Упаковка / 30 шт.
блістер / 15 шт.
| Торгівельна назва | Арифам |
| Діючі речовини | Амлодипін, Індапамід |
| Кількість діючої речовини | 1,5 мг + 5 мг |
| Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 30 таблеток (2 блістери по 15 шт.) |
| Первинна упаковка | блістер |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | До |
| Температура зберігання | від 5°C до 30°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Традиційний |
| Виробник | ЛАБОРАТОРІЇ СЕРВ'Є ІНДАСТРІ |
| Країна виробництва | Франція |
| Заявник | Servier |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C08 Засоби для лікування гіпертензії (Блокатори кальцієвих каналів) C08G Антагоністи кальцію в комбінації з діуретиками C08GA Антагоністи кальцію і діуретики C08GA02 Амлодипін та діуретики |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Механізм дії. Індапамід - це похідне сульфонамідів з індоловой кільцем, фармакологічно родинне тіазидних діуретиків, діє шляхом пригнічення реабсорбції натрію в кортикальному сегменті нирок. Це підвищує екскрецію натрію і хлоридів з сечею і, в меншій мірі, калію і магнію, підвищуючи таким чином сечовиділення і забезпечуючи антигіпертензивнудію.
Амлодипін - інгібітор надходження іонів кальцію групи дигідропіридинів (блокатор повільних кальцієвих каналів або антагоніст іонів кальцію), що перешкоджає трансмембранному вступу іонів кальцію в гладкі м'язи міокарда та судин.
Механізм антигіпертензивної дії амлодипіну полягає в його здатності розслабляти гладку мускулатуру судин.
Фармакодинамічні ефекти. Клінічні дослідження II і III фази продемонстрували, що при застосуванні індапаміду в монотерапії антигіпертензивний ефект триває 24 год. Цей ефект проявляється в дозах, в яких діуретичні властивості мінімальні. Антигіпертензивна дія індапаміду пов'язана з поліпшенням еластичності артерій, зниженням резистентності артеріол і ОПСС. Індапамід зменшує гіпертрофію лівого шлуночка.
При перевищенні певної дози терапевтичний ефект тіазидних і тіазидоподібних діуретиків не збільшується, тоді як кількість побічних явищ зростає. У разі відсутності ефекту від лікування підвищувати дозу не слід.
Також в ході коротко-, середньо- та довгострокових досліджень за участю пацієнтів з АГ було продемонстровано, що індапамід:
- не впливає на метаболізм ліпідів (ТГ, ЛПНЩ і ЛПВЩ);
- не впливає на метаболізм вуглеводів, навіть у хворих на цукровий діабет з АГ.
У пацієнтів з АГ прийом амлодипіну 1 раз на добу забезпечує клінічно достовірне зниження артеріального тиску протягом 24 годин у положенні лежачи та стоячи. Через повільне початку дії амлодипін його застосування не призводить до гострої гіпотензії. Прийом амлодипіну не був пов'язаний з виникненням будь-яких метаболічних побічних реакцій або змін рівня ліпідів в плазмі крові, тому його можна застосовувати у хворих на бронхіальну астму, подагру і цукровий діабет.
Фармакокінетика. Одночасний прийом індапаміду і амлодипіну не змінює їх фармакокінетичних властивостей в порівнянні з їх окремим застосуванням.
Індапамід. Рівномірний пролонговане вивільнення індапаміду забезпечується завдяки матриксной системі, в якій розподілено діюча речовина.
Абсорбція. Індапамід, який вивільняється з таблетки, швидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Прийом їжі дещо підвищує швидкість всмоктування, але не впливає на кількість абсорбованого діючої речовини.
C max в плазмі крові досягається приблизно через 12 годин після перорального прийому одноразової дози, повторне застосування зменшує коливання рівня индапамида в плазмі крові між двома прийомами препарату. Існує інтраіндивідуальний варіабельність.
Розподіл. Зв'язування індапаміду з протеїном плазми крові - 79%. T ½ становить 14-24 год (в середньому - 18 год). Рівень стабільної концентрації досягається через 7 днів. Повторний прийом не призводить до кумуляції.
Виведення. Виводиться головним чином з сечею (70% дози) і калом (22%) у вигляді неактивних метаболітів.
Пацієнти високого ризику. У пацієнтів з нирковою недостатністю фармакокінетичні параметри не змінюються.
Амлодипін. Вивільнення амлодипіну відбувається негайно.
Абсорбція, розподіл, зв'язування з білками плазми крові. Після перорального застосування в терапевтичних дозах амлодипін добре всмоктується, C max в крові досягається через 6-12 годин після прийому. Абсолютна біодоступність становить 64-80%. Обсяг розподілу становить близько 21 л/кг. Дослідження in vitro продемонстрували, що близько 97,5% циркулюючого амлодипіну зв'язується з білками плазми крові. Прийом їжі не впливає на біодоступність амлодипіну.
Біотрансформація / виведення. T ½ препарату з плазми крові становить близько 35-50 год, що відповідає одноразової дозі. Амлодипін екстенсивно метаболізується в печінці до неактивних метаболітів. Із сечею виводиться 60% введеної дози, 10% з яких становить амлодипін в незміненому вигляді.
Застосування пацієнтам з порушенням функції печінки. Кількість клінічних даних щодо застосування амлодипіну у пацієнтів з порушенням функції печінки обмежена. У пацієнтів з печінковою недостатністю кліренс препарату знижується, що призводить до збільшення T ½ і показника AUC приблизно на 40-60%.
Застосування у пацієнтів похилого віку. Час досягнення C max амлодипіну в плазмі крові у осіб похилого віку та у молодих пацієнтів є однаковим. У хворих похилого віку відмічається тенденція до зниження кліренсу амлодипіну, що призводить до збільшення AUC і T ½. У осіб із застійною серцевою недостатністю збільшення AUC і T ½ було очікуваним для досліджуваної вікової групи пацієнтів.
Показання
Лікування аг у пацієнтів, які потребують лікування індапамідом і амлодипіном в дозах, наявних в фіксованих комбінаціях.
Застосування
Для перорального застосування.
1 таблетка на добу одноразово, бажано вранці перед їжею. Таблетку ковтають цілими, не розжовуючи, запиваючи водою. Максимальна добова доза - 1 таблетка (1,5 мг / 10 мг).
Застосування фіксованої комбінації не передбачено для ініціації терапії.
При необхідності зміни дози слід провести індивідуальне титрування кожного з компонентів комбінації.
Особливі групи пацієнтів
Пацієнти з порушенням функції нирок (див. Побічна дія та Особливості застосування). При порушенні функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане. Для пацієнтів з порушеннями функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості корекції рекомендованої дози не потрібна.
Пацієнти похилого віку (див. Особливості застосування та допоміжні речовини). Пацієнтам похилого віку Аріф слід застосовувати з урахуванням функції нирок.
Пацієнти з порушенням функції печінки (див. Побічна дія та Особливості застосування). При тяжких порушеннях функції печінки лікування препаратом протипоказане.
Для пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та помірного ступеня тяжкості рекомендації щодо дозування амлодипіну не встановлені, тому дозу слід підбирати з обережністю і починати лікування з найнижчої дози (див. Особливості застосування та допоміжні речовини).
Протипоказання
Гіперчутливість до діючих речовин, інших сульфонамідів, похідним дигідропіридину або яким-небудь допоміжних речовин;
- ниркова недостатність тяжкого ступеня (кліренс креатиніну 30 мл/хв);
- печінкова енцефалопатія або тяжке порушення функції печінки;
- гіпокаліємія;
- тяжка артеріальна гіпотензія;
- шок (включаючи кардіогенний);
- обструкція виходу з лівого шлуночка (наприклад стеноз аорти тяжкого ступеня);
- серцева недостатність з нестабільною гемодинамікою після гострого інфаркту міокарда.
Побічні ефекти
Найчастіше при застосуванні окремо индапамида і амлодипіну повідомлялося про такі побічні реакції, як гіпокаліємія, сонливість, запаморочення, головний біль, порушення зору, диплопія, пальпітації, припливи крові, задишка, біль в ділянці живота, нудота, диспепсія, зміна ритму дефекації, діарея , запор, макулопапульозний висип, набряк щиколотки, м'язові спазми, набряк, втома і астенія.
Під час лікування індапамідом і амлодипіном повідомлялося про побічні реакції з такою частотою виникнення: дуже часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100, 1/10); нечасто (≥1 / 1000, ≤1 / 100); рідко (≥1 / 10 000, ≤1 / 1000); дуже рідко (≤1 / 10 000); частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).
Інфекції та інвазії: риніт (нечасто - амлодипін).
З боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія (дуже рідко - індапамід і амлодипін); тромбоцитопенія (дуже рідко - індапамід і амлодипін); агранулоцитоз (дуже рідко - індапамід); апластична анемія (дуже рідко - індапамід); гемолітична анемія (дуже рідко - індапамід).
З боку імунної системи: гіперчутливість (дуже рідко - амлодипін).
З боку обміну речовин і метаболізму: гіпокаліємія (часто; під час клінічних досліджень гіпокаліємія (рівень калію в плазмі крові 3,4 ммоль / л) спостерігалася у 10% пацієнтів, у 4% хворих рівень калію в плазмі крові становив 3,2 ммоль / л після 4-6 тижнів лікування, через 12 тижнів терапії середнє зниження рівня калію в плазмі крові становило 0,23 ммоль / л (див. Особливості застосування) - індапамід); гіперглікемія (дуже рідко - амлодипін); гіперкальціємія (дуже рідко - індапамід); гіпонатріємія з гіповолемією * (частота невідома - індапамід).
З боку психіки: безсоння (нечасто - амлодипін); зміни настрою (в тому числі тривога) (нечасто - амлодипін); депресія (нечасто - амлодипін); сплутаність свідомості (рідко - амлодипін).
З боку нервової системи: сонливість (часто (особливо на початку лікування) - амлодипін); запаморочення (часто (особливо на початку лікування) - амлодипін); головний біль (рідко - індапамід, часто (особливо на початку лікування) - амлодипін); тремор (нечасто - амлодипін); дисгевзія (нечасто - амлодипін); непритомність (частота невідома - індапамід, нечасто - амлодипін); гіпестезія (нечасто - амлодипін); парестезія (рідко - індапамід, нечасто - амлодипін); гіпертонус (дуже рідко - амлодипін); периферична нейропатія (дуже рідко - амлодипін); екстрапірамідні розлади (екстрапірамідний синдром) (частота невідома - амлодипін); в разі печінкової недостатності можливе виникнення печінкової енцефалопатії (частота невідома - індапамід) (див. Побічна дія та Особливості застосування).
З боку органу зору: порушення зору (частота невідома - індапамід, часто - амлодипін); диплопія (часто - амлодипін); міопія (частота невідома - індапамід); нечіткість зору (частота невідома - індапамід).
З боку органів слуху та вестибулярного апарату: дзвін у вухах (нечасто - амлодипін); вертиго (рідко - індапамід).
З боку серця: пальпітації (часто - амлодипін); інфаркт міокарда (дуже рідко - амлодипін); аритмія (в тому числі брадикардія, шлуночкова тахікардія, фібриляція передсердь) (дуже рідко - індапамід, нечасто - амлодипін); пароксизмальна шлуночкова тахікардія типу «пірует» (потенційно летальна) (частота невідома - індапамід) (див. Особливості застосування та Взаємодія).
З боку судин: припливи крові (часто - амлодипін); артеріальна гіпотензія (дуже рідко - індапамід, нечасто - амлодипін); васкуліт (дуже рідко - амлодипін).
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка (часто - амлодипін); кашель (нечасто - амлодипін).
З боку шлунково-кишкового тракту: біль в ділянці живота (часто - амлодипін); нудота (рідко - індапамід, часто - амлодипін); блювота (нечасто - індапамід, нечасто - амлодипін); диспепсія (часто - амлодипін); зміна ритму дефекації (часто - амлодипін); сухість у роті (рідко - індапамід, нечасто - амлодипін); панкреатит (дуже рідко - індапамід і амлодипін); гастрит (дуже рідко - амлодипін); гіперплазія ясен (дуже рідко - амлодипін); діарея (часто - амлодипін); запор (рідко - індапамід, часто - амлодипін).
З боку гепатобіліарної системи: гепатит (частота невідома - індапамід, дуже рідко - амлодипін); жовтяниця (дуже рідко - амлодипін); порушення функції печінки (дуже рідко - індапамід).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: макулопапульозний висип (часто - індапамід); пурпура (нечасто - індапамід, нечасто - амлодипін); алопеція (нечасто - амлодипін); знебарвлення шкіри (нечасто - амлодипін); гіпергідроз (нечасто - амлодипін); свербіж (нечасто - амлодипін); висип (нечасто - амлодипін); висип (нечасто - амлодипін); ангіоневротичнийнабряк (дуже рідко - індапамід, дуже рідко - амлодипін); кропив'янка (дуже рідко - індапамід, нечасто - амлодипін); токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко - індапамід); синдром Стівенса - Джонсона (дуже рідко - індапамід, дуже рідко - амлодипін); мультиформна еритема (дуже рідко - амлодипін); ексфоліативний дерматит (дуже рідко - амлодипін); набряк Квінке (дуже рідко - амлодипін); реакції фоточутливості (повідомлялося про випадки реакцій фоточутливості - індапамід, дуже рідко - амлодипін) (див. Особливості застосування).
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: набряк щиколотки (часто - амлодипін); артралгія (нечасто - амлодипін); міалгія (нечасто - амлодипін); спазми м'язів (часто - амлодипін); біль в спині (нечасто - амлодипін); можливе загострення наявної системного червоного вовчака (частота невідома - індапамід).
З боку сечовидільної системи: порушення сечовипускання (нечасто - амлодипін); ніктурія (нечасто - амлодипін); поллакиурия (нечасто - амлодипін); ниркова недостатність (дуже рідко - індапамід).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: еректильна дисфункція (нечасто - амлодипін); гінекомастія (нечасто - амлодипін).
Загальні порушення і реакції в місці введення: набряк (дуже часто - амлодипін); втома (рідко - індапамід, часто - амлодипін); біль в грудній клітці (нечасто - амлодипін); астенія (часто - амлодипін); біль (нечасто - амлодипін); нездужання (нечасто - амлодипін).
Результати лабораторних досліджень: збільшення маси тіла (нечасто - амлодипін); зменшення маси тіла (нечасто - амлодипін); подовження інтервалу Q-T на ЕКГ (див. Особливості застосування та Взаємодія) (частота невідома - індапамід); підвищення рівня глюкози в крові (частота невідома - індапамід) (доцільність призначення цих діуретиків має бути ретельно зважена перед призначенням пацієнтам з подагрою або на цукровий діабет); підвищення рівня сечової кислоти в крові (частота невідома - індапамід) (доцільність призначення цих діуретиків має бути ретельно зважена перед призначенням пацієнтам з подагрою або на цукровий діабет); підвищення рівня печінкових ферментів (частота невідома - індапамід, дуже рідко ** - амлодипін).
* Може призвести до дегідратації і виникненню ортостатичноїгіпотензії; супутня втрата іонів хлору може спричинити вторинний компенсаторний метаболічний алкалоз (частота та вираженість цього явища низькі).
** В основному внаслідок холестазу.
Звіт про підозрюваних побічних реакціях в післяреєстраційному період лікарського засобу дуже важливий. Він дозволяє вести безперервний моніторинг балансу показника користь / ризик препарату. Фахівці в галузі охорони здоров'я зобов'язані повідомляти через національну систему звітності про будь-які випадки підозрюваних побічних реакцій.
Особливі вказівки
Печінкова енцефалопатія. у пацієнтів з порушенням функції печінки застосування тіазидоподібних діуретиків може спричинити виникнення печінкової енцефалопатії, особливо в разі дисбалансу електролітів. в такому випадку застосування аріфама слід негайно припинити через наявність индапамида в його складі.
Фоточутливість. При застосуванні тіазидних та тіазидоподібних діуретиків повідомлялося про випадки виникнення реакцій фоточутливості (див. Побічна дія). При появі реакції фоточутливості під час лікування прийом препарату рекомендується припинити. Якщо ж є необхідність у відновленні його застосування, рекомендується захистити вразливі ділянки від сонця або джерел штучного ультрафіолету.
Запобіжні заходи при застосуванні
Гіпертонічний криз. Цільові дослідження з безпеки та ефективності амлодипіну в стані гіпертонічного кризу не проводили.
Баланс води та електролітів
- Рівень натрію в плазмі крові. Перед початком лікування і потім через регулярні інтервали слід визначати рівень натрію в плазмі крові. Зниження рівня натрію в плазмі крові спочатку може бути безсимптомним, тому необхідний моніторинг. У пацієнтів похилого віку і пацієнтів з цирозом печінки моніторинг слід проводити частіше (див. Побічна дія та Передозування). Будь-яке лікування діуретиками може призвести до гіпонатріємії, іноді з дуже серйозними наслідками. Гипонатриемия в поєднанні з гіповолемією може призвести до дегідратації і ортостатичноїгіпотензії. Супутня втрата іонів хлору може призвести до вторинного компенсаторного метаболічного алкалозу; частота і вираженість цього ефекту незначні.
- Рівень калію в плазмі крові. Зниження рівня калію в плазмі крові з виникненням гіпокаліємії є основним ризиком при застосуванні тіазидних та тіазидоподібних діуретиків. Слід запобігати виникненню гіпокаліємії (3,4 ммоль / л) у пацієнтів з високим ризиком, таких як пацієнти літнього віку, пацієнти, які недостатньо харчуються і / або приймають багато препаратів, пацієнти з цирозом печінки, який супроводжується набряками та асцитом, пацієнти з ІХС і серцевою недостатністю. У таких випадках гіпокаліємія підвищує кардіотоксичність серцевих глікозидів і ризик виникнення аритмій.
Хворі з подовженим інтервалом Q-T вродженого або ятрогенного ґенезу також відносяться до групи ризику. У таких пацієнтів гіпокаліємія і брадикардія можуть сприяти розвитку аритмій важкого ступеня, в тому числі пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует», яка може бути летальною.
У всіх вищезгаданих випадках необхідний більш частий контроль рівня калію в плазмі крові. Перше визначення рівня калію в плазмі крові слід виконати протягом 1-го тижня лікування. При виявленні гіпокаліємії слід коригувати рівень калію в плазмі крові.
- Рівень кальцію в плазмі крові. Тіазидні та споріднені діуретики можуть зменшувати екскрецію кальцію з сечею і приводити до незначного та тимчасового підвищення рівня кальцію в плазмі крові. Виникнення гіперкальціємії може бути пов'язано з недіагностованим гіперпаратиреоїдизмом. У таких випадках слід припинити лікування і обстежити функцію паращитовидних залоз.
Рівень глюкози в крові. Через наявність индапамида в складі препарату контроль рівня глюкози в крові є важливим для хворих на цукровий діабет, особливо при наявності гіпокаліємії.
Серцева недостатність. Пацієнтам із серцевою недостатністю Аріф слід призначати з обережністю. У тривалому плацебо-контрольованому дослідженні за участю пацієнтів з серцевою недостатністю тяжкого ступеня (III і IV клас по NYHA) частота випадків виникнення набряку легенів була вища при застосуванні амлодипіну, ніж плацебо. Пацієнтам із застійною серцевою недостатністю призначати антагоністи кальцію, в тому числі амлодипін, слід з обережністю, оскільки вони підвищують ризик виникнення серцево-судинних подій і смерті.
Функція нирок. Тіазидні та споріднені діуретики найбільш ефективні, коли функція нирок не порушена або порушення незначні (рівень креатиніну в плазмі крові 25 мг/л, тобто 220 мкмоль/л у дорослих). У пацієнтів похилого віку рівень креатиніну в плазмі крові коригується з урахуванням віку, маси тіла і статі.
Гіповолемія, спричинена втратою води та натрію внаслідок прийому діуретиків на початку лікування, асоціюється зі зниженням гломерулярної фільтрації. Це може привести до підвищення рівня сечовини та креатиніну в плазмі крові. Ця транзиторна функціональна ниркова недостатність не має наслідків у пацієнтів з нормальною функцією нирок, але може посилити наявну ниркову недостатність.
У пацієнтів з нирковою недостатністю амлодипін можна застосовувати в звичайних дозах. Коливання концентрації амлодипіну в плазмі крові не залежать від ступеня тяжкості ниркової недостатності. Амлодипін не піддається діалізу.
Дослідження з вивчення ефективності комбінованого препарату Аріф за участю пацієнтів з дисфункцією нирок не проводили. Для осіб з порушенням функції нирок дозу препарату слід підбирати відповідно до дозуванням кожного компонента при застосуванні в монотерапії.
Рівень сечової кислоти в крові. Зважаючи на наявність индапамида в складі препарату у пацієнтів з підвищеним рівнем сечової кислоти в крові можливе збільшення кількості нападів подагри.
Функція печінки. У пацієнтів з порушенням функції печінки відзначають подовження T ½ амлодипіну і AUC; рекомендації щодо режиму дозування відсутні. Тому лікування амлодипіном необхідно починати з найнижчої дози. Препарат слід застосовувати з обережністю на початку лікування і при збільшенні дози.
Цільові дослідження з вивчення ефективності комбінованого препарату Аріф за участю пацієнтів з дисфункцією печінки не проводили. Через властивостей індапаміду і амлодипіну Аріф протипоказаний пацієнтам з порушенням функції печінки тяжкого ступеня. У пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та помірного ступеня препарат слід застосовувати з обережністю.
Пацієнти похилого віку. У пацієнтів похилого віку Аріф слід застосовувати з урахуванням функції нирок (див. Спосіб застосування та Фармакокінетика).
Допоміжні речовини. Аріф не слід призначати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, недостатністю лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози та галактози.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Аріф має незначний або помірний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами:
- индапамид не впливає на уважність, але в окремих випадках можуть виникати різні реакції, пов'язані зі зниженням артеріального тиску, особливо на початку лікування або при одночасному застосуванні з іншими антигіпертензивними препаратами. Як наслідок, здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими автоматизованими системами може погіршитися;
- амлодипін може надавати незначне або помірне вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Якщо у пацієнтів, що приймають амлодипін, виникли такі побічні реакції, як запаморочення, головний біль, втома або нудота, їхня реакція може бути знижена. Рекомендовано дотримуватися обережності, особливо на початку лікування.
Застосування в період вагітності або годування груддю. З огляду на вплив компонентів комбінованого препарату Аріф на перебіг вагітності та годування груддю:
- застосування препарату в період вагітності не рекомендується;
- препарат протипоказаний в період годування груддю.
вагітність
Застереження, пов'язані з індапамідом. Дані щодо застосування індапаміду у вагітних відсутні або обмежені (менш 300 випадків). Наслідком тривалого застосування гідрохлортіазиду в III триместр вагітності може бути зниження ОЦК вагітної і матково-плацентарного кровонаповнення, що може викликати фетоплацентарну ішемію і затримку розвитку плода. Крім того, в окремих випадках у новонародженого відзначали гіпоглікемію і тромбоцитопенія. Дослідження на тваринах не виявили прямого або опосередкованого токсичного впливу на репродуктивність.
Застереження, пов'язані з амлодипіном. Дослідження з безпеки застосування амлодипіну у вагітних не проводили. У дослідженнях на тваринах при застосуванні високих доз виявлено токсичну дію на репродуктивність.
Годування грудьми
Застереження, пов'язані з індапамідом. Кількість даних щодо проникнення індапаміду / метаболітів у грудне молоко є недостатнім. Можуть розвинутися гіперчутливість до похідних сульфонамідів і гіпокаліємія. Ризик для новонароджених / немовлят виключати не можна. Індапамід відноситься до споріднені діуретики, застосування яких під час годування грудьми пов'язують зі зменшенням або навіть пригніченням лактації.
Застереження, пов'язані з амлодипіном. Даних про проникнення амлодипіну в грудне молоко немає.
фертильність
Застереження, пов'язані з індапамідом. Дослідження репродуктивної токсичності показали відсутність впливу на фертильність самців і самок щурів. Впливу на фертильність людини не очікується.
Застереження, пов'язані з амлодипіном. У деяких пацієнтів при застосуванні блокаторів кальцієвих каналів відзначали оборотні біохімічні зміни в головці сперматозоїда. Клінічних даних щодо потенційного впливу амлодипіну на фертильність недостатньо. В одному дослідженні на тваринах виявлено побічні реакції на фертильність самців.
Діти. Безпека і ефективність препарату Аріф для дітей не вивчалось. Дані відсутні.
Взаємодії
Взаємодії, пов'язані з індапамідом
Нерекомендовані комбінації
Літій. Можливе підвищення концентрації літію в плазмі крові з виникненням симптомів передозування, подібних симптомів дієти без солі (зменшується виведення літію з сечею). Однак якщо застосування діуретиків дійсно необхідно, слід ретельно контролювати рівень літію в плазмі крові та коригувати дозу діуретика.
Комбінації, що вимагають обережності при застосуванні
Препарати, які можуть спричинити розвиток пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует»:
- антиаритмічні препарати класу ІА (хінідин, гідрохінідин, дизопірамід);
- антиаритмічні препарати класу III (аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід);
- деякі антипсихотичні препарати:
- фенотіазини (хлорпромазин, ціамемазин, левомепромазин, тіоридазин, трифлуоперазин);
- бензаміди (амісульприд, сульпірид, сультоприд, тіаприд);
- бутирофенони (дроперидол, галоперидол);
- інші лікарські засоби: бепридил, цизаприд, дифеманіл, еритроміцин в / в, галофантрин, мізоластин, пентамідин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, вінкамін в / в.
Підвищується ризик виникнення шлуночкових аритмій, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (гіпокаліємія є фактором ризику).
Перед призначенням такої комбінації перевіряють наявність гіпокаліємії і при необхідності корегують рівень калію. Слід контролювати клінічний стан пацієнта, рівень електролітів в плазмі крові та проводити ЕКГ-моніторинг.
При наявності гіпокаліємії слід застосовувати препарати, які не викликають пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует».
НПЗП (системного застосування), в тому числі селективні інгібітори ЦОГ-2 і ацетилсаліцилова кислота у високих дозах (≥3 г/добу). При одночасному застосуванні можливе послаблення антигіпертензивного ефекту індапаміду. У зневоднених пацієнтів підвищується ризик виникнення гострої ниркової недостатності (зниження гломерулярної фільтрації). Перед початком лікування слід відновити водний баланс і перевірити функцію нирок.
Інгібітори АПФ. При наявності дефіциту натрію лікування інгібіторами АПФ може викликати раптову гіпотензію та / або гострої ниркової недостатності (особливо у пацієнтів зі стенозом ниркової артерії).
Для пацієнтів з АГ, у яких попередня терапія діуретиком привела до дефіциту натрію, необхідно:
- за 3 доби до початку лікування інгібіторами АПФ припинити застосування діуретиків та потім, при необхідності, відновити їх прийом;
- або починати застосування інгібітору АПФ з низької початкової дози з поступовим її підвищенням.
У пацієнтів із застійною серцевою недостатністю слід починати застосування інгібітору АПФ з мінімальної дози, можливо, після зниження дози супутнього діуретика, який виводить калій.
У всіх випадках необхідно проводити моніторинг функції нирок (рівень креатиніну в плазмі крові) протягом перших тижнів лікування інгібіторами АПФ.
Інші сполуки, які можуть спричинити виникнення гіпокаліємії: амфотерицин B в / в, ГКС і минералокортикоид (системного застосування), тетракозактид, проносні засоби, що стимулюють перистальтику. Підвищується ризик виникнення гіпокаліємії (адитивний ефект). Слід контролювати рівень калію в плазмі крові та коригувати його при необхідності. Це особливо необхідно пам'ятати при одночасному лікуванні з серцевими глікозидами. Рекомендується застосовувати проносні засоби, що не стимулюють перистальтику.
Препарати наперстянки. Зниження рівня калію в крові сприяє збільшенню вираженості токсичних ефектів препаратів наперстянки. Необхідно контролювати рівень калію в крові та ЕКГ, а також в разі необхідності переглянути терапію.
Баклофен. Підвищується антигіпертензивний ефект. На початку лікування слід відновити водний баланс пацієнта та контролювати функцію нирок.
Алопуринол. Одночасне застосування з індапамідом може привести до підвищення частоти виникнення реакцій гіперчутливості до алопуринолу.
Комбінації, що потребують уваги
Калійзберігаючі діуретики (амілорид, спіронолактон, триамтерен). Незважаючи на раціональність призначення цієї комбінації деяким пацієнтам, можливе виникнення гіпокаліємії або гіперкаліємії (особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю або хворих на цукровий діабет). Слід контролювати рівень калію в плазмі крові, проводити ЕКГ-моніторинг і, при необхідності, переглянути терапію.
Метформін. Підвищується ризик виникнення молочнокислого ацидозу, викликаного метформіном, через можливий розвиток функціональної ниркової недостатності, пов'язаної із застосуванням діуретиків, особливо петльових. Не слід призначати метформін, якщо рівень креатиніну в плазмі крові перевищує 15 мг/л (135 мкмоль/л) у чоловіків і 12 мг/л (110 мкмоль/л) у жінок.
Йодоконтрастних кошти. При наявності дегідратації, викликаної застосуванням діуретиків, підвищується ризик розвитку гострої ниркової недостатності, особливо при прийомі високих доз йодоконтрастних засобів. Слід відновити водний баланс до застосування йодоконтрастних засобів.
Іміпраміноподібні антидепресанти, нейролептики. Підвищується антигіпертензивний ефект і ризик розвитку ортостатичної гіпотензії (адитивний ефект).
Кальцій (солі). Можливе виникнення гіперкальціємії в зв'язку зі зниженням елімінації кальцію з сечею.
Циклоспорин, такролімус. Можливе підвищення рівня креатиніну в плазмі крові без зміни рівня циркулюючого циклоспорину, навіть при відсутності дефіциту води та натрію.
ГКС, тетракозактид (системної дії). Ймовірне зниження антигіпертензивного ефекту (затримка води та іонів натрію під впливом ГКС).
Взаємодії, пов'язані з амлодипіном
Дантролен (інфузія). У дослідженнях на тварин після застосування верапамілу і дантролена в / в відзначали фібриляцію шлуночків серця з летальним результатом і кардіоваскулярний колапс в поєднанні з гіперкаліємією. При схильності пацієнта до виникнення злоякісної гіпертермії і при її лікуванні рекомендується уникати одночасного застосування блокаторів кальцієвих каналів, таких як амлодипін, через ризик виникнення гіперкаліємії.
Не рекомендується застосовувати амлодипін разом з грейпфрутом або грейпфрутовим соком, оскільки у деяких пацієнтів біодоступність може підвищуватися, що призведе до посилення гіпотензивного ефекту.
Інгібітори CYP 3A4. Одночасне застосування амлодипіну з високоактивними або помірними інгібіторами CYP 3A4 (інгібітори протеази, азольні протигрибкові засоби, макроліди, такі як еритроміцин або кларитроміцин, верапаміл або дилтіазем) може привести до значного підвищення концентрації амлодипіну. Ці фармакокінетичні зміни клінічно більш виражені у пацієнтів похилого віку. Тому може бути необхідне проведення клінічного моніторингу та корекції дози. Існує підвищений ризик виникнення гіпотензії у пацієнтів, що приймають кларитроміцин в комбінації з амлодипіном. Таким пацієнтам рекомендовано ретельне спостереження.
Індуктори CYP 3A4. Дані про вплив індукторів CYP 3A4 на амлодипін відсутні. Одночасне застосування амлодипіну і індукторів CYP 3A4 (наприклад рифампіцину, звіробою) може призводити до зниження концентрації амлодипіну в плазмі крові. Амлодипін в комбінації з індукторами CYP 3A4 слід застосовувати з обережністю.
Вплив амлодипіну на інші лікарські засоби. Гіпотензивні ефекти амлодипіну потенціюють гіпотензивну дію інших лікарських засобів з антигіпертензивними властивостями (адитивний ефект). Клінічні дослідження взаємодії показали, що амлодипін не впливає на фармакокінетику аторвастатину, дигоксину або варфарину.
Такролімус. Існує ризик підвищення рівня такролімусу в крові при одночасному застосуванні з амлодипіном. Щоб уникнути токсичності такролімусу при одночасному застосуванні з амлодипіном необхідно контролювати його рівень в крові та при необхідності коректувати дозу.
Циклоспорин. Дослідження взаємодії циклоспорину і амлодипіну за участю здорових добровольців або інших популяцій, за винятком пацієнтів після трансплантації нирки, у яких зазначалося збільшення коливання C min циклоспорину (в середньому від 0 до 40%), не проводили. У пацієнтів після трансплантації нирки, які застосовують амлодипін, слід контролювати рівень циклоспорину в крові та при необхідності знизити його дозу.
Симвастатин. Застосування амлодипіну в дозі, кратній 10 мг, в комбінації з 80 мг симвастатину призвело до 77% підвищення концентрації симвастатину в порівнянні з його прийомом в монотерапії. Пацієнтам, які приймають амлодипін, слід обмежити дозу симвастатину до 20 мг/добу.
Передозування
Інформації про передозування препаратом Аріф у людини немає.
Передозування при застосуванні індапаміду
Симптоми. При застосуванні індапаміду в дозах до 40 мг, що в 27 разів перевищує терапевтичну дозу, токсичного впливу не виявлено. Симптоми гострого отруєння здебільшого проявляються у вигляді порушень водно-електролітного балансу (гіпонатріємія, гіпокаліємія). Клінічно можливе виникнення нудоти, блювання, артеріальної гіпотензії, судом, вертиго, сонливість, сплутаність свідомості, поліурії або олігурії, що може привести до анурії (внаслідок гіповолемії).
Лікування. Заходи першої допомоги включають швидке виведення прийнятого речовини шляхом промивання шлунка і / або застосування активованого вугілля з подальшою нормалізацією водно-електролітного балансу в умовах стаціонару.
Передозування при застосуванні амлодипіну.
Дані щодо свідомого передозування у людини обмежені.
Симптоми. На підставі наявних даних можна припустити, що прийом дуже високих доз може асоціюватися з надлишковою периферичної вазодилатацією і ймовірним виникненням рефлекторної тахікардії. Повідомлялося про виражену, можливо, тривалої системної гіпотензії, що призводило до шоку з летальним результатом.
Лікування. Клінічно значуща гіпотензія, спричинена передозуванням амлодипіну, вимагає активної кардіоваскулярної допомоги, включаючи частий моніторинг функції серця і респіраторної функції, підняття нижніх кінцівок, а також контролю ОЦК і сечовипускання. Призначення вазоконстриктора може бути корисним для відновлення тонусу судин і артеріального тиску при відсутності протипоказань до застосування. В / в введення кальцію глюконату, ймовірно, допоможе в усуненні наслідків блокади кальцієвих каналів.
У деяких випадках може бути корисним промивання шлунка. Прийом активованого вугілля протягом 2 годин після застосування амлодипіну в дозі 10 мг знижує швидкість абсорбції останнього. Оскільки амлодипін має високий рівень зв'язування з білками, проведення гемодіалізу, ймовірно, не дасть результату.
Умови зберігання
При температурі до 30 °C. зберігати в недоступному для дітей місці.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Серв'є. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Арифам табл. 1,5мг/5мг №30 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Арифам табл. 1,5мг/5мг №30?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у таблеток Арифам (Серв'є)?
Які аналоги у таблеток Арифам №15?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
