Є питання?
Потрібна консультація?
Цілодобова підтримка клієнтів
Кому можна
Вагітним
за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим
за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Торгівельна назва |
Бронхолітин |
Діючі речовини |
Глауцин |
Кількість діючої речовини |
40 мг
|
Форма випуску |
таблетки для внутрішнього застосування
|
Кількість в упаковці |
20 таблеток
|
Первинна упаковка |
блістер
|
Спосіб застосування |
Орально
|
Взаємодія з їжею |
Після
|
Температура зберігання |
від 5°C до 25°C
|
Чутливість до світла |
Не чутливий
|
Ознака |
Імпортний
|
Походження |
Рослинний
|
Ринковий статус |
Традиційний
|
Виробник |
АТ СОФАРМА
|
Країна виробництва |
Болгарія
|
Заявник |
Sopharma
|
Умови відпуску |
Без рецепта
|
Код АТС
|
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи
R05 Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях
R05D Відхаркувальні засоби, за виключенням комбінованих препаратів, які містять протикашльові засоби
R05DB Інші протикашльові засоби
|
Завантажити сертифікат відповідності
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. бронхолитин таб - противокашлевой лікарський препарат центральної дії. містить алкалоїд глауцин, отриманий з рослини glaucinum flavum (мачок жовтий), який пригнічує центр кашлю. на відміну від кодеїну, глауцин не впливає на дихальний центр і не викликає медикаментозної залежності. він не впливає на моторику кишечника, проявляє слабку спазмолітичну активність, володіє симпатолитическим дією і може знизити пекло. має протизапальну дію.
Фармакокінетика. При пероральному застосуванні препарат швидко резорбується в шлунково-кишковому тракті. Час досягнення C max в плазмі крові - близько 1,5 години після прийому. Метаболізується в печінці та виводиться переважно з сечею.
Показання
Симптоматичне лікування сухого кашлю різної етіології при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, грип.
Застосування
Бронхолитин таб пріменются всередину, рекомендується приймати препарат після їди.
Дорослі. Разова доза для дорослих становить 40 мг, яку застосовують 2-3 рази на добу. При більш важких випадках разову дозу можна підвищити до 80 мг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 200 мг.
Діти у віці від 4 років. Разова доза становить 10 мг, яку приймають 2-3 рази на добу.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 40 мг.
Пацієнти з порушеннями функції печінки та нирок. Для пацієнтів із захворюваннями нирок і печінки необхідно знизити дозу препарату або збільшити інтервал між прийомами.
Тривалість лікування препаратом Бронхолитин Таб не повинна перевищувати 5 днів. Застосування лікарського засобу протягом більш тривалого періоду і в більш високих дозах можливо тільки за призначенням і під постійним контролем лікаря.
Протипоказання
Гіперчутливість до діючої або будь-якого з допоміжних речовин препарату; артеріальна гіпотензія; гострий інфаркт міокарда.
Побічні ефекти
Препарат характеризується доброю переносимістю. рідко, при застосуванні високої разової дози, що перевищує 80 мг, може виникнути запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка стомлюваність, нудота і блювота, зниження пекло. можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання на шкірі.
Якщо будь-яка з побічних дій стає серйозним, прийом препарату необхідно припинити та повідомити про це лікаря.
У разі виникнення не зазначені в цій інструкції побічних дій необхідно негайно повідомити про це лікаря.
Особливі вказівки
Бронхолитин таб не слід застосовувати при продуктивному кашлі, що супроводжується виділенням мокроти, оскільки існує ризик обтурації бронхів в результаті затримки секрету.
У разі лабільного АТ необхідна консультація лікаря. Бронхолитин Таб слід застосовувати з обережністю через ризик колапсу в результаті симпатолитического дії глауцина.
Препарат містить як допоміжну речовину пшеничний крохмаль, який може містити глютен, але тільки в незначній кількості, тому вважається безпечним для осіб з целіакією.
Пацієнтам з алергією на пшеницю (відмінною від целіакії) не слід застосовувати цей лікарський засіб.
Препарат в якості допоміжної речовини в складі оболонки містить сахарозу. У пацієнтів з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозної мальабсорбції або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід застосовувати Бронхолитин Таб.
Барвник Е 110 або Е 124 можуть викликати алергічні реакції.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Слід з обережністю застосовувати Бронхолитин Таб у вагітних і жінок, що годують груддю, після оцінки співвідношення користь / ризик.
Діти. Препарат не застосовувати для лікування дітей віком до 4 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Якщо під час лікування препаратом розвиваються запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка стомлюваність, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.
Взаємодії
Немає даних про відомі несприятливих лікарських взаємодіях з препаратом бронхолитин таб. його можна застосовувати в комбінації з антибіотиками, хіміотерапевтичними засобами та іншими лікарськими препаратами.
Бронхолитин Таб не слід застосовувати одночасно з лікарськими препаратами, що пригнічують кашель, як центрального (кодеїн, кодтерпін), так і периферичного механізму дії (ексангіт, преноксдіазін). Чи не виправдана комбінація з препаратами, що викликають зниження бронхіальної секреції (наприклад похідні атропіну).
Бронхолитин Таб можна застосовувати одночасно з бронходилататорами, серцево-судинними препаратами.
Активна речовина ефективно комбінується з ефедрином, лимонною кислотою, олією базиліка в комбінованих препаратах в формі сиропів для зниження інтенсивності кашлю.
Передозування
Симптоми: запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка стомлюваність, нудота, блювота, зниження пекло.
Лікування: застосовують загальноприйняті заходи для швидкого виведення препарату з організму (промивання шлунка, застосування активованого вугілля, інфузія водно-сольових розчинів), а також проводять симптоматичне лікування.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Бронхолітин Таб табл. в/о 40мг №20 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Редакторська група
Дата створення: 24.09.2024
Дата оновлення: 30.01.2025
Автор
Рецензент
НАПИСАТИ ВІДГУК
ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Відгуки споживачів
Після другого прийому почалося запаморочення, головний біль, нудота, підвищення артеріального тиску мусила звернутися до лікаря за допомогою
Після першої таблетки майже втратила свідомість, а я з тих що дуже багато таблеток пила у житті, а такого не було. Мязи почали відмовляти і я просто не відчувала рук та ніг, голова дуже крутилась і хотілось спати, але боялась що перестану дихати, тахікардія була також. Точно як після передозу сильними мязорозслаблюючими. Коли відпустило так була рада що можу знову ходити і володію м'язами. Думала що у мене якась непереносимість, а це від 1 таблетки! Мама каже віддай мені, у мене теж кашель, не вірила мені. На наступний день каже, я думала помру від слабкості і тахікардії. Тож подумайте сто разів. Не чекала ніяк такого' приходу' від таблеток від кашлю.
Катерина
10 листопада 2023
Прекрасные таблетки! Я кашляла 2 недели. Ничего не помогало. А потом купила эти таблетки и кашель как рукой сняло. Принимала по инструкции.
Після таблетки відчувається слабкість в мязах і головокружіння. Спочатку не зрозумів від чого, на наступний день після таблетки ефект повторився. Перестав приймати. Хз шо туди колотять.
Олена
21 вересня 2023
Олексій, доброго дня. Дякуємо за зворотній зв'язок.
Нам прикро, що у Вас виникли неприємні відчуття, які Ви пов’язуєте із застосуванням таблеток Бронхолітин Таб.
Така реакція організму є нетиповою при застосуванні Бронхолітину Таб згідно рекомендацій описаних в затвердженій інструкції для медичного застосування. Подібна скарга є першою.
Бронхолітин ТАБ – це препарат європейської якості, що є добре вивченим лікарським засобом з тривалою історією застосування та за цей час проявив себе, як ефективний та безпечний продукт.
Оскільки ситуація потребує детального розгляду та аналізу, будь ласка, дайте відповідь на надіслані Вам листи, щоб представник компанії міг з Вами зв’язатися для уточнення всіх деталей.
Компанія з повагою ставиться до своїх клієнтів та відповідально відноситься до препаратів, які виробляє – тому прагнемо розібратися у ситуації що виникла.
Завчасно вдячні Вам за зворотній зв'язок!
Лідія
14 жовтня 2024
Так буває. Мене лікар попередив. І в інструкції написано бути обережним, бо буває слабкість і запаморочення, особливо, у кого низький тиск. Цей препарат центральної дії, має вплив на нервову систему. Пригнічує кашльовий і дихальний центри. Можливо і ще щось )). Я кашляла місяць, бронхіт. Багато що не допомогло. А бронхолітин подіяв швидко. Але теж було погано. Трохи знизила дозування.
Мне помогли эти таблетки. Кашляла после простуды постоянно. Спать нормально не могла. Спасибо!
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Дивитися всі 6 відгуків
Поширені запитання
Скільки коштує Бронхолітин Таб табл. в/о 40мг №20?
Ціна Бронхолітин Таб табл. в/о 40мг №20 стартує від 200.42 грн за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
З 4-х років. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у таблеток Бронхолітин (Софарма)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Бронхолітин Софарма становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Які аналоги у таблеток Бронхолітин №20?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Яка країна виробництва у Бронхолітин (Софарма)?
Країна виробник у Бронхолітин (Софарма) - Болгарія.
Динаміка цін на "Бронхолітин Таб табл. в/о 40мг №20"
Склад
діюча речовина: глауцину гідробромід;
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить глауцину гідроброміду 10 мг або 40 мг;
допоміжні речовини: крохмаль пшеничний, сахароза, желатин, целюлоза мікрокристалічна, тальк, кислота стеаринова;
оболонка: желатин, титану діоксид (Е 171), сахароза, акація, тальк, макрогол 6000, гліцерин, для 10 мг: Oпалюкс рожевий АS-24825 (сахароза, вода очищена, титану діоксид (Е 171), кармін (Е 120), повідон (Е 1201), понсо 4R (Е 124), натрію бензоат (Е 211), індигокармін (Е 132)) або для 40 мг: Опалюкс помаранчевий АS-23060 (сахароза, вода очищена, титану діоксид (Е 171), жовтий захід FCF (Е 110), тальк, заліза оксид жовтий (E 172), повідон (Е 1201), натрію бензоат (Е 211), індигокармін (Е 132)).
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки 10 мг: двоопуклі рожевого кольору таблетки, вкриті оболонкою, правильної круглої форми, з глянцевою поверхнею;
таблетки 40 мг: двоопуклі помаранчевого кольору таблетки, вкриті оболонкою, правильної круглої форми, з глянцевою поверхнею.
Фармакотерапевтична група
Протикашльові засоби.
Код АТX R05D B.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Бронхолітин Таб – протикашльовий лікарський засіб центральної дії. Містить алкалоїд глауцин, одержаний із рослини Glaucinum flavum (мачок жовтий), який пригнічує центр кашлю. На відміну від кодеїну, глауцин не впливає на дихальний центр і не спричиняє медикаментозної залежності. Він не впливає на моторику кишечнику, проявляє слабку спазмолітичну активність, має симпатолітичну дію та може зменшити артеріальний тиск. Чинить протизапальну дію.
Фармакокінетика
При пероральному застосуванні препарат швидко резорбується зі шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимального рівня у плазмі крові – приблизно 1,5 години після прийому. Метаболізується у печінці і виводиться переважно із сечею.
Показання
Симптоматичне лікування сухого кашлю різної етіології при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, грип.
Протипоказання
- Гіперчутливість до діючої або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу;
- артеріальна гіпотензія;
- гострий інфаркт міокарда.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Немає даних про несприятливі лікарські взаємодії з Бронхолітин Таб. Його можна застосовувати у комбінації з антибіотиками, хіміотерапевтичними засобами та іншими лікарськими засобами.
Бронхолітин Таб не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашель, як центрального (кодеїн, кодтерпін), так і периферійного механізму дії (ексангіт, лібексин). Не виправдана комбінація з препаратами, що призводять до зниження бронхіальної секреції (наприклад, похідні атропіну).
Бронхолітин Таб можна застосовувати одночасно із бронходилататорами, серцево-судинними препаратами.
Активна речовина ефективно комбінується з ефедрином, лимонною кислотою, олією базиліку в комбінованих препаратах для полегшення кашлю у формі сиропів.
Особливості застосування
Бронхолітин Таб не слід застосовувати при продуктивному кашлі, який супроводжується виділенням мокротиння, оскільки існує ризик обтурації бронхів внаслідок затримки бронхіального секрету.
У випадку лабільного артеріального тиску необхідна консультація лікаря. Бронхолітин Таб слід застосовувати з обережністю через ризик колапсу у результаті симпатолітичної дії глауцину.
Препарат містить, як допоміжну речовину, пшеничний крохмаль, який може містити глютен, але лише в незначній кількості, тому вважається безпечним для осіб з целіакією.
Пацієнтам з алергією на пшеницю (що відрізняється від целіакії) не слід застосовувати цей лікарський засіб.
Препарат містить сахарозу, як допоміжну речовину, у складі оболонки. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід застосовувати Бронхолітин Таб.
Барвник Е 110 або барвник Е 124 може спричинити алергічні реакції.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Слід з обережністю застосовувати Бронхолітин Таб вагітним та жінкам, які годують груддю, після оцінки співвідношення користь/ризик.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Якщо під час лікування препаратом спостерігаються запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка втомлюваність, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.
Спосіб застосування та дози
Бронхолітин Таб приймати перорально, рекомендується застосовувати препарат після їди.
Дорослим.
Разова доза для дорослих становить 40 мг, застосовувати 2-3 рази на добу. У більш тяжких випадках разову дозу можна збільшити до 80 мг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 200 мг.
Діти віком від 4 років.
Разова доза для дітей віком від 4 років становить 10 мг, приймати 2-3 рази на добу.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 40 мг.
Пацієнти з порушенням функцій печінки і нирок.
Для пацієнтів із захворюваннями нирок та печінки необхідно зменшити дозу препарату або збільшити інтервал між прийомами.
Тривалість лікування Бронхолітин Таб не повинна перевищувати 5 днів.
Застосування лікарського засобу протягом більш тривалого періоду та в більш високих дозах можливе тільки за призначенням і під постійним контролем лікаря.
Діти.
Лікарський засіб не застосовувати для лікування дітей віком до 4 років.
Передозування
Симптоми: запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка втомлюваність, нудота, блювання, зниження артеріального тиску.
Лікування: проводити загальноприйняті заходи для швидкого виведення препарату з організму (промивання шлунка, застосування активованого вугілля, інфузія водно-сольових розчинів), а також проводити симптоматичне лікування.
Побічні реакції
Препарат характеризується доброю переносимістю. Зрідка, при застосуванні високої разової дози, що перевищує 80 мг, може виникнути запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка втомлюваність, нудота і блювання, зниження артеріального тиску. Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання на шкірі.
Якщо будь-яка побічна реакція набуває серйозного стану, застосування препарату необхідно припинити і повідомити про це лікаря.
У випадку виникнення не зазначених в цій інструкції побічних реакцій необхідно терміново повідомити про це лікаря.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Упаковка
По 20 таблеток, вкритих оболонкою, у блістері з ПВХ плівки та алюмінієвої фольги.
По 1 блістеру в картонній пачці.
Виробник
АТ «Софарма».
АТ «ВІТАМІНИ».
Місцезнаходження виробників та адреси місця провадження їхньої діяльності.
АТ «Софарма»
вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.
АТ «ВІТАМІНИ»
Україна, 20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Успенська, 31.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України