення не зазначені в цій інструкції побічних дій необхідно негайно повідомити про це лікаря.

Бронхолитин таб не слід застосовувати при продуктивному кашлі, що супроводжується виділенням мокроти, оскільки існує ризик обтурації бронхів в результаті затримки секрету.

У разі лабільного АТ необхідна консультація лікаря. Бронхолитин Таб слід застосовувати з обережністю через ризик колапсу в результаті симпатолитического дії глауцина.

Препарат містить як допоміжну речовину пшеничний крохмаль, який може містити глютен, але тільки в незначній кількості, тому вважається безпечним для осіб з целіакією.

Пацієнтам з алергією на пшеницю (відмінною від целіакії) не слід застосовувати цей лікарський засіб.

Препарат в якості допоміжної речовини в складі оболонки містить сахарозу. У пацієнтів з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозної мальабсорбції або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід застосовувати Бронхолитин Таб.

Барвник Е 110 або Е 124 можуть викликати алергічні реакції.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Слід з обережністю застосовувати Бронхолитин Таб у вагітних і жінок, що годують груддю, після оцінки співвідношення користь / ризик.

Діти. Препарат не застосовувати для лікування дітей віком до 4 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Якщо під час лікування препаратом розвиваються запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка стомлюваність, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.

Немає даних про відомі несприятливих лікарських взаємодіях з препаратом бронхолитин таб. його можна застосовувати в комбінації з антибіотиками, хіміотерапевтичними засобами та іншими лікарськими препаратами.

Бронхолитин Таб не слід застосовувати одночасно з лікарськими препаратами, що пригнічують кашель, як центрального (кодеїн, кодтерпін), так і периферичного механізму дії (ексангіт, преноксдіазін). Чи не виправдана комбінація з препаратами, що викликають зниження бронхіальної секреції (наприклад похідні атропіну).

Бронхолитин Таб можна застосовувати одночасно з бронходилататорами, серцево-судинними препаратами.

Активна речовина ефективно комбінується з ефедрином, лимонною кислотою, олією базиліка в комбінованих препаратах в формі сиропів для зниження інтенсивності кашлю.

Симптоми: запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка стомлюваність, нудота, блювота, зниження АТ.

Лікування: застосовують загальноприйняті заходи для швидкого виведення препарату з організму (промивання шлунка, застосування активованого вугілля, інфузія водно-сольових розчинів), а також проводять симптоматичне лікування.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

діюча речовина: глауцину гідробромід;

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить глауцину гідроброміду 10 мг або 40 мг;

допоміжні речовини: крохмаль пшеничний, сахароза, желатин, целюлоза мікрокристалічна, тальк, кислота стеаринова;

оболонка: желатин, титану діоксид (Е 171), сахароза, акація, тальк, макрогол 6000, гліцерин, для 10 мг: Oпалюкс рожевий АS-24825 (сахароза, вода очищена, титану діоксид (Е 171), кармін (Е 120), повідон (Е 1201), понсо 4R (Е 124), натрію бензоат (Е 211), індигокармін (Е 132)) або для 40 мг: Опалюкс помаранчевий АS-23060 (сахароза, вода очищена, титану діоксид (Е 171), жовтий захід FCF (Е 110), тальк, заліза оксид жовтий (E 172), повідон (Е 1201), натрію бензоат (Е 211), індигокармін (Е 132)).

Таблетки, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки 10 мг: двоопуклі рожевого кольору таблетки, вкриті оболонкою, правильної круглої форми, з глянцевою поверхнею;

таблетки 40 мг: двоопуклі помаранчевого кольору таблетки, вкриті оболонкою, правильної круглої форми, з глянцевою поверхнею.

Протикашльові засоби.

Код АТX R05D B.

Фармакодинаміка

Бронхолітин Таб – протикашльовий лікарський засіб центральної дії. Містить алкалоїд глауцин, одержаний із рослини Glaucinum flavum (мачок жовтий), який пригнічує центр кашлю. На відміну від кодеїну, глауцин не впливає на дихальний центр і не спричиняє медикаментозної залежності. Він не впливає на моторику кишечнику, проявляє слабку спазмолітичну активність, має симпатолітичну дію та може зменшити артеріальний тиск. Чинить протизапальну дію.

Фармакокінетика

При пероральному застосуванні препарат швидко резорбується зі шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимального рівня у плазмі крові – приблизно 1,5 години після прийому. Метаболізується у печінці і виводиться переважно із сечею.

Симптоматичне лікування сухого кашлю різної етіології при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, грип.

• Гіперчутливість до діючої або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу;
• артеріальна гіпотензія;
• гострий інфаркт міокарда.

Немає даних про несприятливі лікарські взаємодії з Бронхолітин Таб. Його можна застосовувати у комбінації з антибіотиками, хіміотерапевтичними засобами та іншими лікарськими засобами.

Бронхолітин Таб не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашель, як центрального (кодеїн, кодтерпін), так і периферійного механізму дії (ексангіт, лібексин). Не виправдана комбінація з препаратами, що призводять до зниження бронхіальної секреції (наприклад, похідні атропіну).

Бронхолітин Таб можна застосовувати одночасно із бронходилататорами, серцево-судинними препаратами.

Активна речовина ефективно комбінується з ефедрином, лимонною кислотою, олією базиліку в комбінованих препаратах для полегшення кашлю у формі сиропів.

Бронхолітин Таб не слід застосовувати при продуктивному кашлі, який супроводжується виділенням мокротиння, оскільки існує ризик обтурації бронхів внаслідок затримки бронхіального секрету.

У випадку лабільного артеріального тиску необхідна консультація лікаря. Бронхолітин Таб слід застосовувати з обережністю через ризик колапсу у результаті симпатолітичної дії глауцину.

Препарат містить, як допоміжну речовину, пшеничний крохмаль, який може містити глютен, але лише в незначній кількості, тому вважається безпечним для осіб з целіакією.

Пацієнтам з алергією на пшеницю (що відрізняється від целіакії) не слід застосовувати цей лікарський засіб.

Препарат містить сахарозу, як допоміжну речовину, у складі оболонки. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід застосовувати Бронхолітин Таб.

Барвник Е 110 або барвник Е 124 може спричинити алергічні реакції.

Слід з обережністю застосовувати Бронхолітин Таб вагітним та жінкам, які годують груддю, після оцінки співвідношення користь/ризик.

Якщо під час лікування препаратом спостерігаються запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка втомлюваність, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.

Бронхолітин Таб приймати перорально, рекомендується застосовувати препарат після їди.

Дорослим.

Разова доза для дорослих становить 40 мг, застосовувати 2-3 рази на добу. У більш тяжких випадках разову дозу можна збільшити до 80 мг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 200 мг.

Діти віком від 4 років.

Разова доза для дітей віком від 4 років становить 10 мг, приймати 2-3 рази на добу.

Максимальна добова доза не повинна перевищувати 40 мг.

Пацієнти з порушенням функцій печінки і нирок.

Для пацієнтів із захворюваннями нирок та печінки необхідно зменшити дозу препарату або збільшити інтервал між прийомами.

Тривалість лікування Бронхолітин Таб не повинна перевищувати 5 днів.

Застосування лікарського засобу протягом більш тривалого періоду та в більш високих дозах можливе тільки за призначенням і під постійним контролем лікаря.

Діти.

Лікарський засіб не застосовувати для лікування дітей віком до 4 років.

Симптоми: запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка втомлюваність, нудота, блювання, зниження артеріального тиску.

Лікування: проводити загальноприйняті заходи для швидкого виведення препарату з організму (промивання шлунка, застосування активованого вугілля, інфузія водно-сольових розчинів), а також проводити симптоматичне лікування.

Препарат характеризується доброю переносимістю. Зрідка, при застосуванні високої разової дози, що перевищує 80 мг, може виникнути запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка втомлюваність, нудота і блювання, зниження артеріального тиску. Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання на шкірі.

Якщо будь-яка побічна реакція набуває серйозного стану, застосування препарату необхідно припинити і повідомити про це лікаря.

У випадку виникнення не зазначених в цій інструкції побічних реакцій необхідно терміново повідомити про це лікаря.

3 роки.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

По 20 таблеток, вкритих оболонкою, у блістері з ПВХ плівки та алюмінієвої фольги.

По 1 блістеру в картонній пачці.

Без рецепта.

АТ «Софарма».

АТ «ВІТАМІНИ».

Місцезнаходження виробників та адреси місця провадження їхньої діяльності.

АТ «Софарма»

вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.

АТ «ВІТАМІНИ»

Україна, 20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Успенська, 31.