Торгівельна назва | Амброксол |
Діючі речовини | Амброксол |
Кількість діючої речовини | 30 мг |
Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці | 20 таблеток (2 блістери по 10 шт.) |
Первинна упаковка | блістер |
Спосіб застосування | Орально |
Взаємодія з їжею | Після |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Дженерик-дженерик |
Виробник | ДАРНИЦЯ ПРАТ ФАРМ. ФІРМА |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | Дарниця |
Умови відпуску | Без рецепта |
Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R05 Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях R05C Відхаркувальні засоби, за виключенням комбінованих препаратів, які містять протикашльові засоби R05CB Муколітичні засоби R05CB06 Амброксол |
Фармакологічні властивості
Фармакокінетичніпараметри. механізми дії амброксолу гідрохлориду - активного фармацевтичного інгредієнта препарату - докладно і широко досліджені.
Ефекти, властиві амброксолу:
- підвищення секреторної активності залоз респіраторного тракту;
- муколитическое дію (зниження в'язкості слизу за рахунок деполімеризації кислих полісахаридів бронхіального секрету і стимуляції вироблення нейтрального полісахариду залозистими клітинами);
- мукоциліарний ефект (стимуляція рухової активності війок миготливого епітелію, підвищення мукоциліарногокліренсу);
- стимуляція синтезу і вивільнення сурфактанта пневмоцитами II типу;
- протизапальні властивості (зменшує вивільнення прозапальних цитокінів з мононуклеаров і поліморфноядерних лейкоцитів; інгібує NO-залежну активацію розчинної гуанілатциклази та накопичення цГМФ);
- антиоксидантну дію;
- місцевий анестезуючий ефект (за допомогою блокування нейрональних натрієвих каналів);
- антивірусні властивості (щодо збудників грипу і парагрипу);
- підвищення концентрації антибіотиків (таких як еритроміцин, амоксицилін, окситетрациклін і доксициклін, цефалексин, цефуроксим) в бронхіальному секреті та мокротинні.
Зазначені ефекти створюють сприятливі умови для відділення і виведення слизу з дихальних шляхів, а також зменшення вираженості кашлю.
У клінічних дослідженнях встановлена ефективність амброксолу в терапії захворювань верхніх відділів респіраторного тракту. Застосування амброксолу сприяє зниженню інтенсивності больових відчуттів у вусі, носової порожнини та трахеї при вдиху.
Фармакокінетичніпараметри. Всмоктування амброксола відбувається швидко і повно, незалежно від прийому їжі, і відповідає введеній дозі. З max в плазмі крові досягається протягом 0,5-3 ч. Близько 90% амброксолу зв'язується з білками плазми крові. Після перорального, в / м і в / в введення розподіл з крові до органів швидке з C max в тканини легенів. Т ½ становить 7-12 год, кумуляція не відзначається. Близько 30% пероральної дози виводиться при першому проходженні через печінку. Первинний метаболізм амброксолу відбувається в печінці шляхом кон'югації. Загальна ниркова екскреція становить близько 90%.
Амброксол має низький індекс гострої токсичності. У дослідженнях на тваринах мутагенного і онкогенного потенціалу амброксолу гідрохлориду не виявлено.
Показання
Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхолегеневих захворюваннях, пов'язаних з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Застосування
Діти (6-12 років): по 0,5 таблетки 2-3 рази на добу.
Дорослі та діти 12 років: по 1 таблетці 3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім - по 1 таблетці 2 рази на добу. Максимальна доза - 2 таблетки 2 рази на добу.
Таблетки приймають після їди, не розжовуючи (запивають достатньою кількістю води). Тривалість прийому препарату без консультації лікаря - 4-5 днів.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату.
Побічні ефекти
- Сухі хрипи, відчуття сухості в роті та респіраторному тракті, порушення чутливості при ковтанні, ринорея, задишка; висип на шкірі, свербіж шкіри, кропив'янка, дерматит, набряк Квінке, спазм бронхів, в деяких випадках - алергічні реакції, в тому числі анафілактичні. вкрай рідко - синдроми Лайєлла і Стівенса - Джонсона; нудота, блювота, зниження чутливості в порожнині рота, гіперсалівація, відчуття сухості в горлі, печіння, абдомінальний біль, диспепсія, діарея, запор; головний біль, запаморочення, слабкість, порушення смакових відчуттів; порушення сечовипускання, підвищене потовиділення. реакції з боку слизових оболонок, лихоманка.
Виникнення реакцій на шкірі або слизових оболонках вимагає відміни препарату і звернення до лікаря.
Особливі вказівки
Початковий етап терапії препаратом може характеризуватися посиленням кашлю.
необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату у хворих з нирковою недостатністю або важким порушенням функції печінки.
Зважаючи на наявність лактози препарат протипоказаний хворим з лактазной недостатністю, порушенням всмоктування глюкози та галактози, галактоземією.
Необхідна обачність при призначенні препарату пацієнтам з розладами моторики бронхів і підвищеним відділенням слизу в респіраторному тракті.
Чи не рекомендовано застосування препарату при виразкових ураженнях верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, при респіраторної патології з надмірним утворенням мокротиння в великих обсягах.
Амброксолу гідрохлорид проникає через плаценту. В експериментах на тваринах будь-якого негативного впливу амброксолу на перебіг і результат вагітності, стан ембріона / плода, новонародженого не виявлено. Однак в період вагітності щодо амброксола необхідно дотримуватися загальноприйнятих запобіжних заходів (найбільше - в I триместр).
Амброксол проникає в грудне молоко. Препарат не застосовують у період годування груддю.
Відсутня інформація про вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Проте в разі прийому амброксолу необхідно брати до уваги ймовірність виникнення запаморочення.
Взаємодії
Одночасний прийом амброксолу з протикашльовими препаратами вимагає скрупульозного розгляду користі / ризиків такої комбінації.
При взаємодії амброксола з іншими лікарськими засобами будь-яких негативних ефектів не встановлено.
Передозування
Відзначається добра переносимість при прийомі в дозі до 25 мг/кг маси тіла на добу.
Прийом надмірної кількості може проявлятися підвищеним слиновиділенням, нудотою, блювотою, артеріальноюгіпотензією.
Повідомлень про важких проявах отруєння амброксолом в результаті його передозування не відзначалося.
Є інформація про епізоди короткочасного неспокою і діареї.
Лікування явищ передозування - симптоматичне.
Умови зберігання
При температурі ≥25 °C в оригінальній упаковці.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Дарниця. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Амброксол-Дарниця табл. 30мг №20 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Амброксол-Дарниця табл. 30мг №20?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у таблеток Амброксол (Дарниця)?
Які аналоги у таблеток Амброксол №20?
Повними аналогами Амброксол-Дарниця табл. 30мг №20 є: