Бісопролол Сандоз таблетки вкриті плівковою оболонкою по 10 мг 2 блістера по 15 шт

Артикул: 167690
50.40 грн.

Упаковка / 30 шт.

25.20 грн.

блістер / 15 шт.

Ціна актуальна на 13:15 | Придатний до: липень 2024
Кількість в упаковці:
30 шт 90 шт
Потрібен рецепт на ці ліки?

Звичайна ціна: 50.40 грн.

Ціна за рецептом: 31.12 грн.

Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Водіям
з обережністю на початку лікування, при зміні дозування, при взаємодії з алкоголем
Торгівельна назва Бісопролол
Діючі речовини Бісопролол
Кількість діючої речовини 10 мг
Форма випуску таблетки для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці 30 таблеток (2 блістери по 15 шт.)
Первинна упаковка блістер
Спосіб застосування Орально
Взаємодія з їжею Не має значення
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Чутливість до світла Не чутливий
Ознака Імпортний
Походження Хімічний
Ринковий статус Дженерик-дженерик
Виробник САЛЮТАС ФАРМА ГМБХ
Країна виробництва Німеччина
Заявник Sandoz
Умови відпуску За рецептом
Код АТС

C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи

C07 Засоби для лікування серцевої аритмії і гіпертонії (Бета-адреноблокатори)

C07A Блокатори бета-адренорецепторів

C07AB Селективні блокатори бета-адренорецепторів

C07AB07 Бісопролол

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. бісопролол - високоселективний блокатор β1-адренорецепторів. при застосуванні в терапевтичних дозах не має внутрішньої симпатоміметичної активності та клінічно вираженими мембраностабілізуючу властивостями. бісопролол сандоз має антигіпертензивну та антиангінальну дію. при лікуванні пацієнтів з ІХС без хронічної серцевої недостатності (ХСН) бісопролол зменшує потребу міокарда в кисні за рахунок зниження ЧСС, зменшення серцевого викиду і зниження пекло, збільшує постачання міокарда киснем за рахунок зниження кінцево-діастолічного тиску і подовження діастоли. препарат має дуже низьку спорідненість до β2-адренорецепторів гладких м'язів бронхів і судин, а також до β2-адренорецепторів ендокринної системи. препарат тільки в окремих випадках може впливати на гладку мускулатуру бронхів і периферичних артерій, а також на метаболізм глюкози.

Бісопролол не проявляє вираженого негативного інотропного ефекту. Максимальний ефект бісопрололу досягається через 3-4 години після застосування всередину. При одноразовому прийомі дія Бісопрололу САНДОЗ триває протягом 24 год. Максимальний антигіпертензивний ефект бісопрололу, як правило, досягається через 2 тижні.

Фармакокінетика. Абсорбція. Після прийому всередину бісопролол добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність становить близько 90% і не залежить від прийому їжі. Фармакокінетика бісопрололу і концентрація в плазмі крові лінійні в діапазоні доз 5-20 мг. З max в плазмі крові досягається через 2-3 год.

Розподіл. Зв'язування з білками плазми крові становить 30%, обсяг розподілу - 3,5 л/кг, а загальний кліренс - близько 15 л/кг.

Метаболізм і виведення. Т ½ з плазми крові становить 10-12 год. Бісопролол виводиться з організму двома рівноцінними шляхами: 50% активної речовини перетворюється в печінці в неактивні метаболіти та виводиться через нирки, 50% виділяється нирками в незміненому вигляді. Дослідження in vitro з використанням мікросом печінки людини показали, що бісопролол метаболізується за участю CYP 3A4 (~ 95%). CYP 2D6 грає лише незначну роль. Корекції дози для пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок легкого і середньої тяжкості не потрібна. Фармакокінетика бісопрололу лінійна і не залежить від віку пацієнта.

Показання

Аг; ІХС (стенокардія); ХСН із систолічною дисфункцією лівого шлуночка, в комбінації з інгібіторами апф, діуретиками, в разі необхідності - серцевими глікозидами.

Застосування

Препарат слід приймати не розжовуючи вранці, незалежно від прийому їжі, запиваючи невеликою кількістю рідини. таблетки по 5 і 10 мг можна ділити на 4 частини.

АГ, ІХС (стенокардія). Рекомендована доза становить 5 мг (1 таблетка) на добу. У разі помірної АГ (діастолічний АТ до 105 мм рт. Ст.) На початку лікування можна призначити дозу 2,5 мг 1 раз на добу (½ таблетки по 5 мг). При необхідності добову дозу можна підвищити до 10 мг (1 таблетка) на добу. Максимальна рекомендована доза становить 20 мг/добу.

Зміна і корекція дози встановлюються лікарем індивідуально, залежно від стану пацієнта.

Препарат застосовують з обережністю у пацієнтів з АГ або ІХС, що супроводжуються серцевою недостатністю.

ХСН із систолічною дисфункцією лівого шлуночка в поєднанні з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності - серцевими глікозидами. Стандартна терапія ХСН: інгібітори АПФ (або блокатори рецепторів ангіотензину в разі непереносимості інгібіторів АПФ), блокатори β-адренорецепторів, діуретики та, при необхідності, серцеві глікозиди.

Бісопролол призначають для лікування пацієнтів з ХСН без ознак загострення.

Лікування пацієнтів з ХСН починають відповідно до поданої нижче схемою титрування, його можна коригувати в залежності від індивідуальних реакцій організму:

  • 1,25 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом 1 тижня, якщо добре переноситься, підвищуючи до
  • 2,5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступного 1 тижнів, якщо добре переноситься, підвищуючи до
  • 3,75 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступного 1 тижнів, якщо добре переноситься, підвищуючи до
  • 5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступних 4 тижнів, якщо добре переноситься, підвищуючи до
  • 7,5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступних 4 тижнів, якщо добре переноситься, підвищуючи до
  • 10 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу як підтримуючу терапію.

Максимальна рекомендована доза бісопрололу фумарату складає 10 мг 1 раз на добу.

На початку лікування стійкої хронічної недостатності необхідно проводити регулярний моніторинг. Протягом фази титрування потрібно контроль за наступними показниками життєдіяльності (АТ, ЧСС) і симптомами прогресування серцевої недостатності.

Модифікація лікування. Якщо під час фази титрування або після неї спостерігається погіршення серцевої недостатності, розвивається артеріальна гіпотензія або брадикардія, рекомендується корекція дози препарату, що може зажадати тимчасового зниження дози бісопрололу або, можливо, призупинення лікування. Після стабілізації стану пацієнта лікування слід продовжувати.

Курс лікування тривалий. Тривалість терапії залежить від характеру і перебігу захворювання.

Не слід припиняти лікування раптово і міняти рекомендовану дозу без консультації лікаря, оскільки це може привести до погіршення стану пацієнта. У разі необхідності лікування слід завершувати повільно, поступово знижуючи дозу.

Пацієнти з печінковою і нирковою недостатністю. АГ, ІХС. Пацієнтам з порушенням функції печінки або нирок легкого та середнього ступеня тяжкості підбір дози зазвичай не потрібно. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 20 мл/хв) і осіб з важкою формою печінкової недостатності добова доза не повинна перевищувати 10 мг. Є обмежені дані щодо застосування бісопрололу пацієнтами, які перебувають на діалізі. Необхідності змінювати режим дозування немає.

ХСН. Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів з ХСН одночасно з порушеннями функції печінки та / або нирок, тому підвищувати дозу необхідно з обережністю.

Пацієнти похилого віку: не потребують коригування дози.

Протипоказання

    Підвищена чутливість до бісопрололу або до інших компонентів препарату; гостра серцева недостатність або серцева недостатність в стані декомпенсації, що вимагає инотропной терапії;
  • кардіогенний шок;
  • AV-блокада II і III ступеня (за винятком такої у пацієнтів зі штучним водієм ритму);
  • синдром слабкості синусового вузла;
  • виражена синоатріальна блокада;
  • симптоматична брадикардія (ЧСС 60 уд. / хв);
  • симптоматична артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск 100 мм рт. ст.);
  • важка ХОЗЛ;
  • важка БА;
  • пізні стадії порушення периферичного кровообігу, хвороба Рейно;
  • нелікована феохромоцитома;
  • метаболічний ацидоз;
  • одночасне застосування з флоктафеніном і сультопридом.

Побічні ефекти

Небажані ефекти класифіковані за частотою проявів: дуже часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100, 1/10), нечасто (≥1 / 1000, 1/100), рідко (≥1 / 10 000, 1 / 1000), дуже рідко (1/10 000), невідомо (частоту неможливо оцінити через відсутність даних).

З боку психіки: нечасто - депресія, порушення сну; рідко - нічні кошмари, галюцинації.

З боку центральної нервової системи: часто - запаморочення, головний біль; рідко - синкопе.

З боку органу зору: рідко - зниження сльозовиділення (необхідно враховувати при носінні контактних лінз); дуже рідко - кон'юнктивіт.

З боку органу слуху: рідко - погіршення слуху.

З боку серцево-судинної системи: дуже часто - брадикардія (у пацієнтів з ХСН); часто - ознаки загострення вже існуючої серцевої недостатності (у пацієнтів з ХСН), відчуття холоду або оніміння кінцівок, артеріальна гіпотензія; нечасто - порушення AV-провідності, особливо у пацієнтів з серцевою недостатністю, ортостатична гіпотензія, посилення вираженості серцевої недостатності у пацієнтів з АГ або стенокардією, брадикардія у пацієнтів з АГ або стенокардією, брадикардія у пацієнтів з АГ або стенокардією.

З боку дихальної системи: нечасто - бронхоспазм у хворих на бронхіальну астму в анамнезі та ХОЗЛ; рідко - алергічний риніт.

Шлунково-кишковий тракт: часто - нудота, блювота, діарея, запор.

З боку гепатобіліарної системи: рідко - гепатит.

З боку шкіри: рідко - алергічні реакції (свербіж, почервоніння, висип); дуже рідко - при лікуванні блокаторами β-блокатори можуть відзначати погіршення стану хворих на псоріаз у вигляді псориатической висипу, алопеція.

З боку кістково-м'язової системи: нечасто - міастенія, спазм м'язів, судоми.

З боку репродуктивної системи: рідко - порушення потенції.

Загальні розлади: часто - астенія (у пацієнтів з ХСН), підвищена втомлюваність (особливо на початку лікування) зазвичай слабко виражена і проходить протягом 1-2 тижнів; нечасто - астенія (у пацієнтів з АГ і ІХС).

Лабораторні показники: рідко - підвищення рівня ТГ в крові, підвищення активності печінкових ферментів у плазмі крові (АСТ, АЛТ).

У разі виникнення побічних явлденій або небажаних реакцій необхідно негайно повідомити про це лікаря.

Особливі вказівки

Лікування ХСН бисопрололом слід починати з титрування дози. на початку терапії препаратом необхідно проводити регулярний моніторинг.

Терапію не можна переривати раптово, курс необхідно закінчувати повільно, з поступовим зниженням дози.

Необхідна особлива обережність під час лікування бісопрололом пацієнтів з АГ або стенокардією, які супроводжуються серцевою недостатністю.

З особливою обережністю слід приймати бісопролол в таких випадках:

  • AV-блокада І ступеня;
  • цукровий діабет з різкими коливаннями показників рівня глюкози в крові; симптоми гіпоглікемії можуть бути приховані (наприклад тахікардія, відчуття серцебиття, підвищене потовиділення);
  • сувора дієта;
  • стенокардія Принцметала;
  • бронхоспазм (БА та інші обструктивні захворювання легень середньої тяжкості). Перед початком лікування рекомендується провести дослідження функції зовнішнього дихання у хворих на бронхіальну астму в анамнезі;
  • проведення десенсибілізуючої терапії. Як і інші блокатори β-адренорецепторів, бісопролол може посилювати чутливість до алергенів і збільшувати прояви анафілактичних реакцій. У таких випадках лікування адреналіном не завжди дає позитивний терапевтичний ефект;
  • порушення периферичного кровообігу (можливе посилення симптомів, особливо на початку терапії);
  • загальна анестезія.

Необхідно обов'язково попередити лікаря-анестезіолога про прийом блокаторів β-адренорецепторів. У пацієнтів, яким планується загальна анестезія, застосування блокаторів β-адренорецепторів знижує частоту випадків аритмії і ішемії міокарда протягом наркозу, інтубації і післяопераційного періоду. Рекомендовано продовжувати застосування блокаторів β-адренорецепторів в інтраопераційної період. Анестезіолог повинен враховувати потенційне взаємодія з іншими лікарськими засобами, яке може привести до брадиаритмии, рефлекторної тахікардії та зниження можливостей рефлекторного механізму компенсації зниження артеріального тиску. Якщо необхідно припинити лікування бісопрололом перед оперативним втручанням, дозу слід знижувати поступово і припинити прийом препарату приблизно за 48 годин до загальної анестезії.

Початок і припинення лікування при ХСН бисопрололом вимагає регулярного моніторингу стану пацієнта.

Нині немає достатнього терапевтичного досвіду лікування ХСН у пацієнтів з наступними захворюваннями та патологічними станами: цукровий діабет I типу, тяжкі порушення функції нирок та / або печінки, рестриктивна кардіоміопатія, вроджений порок серця, гемодинамічно значущі набуті клапанні пороки серця, інфаркт міокарда за останні 3 міс.

Комбінації бісопрололу з антагоністами кальцію типу верапаміл або дилтіазем, з антиаритмічними препаратами I класу і з гіпотензивними засобами центральної дії не рекомендуються (див. Взаємодія з іншими лікарськими).

Хворим на псоріаз (у тому числі в сімейному анамнезі) блокатори β-адренорецепторів призначають після ретельної оцінки користь / ризик.

Пацієнтам з феохромоцитомою бісопролол призначають тільки на тлі попередньої терапії блокаторами α-адренорецепторів.

Під час терапії бісопрололом можуть маскуватися симптоми тиреотоксикозу.

Незважаючи на те що кардіоселективні блокатори β-адренорецепторів (β 1) роблять менший вплив на функцію легенів у порівнянні з неселективних β-блокаторів, слід уникати їх застосування, як і всіх блокаторів β-адренорецепторів, при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів, якщо немає вагомих причин для проведення терапії. У разі необхідності препарат Бісопролол САНДОЗ слід застосовувати з обережністю. У пацієнтів з обструктивними захворюваннями дихальних шляхів лікування бісопрололм слід починати з мінімальної дози та спостерігати за станом пацієнта після виникнення нових симптомів (таких як задишка, непереносимість фізичних навантажень, кашель).

При БА або інших ХОЗЛ середньої тяжкості показана супутня терапія бронходилататорами. У деяких випадках на тлі прийому препарату пацієнтам з БА, в зв'язку з підвищенням тонусу дихальних шляхів, можуть знадобитися більш високі дози β 2 -сімпатоміметіков.

Застосування препарату Бісопролол САНДОЗ може давати позитивну реакцію при допінг-тесті.

Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Фармакологічна дія бісопрололу може мати шкідливий вплив на вагітність і / або плід / новонародженого. У період вагітності препарат застосовують тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Як правило, блокатори β-адренорецепторів зменшують кровотік у плаценті та можуть вплинути на розвиток плода, викликати внутрішньоматкову смерть, аборт або передчасні пологи. У плода / новонародженого можуть виникати побічні ефекти (наприклад гіпоглікемія і брадикардія). Якщо лікування блокаторами β-адренорецепторів необхідно, бажано, щоб це був β 1 селективний блокатор β-адренорецепторів. Необхідно контролювати матково-плацентарний кровотік і зростання плоду. Після пологів новонароджений повинен знаходитися під ретельним наглядом. Симптоми гіпоглікемії та брадикардії можна очікувати протягом перших 3 діб.

Даних про екскрецію бісопрололу в грудне молоко або безпеки впливу на дітей грудного віку немає. Годування груддю не рекомендується під час лікування бісопрололом.

Діти. Чи не застосовують. Клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату для лікування дітей відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. В ході досліджень за участю пацієнтів з ІХС препарат не впливав на здатність керувати автомобілем. В індивідуальних випадках препарат може вплинути на здатність керувати транспортними засобами або працювати зі складними механізмами, тому це слід враховувати, особливо на початку лікування і при корекції дози препарату або при взаємодії з алкоголем.

Взаємодії

Комбінації, які не рекомендується застосовувати

Лікування ХСН. Антиаритмічні засоби I класу (наприклад, хінідин, дизопірамід, лідокаїн, фенітоїн, флекаїнід, пропафенон): негативний вплив на AV-провідність та інотропну функцію міокарда.

Всі свідчення. Антагоністи кальцію типу верапамілу, в меншій мірі - дилтіазему: негативний вплив на скоротливу функцію міокарда і AV-провідність. В / в введення верапамілу може привести до вираженої гіпотензії та AV-блокаді у пацієнтів, що приймають блокатори β-адренорецепторів.

Супутнє застосування гіпотензивних препаратів центральної дії (клонідин, метилдопа, моксінідін, рилменідин): можуть призвести до погіршення серцевої недостатності, зниження ЧСС і розширенню судин. При комбінованої терапії раптова відміна цих засобів може підвищити ризик рефлекторної АГ.

Комбінації, які слід застосовувати з обережністю

Лікування АГ або ІХС (стенокардії). Антиаритмічні засоби I класу (наприклад, хінідин, дизопірамід, лідокаїн, фенітоїн, флекаїнід, пропафенон): можуть підвищувати негативний вплив на AV-провідність та інотропну функцію міокарда.

Всі свідчення. Антагоністи кальцію типу дигідропіридину (наприклад ніфедипін, фелодипін, амлодипін): можуть підвищувати ризик виникнення артеріальної гіпотензії. Не виключається можливість підвищення негативного впливу на інотропну функцію міокарда у пацієнтів з серцевою недостатністю.

Антиаритмічні препарати III класу (наприклад, аміодарон): можуть підвищувати негативний вплив на AV-провідність.

Блокатори β-адренорецепторів місцевої дії (наприклад містяться в очних краплях для лікування глаукоми): дія бісопрололу може посилюватися.

Парасимпатоміметики: може збільшуватися час AV-провідності та підвищується ризик брадикардії.

Інсулін і пероральні протидіабетичні засоби: посилюється дія цих препаратів. Ознаки гіпоглікемії можуть бути замасковані. Подібна взаємодія більш імовірно при застосуванні неселективних блокаторів β-адренорецепторів.

Засоби для анестезії: підвищується ризик пригнічення функції міокарда і виникнення артеріальної гіпотензії.

Серцеві глікозиди (препарати наперстянки): можуть знижувати ЧСС, збільшують час AV-провідності.

НПЗП: можуть послаблювати гіпотензивний ефект бісопрололу.

β-Симпатомиметики (наприклад орципреналин, ізопреналін, добутамін): застосування в комбінації з бісопрололом може призвести до зниження терапевтичного ефекту обох засобів. Для усунення алергічних реакцій можуть бути необхідні низькі дози адреналіну.

Симпатоміметики, які активують α- і β-адренорецептори (наприклад адреналін, норадреналін): підвищують артеріальний тиск. Подібна взаємодія більш імовірно при застосуванні неселективних блокаторів β-адренорецепторів.

Антигіпертензивні засоби (наприклад трициклічніантидепресанти, барбітурати, фенотіазини): можливе прояв опосередкованого через α-адренорецептори судинозвужувального ефекту, що призводить до підвищення артеріального тиску і посилення переміжної кульгавості.

Можливі комбінації. Мефлохин: може підвищуватися ризик розвитку брадикардії.

Інгібітори МАО (за винятком інгібіторів МАО типу В): підвищують гіпотензивний ефект блокаторів β-адренорецепторів. Є ризик розвитку гіпертензивного кризу.

Передозування

Симптоми: при передозуванні (наприклад добова доза 15 мг замість 7,5 мг) повідомлялося про av-блокаді iii ступеня, запамороченні. як правило, найбільш частими проявами передозування можуть бути брадикардія, артеріальна гіпотензія, бронхоспазм, гостра серцева недостатність, гіпоглікемія. повідомлялося про декілька випадків передозування (максимум 2000 мг бісопрололу), симптомами яких були брадикардія та / або артеріальна гіпотензія; всі пацієнти одужали. існує широка варіабельність індивідуальної чутливості до одноразової високих доз бісопрололу, пацієнти із серцевою недостатністю можуть бути більш чутливими до препарату. тому лікування слід починати з поступового підвищення дози (див. застосування).

Лікування: необхідно припинити прийом препарату і звернутися до лікаря. Залежно від ступеня передозування проводять підтримуючу і симптоматичну терапію. Існують обмежені дані, згідно з якими бісопролол тяжко піддається діалізу.

При брадикардії: в / в введення атропіну. У разі брадикардії, яка не піддається лікуванню, з обережністю можна застосовувати ізопреналін або інші засоби з позитивним хронотропною ефектом, при необхідності - кардиостимуляцию. При деяких обставинах може знадобитися трансвенозная установка кардіостимулятора.

При гіпотензії: прийом судинозвужувальних препаратів, в / в введення глюкагону.

При AV-блокаді II і III ступеня: необхідний ретельний моніторинг пацієнтів під час інфузійного введення ізопреналіну; в разі необхідності застосовують кардиостимуляцию.

При загостренні ХСН: в / в введення діуретичних засобів, вазодилататорів, інотропних засобів.

При бронхоспазмі: бронхолитические препарати (наприклад ізопреналін), β 2-адреноміметики та / або амінофілін.

При гіпоглікемії: в / в введення глюкози.

Умови зберігання

Не потребує спеціальних умов зберігання.

1-01-РЕЦ-СНД-0919

Опис товару завірено виробником Салютас фарма.

Редакторська група
Дата створення: 27.03.2024       Дата оновлення: 16.04.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Бісопролол Сандоз табл. в/о 10мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Поширені запитання

Скільки коштує Бісопролол Сандоз табл. в/о 10мг №30?

Ціна Бісопролол Сандоз табл. в/о 10мг №30 стартує від 25.20 грн. - блістер / 15 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у таблеток Бісопролол (Салютас фарма)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Бісопролол Салютас фарма становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у таблеток Бісопролол №15?

Повними аналогами Бісопролол Сандоз табл. в/о 10мг №30 є:

Яка країна виробництва у Бісопролол (Салютас фарма)?

Країна виробник у Бісопролол (Салютас фарма) - Німеччина.

Динаміка цін на "Бісопролол Сандоз табл. в/о 10мг №30"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження