Амброксол-Дарниця таблетки 30 мг 2 блістера по 10 шт

Фармакокінетичніпараметри. механізми дії амброксолу гідрохлориду - активного фармацевтичного інгредієнта препарату - докладно і широко досліджені.

Ефекти, властиві амброксолу:

• підвищення секреторної активності залоз респіраторного тракту;
• муколитическое дію (зниження в'язкості слизу за рахунок деполімеризації кислих полісахаридів бронхіального секрету і стимуляції вироблення нейтрального полісахариду залозистими клітинами);
• мукоциліарний ефект (стимуляція рухової активності війок миготливого епітелію, підвищення мукоциліарногокліренсу);
• стимуляція синтезу і вивільнення сурфактанта пневмоцитами II типу;
• протизапальні властивості (зменшує вивільнення прозапальних цитокінів з мононуклеаров і поліморфноядерних лейкоцитів; інгібує NO-залежну активацію розчинної гуанілатциклази та накопичення цГМФ);
• антиоксидантну дію;
• місцевий анестезуючий ефект (за допомогою блокування нейрональних натрієвих каналів);
• антивірусні властивості (щодо збудників грипу і парагрипу);
• підвищення концентрації антибіотиків (таких як еритроміцин, амоксицилін, окситетрациклін і доксициклін, цефалексин, цефуроксим) в бронхіальному секреті та мокротинні.

Зазначені ефекти створюють сприятливі умови для відділення і виведення слизу з дихальних шляхів, а також зменшення вираженості кашлю.

У клінічних дослідженнях встановлена ефективність амброксолу в терапії захворювань верхніх відділів респіраторного тракту. Застосування амброксолу сприяє зниженню інтенсивності больових відчуттів у вусі, носової порожнини та трахеї при вдиху.

Фармакокінетичніпараметри. Всмоктування амброксола відбувається швидко і повно, незалежно від прийому їжі, і відповідає введеній дозі. З _max в плазмі крові досягається протягом 0,5-3 ч. Близько 90% амброксолу зв'язується з білками плазми крові. Після перорального, в / м і в / в введення розподіл з крові до органів швидке з C _max в тканини легенів. Т _½ становить 7-12 год, кумуляція не відзначається. Близько 30% пероральної дози виводиться при першому проходженні через печінку. Первинний метаболізм амброксолу відбувається в печінці шляхом кон'югації. Загальна ниркова екскреція становить близько 90%.

Амброксол має низький індекс гострої токсичності. У дослідженнях на тваринах мутагенного і онкогенного потенціалу амброксолу гідрохлориду не виявлено.

Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхолегеневих захворюваннях, пов'язаних з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Діти (6-12 років): по 0,5 таблетки 2-3 рази на добу.

Дорослі та діти 12 років: по 1 таблетці 3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім - по 1 таблетці 2 рази на добу. Максимальна доза - 2 таблетки 2 рази на добу.

Таблетки приймають після їди, не розжовуючи (запивають достатньою кількістю води). Тривалість прийому препарату без консультації лікаря - 4-5 днів.

Підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату.

Сухі хрипи, відчуття сухості в роті та респіраторному тракті, порушення чутливості при ковтанні, ринорея, задишка; висип на шкірі, свербіж шкіри, кропив'янка, дерматит, набряк Квінке, спазм бронхів, в деяких випадках - алергічні реакції, в тому числі анафілактичні. вкрай рідко - синдроми Лайєлла і Стівенса - Джонсона; нудота, блювота, зниження чутливості в порожнині рота, гіперсалівація, відчуття сухості в горлі, печіння, абдомінальний біль, диспепсія, діарея, запор; головний біль, запаморочення, слабкість, порушення смакових відчуттів; порушення сечовипускання, підвищене потовиділення. реакції з боку слизових оболонок, лихоманка.

Виникнення реакцій на шкірі або слизових оболонках вимагає відміни препарату і звернення до лікаря.

Початковий етап терапії препаратом може характеризуватися посиленням кашлю.

необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату у хворих з нирковою недостатністю або важким порушенням функції печінки.

Зважаючи на наявність лактози препарат протипоказаний хворим з лактазной недостатністю, порушенням всмоктування глюкози та галактози, галактоземією.

Необхідна обачність при призначенні препарату пацієнтам з розладами моторики бронхів і підвищеним відділенням слизу в респіраторному тракті.

Чи не рекомендовано застосування препарату при виразкових ураженнях верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, при респіраторної патології з надмірним утворенням мокротиння в великих обсягах.

Амброксолу гідрохлорид проникає через плаценту. В експериментах на тваринах будь-якого негативного впливу амброксолу на перебіг і результат вагітності, стан ембріона / плода, новонародженого не виявлено. Однак в період вагітності щодо амброксола необхідно дотримуватися загальноприйнятих запобіжних заходів (найбільше - в I триместр).

Амброксол проникає в грудне молоко. Препарат не застосовують у період годування груддю.

Відсутня інформація про вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Проте в разі прийому амброксолу необхідно брати до уваги ймовірність виникнення запаморочення.

Одночасний прийом амброксолу з протикашльовими препаратами вимагає скрупульозного розгляду користі / ризиків такої комбінації.

При взаємодії амброксола з іншими лікарськими засобами будь-яких негативних ефектів не встановлено.

Відзначається добра переносимість при прийомі в дозі до 25 мг/кг маси тіла на добу.

Прийом надмірної кількості може проявлятися підвищеним слиновиділенням, нудотою, блювотою, артеріальноюгіпотензією.

Повідомлень про важких проявах отруєння амброксолом в результаті його передозування не відзначалося.

Є інформація про епізоди короткочасного неспокою і діареї.

Лікування явищ передозування - симптоматичне.

При температурі ≥25 °C в оригінальній упаковці.

діюча речовина: ambroxol;

1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 30 мг;

допоміжні речовини: лактоза моногідрат, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, кислота стеаринова.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору плоскоциліндричної форми з фаскою і рискою, допускається наявність ледь помітних сіруватих вкраплень.

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B06.

Фармакодинаміка

Доведено, що діюча речовина лікарського засобу амброксол гідрохлорид збільшує секрецію залоз дихальних шляхів. Амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта і стимулює циліарну активність, внаслідок чого полегшується відділення слизу та його виведення (мукоциліарний кліренс). Активація секреції рідини і збільшення мукоциліарного кліренсу полегшують виведення слизу та зменшують кашель.

Місцевий анестезуючий ефект амброксолу спостерігали на моделі кролячого ока, що може пояснюватися властивостями блокування натрієвих каналів. Дослідження in vitro показали, що амброксол блокує нейронні натрієві канали; зв’язування — оборотне і залежить від концентрації. У дослідженнях in vitro виявили, що амброксолу гідрохлорид значно зменшує вивільнення цитокіну з крові та кількість тканинних мононуклеарних і поліморфнонуклеарних клітин.

У результаті клінічних випробувань із залученням пацієнтів з фарингітом доведено значне зменшення болю і почервоніння в горлі при застосуванні лікарського засобу. Ці фармакологічні властивості, що призводять до швидкого послаблення болю та пов’язаного з болем дискомфорту в носовій порожнині, у ділянці вуха і трахеї при вдиху, відповідають даним додаткового спостереження симптомів у ході клінічних досліджень ефективності амброксолу при лікуванні верхніх відділів дихальних шляхів.

Після застосування амброксолу гідрохлориду підвищуються концентрації антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину) у бронхолегеневому секреті та у мокроті.

Фармакокінетика

Абсорбція амброксолу швидка і досить повна, з лінійною залежністю у терапевтичному діапазоні. Максимальні рівні у плазмі крові досягаються через 1–2,5 години при пероральному прийомі лікарських форм швидкого вивільнення.

При пероральному прийомі розподіл амброксолу гідрохлориду з крові до тканин швидкий і різко виражений, з найвищою концентрацією активної речовини у легенях.

Період напіввиведення з плазми становить 10 годин. Загальний кліренс знаходиться у межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8 % загального кліренсу.

У пацієнтів із порушенням функції печінки виведення амброксолу гідрохлориду зменшене, що зумовлює в 1,3–2 рази вищий рівень у плазмі крові. Але оскільки терапевтичний діапазон лікарського засобу досить широкий, зміна дозування не потрібна.

Вік та стать не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу, тому корекція дозування не потрібна.

Прийом їжі не впливає на біодоступність амброксолу гідрохлориду.

Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Гіперчутливість до амброксолу гідрохлориду або до інших компонентів лікарського засобу.

У разі рідкісних спадкових станів, через які можлива несумісність із допоміжною речовиною лікарського засобу (див. розділ «Особливості застосування»), прийом лікарського засобу протипоказаний.

Після застосування амброксолу гідрохлориду підвищується концентрація антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, цефалексину, окситетрацикліну, еритроміцину, доксицикліну) у бронхолегеневому секреті та у мокротинні.

Одночасне застосування лікарського засобу та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику.

Відсутні повідомлення щодо небажаних взаємодій з іншими медичними лікарськими засобами.

На початку лікування можливе посилення кашлю.

Пацієнтам із порушенням функції нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати лікарський засіб тільки після консультації з лікарем. При застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується в печінці, а потім виводиться нирками, відбувається накопичення метаболітів, які утворюються в печінці у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю.

Усього кілька повідомлень надійшло про тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), які пов’язані із застосуванням відхаркувальних засобів, таких як амброксолу гідрохлорид. Здебільшого їх можна було пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання у пацієнтів і/або одночасним застосуванням іншого лікарського засобу. Також на початковій стадії синдрому Стівенса-Джонсона або синдрому Лайєлла у пацієнтів можуть бути неспецифічні, подібні до ознак початку грипу симптоми, такі як пропасниця, ломота, риніт, кашель і біль у горлі. Помилково при таких неспецифічних, подібних до ознак початку грипу симптомах можна застосувати симптоматичне лікування лікарськими засобами проти кашлю і застуди. Тому при появі нових уражень шкіри або слизових оболонок слід негайно звернутися за медичною допомогою та припинити лікування амброксолу гідрохлоридом.

Лікарський засіб містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід приймати Амброксол-Дарниця.

Не слід застосовувати пацієнтам з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки та пацієнтам з захворюваннями дихальної системи, що протікають з утворенням великої кількості рідкого мокротиння. При порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад, при такому рідкісному захворюванні, як первинна циліарна дискінезія) лікарський засіб слід застосовувати з обережністю, оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу.

Амброксолу гідрохлорид проникає через плацентарний бар’єр. Дослідження на тваринах не виявили прямих чи непрямих шкідливих впливів на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи чи постнатальний розвиток.

У результаті клінічних досліджень застосування амброксолу гідрохлориду після 28-го тижня вагітності не виявлено жодного шкідливого впливу на плід.

Однак слід дотримуватися звичних застережних заходів стосовно прийому ліків під час вагітності. Особливо не рекомендується застосовувати лікарський засіб у І триместрі вагітності.

Лікарський засіб проникає у грудне молоко. Хоча не очікується небажаного впливу на немовлят, Амброксол-Дарниця не рекомендується застосовувати у період годування груддю.

Немає даних щодо впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дослідження впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводилися. Однак слід враховувати можливість розвитку запаморочення при застосуванні лікарського засобу.

Дорослим та дітям віком від 12 років застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу протягом перших 2–3 днів (еквівалентно 90 мг амброксолу гідрохлориду на добу). Лікування продовжувати застосуванням 1 таблетки 2 рази на добу (еквівалентно 60 мг амброксолу гідрохлориду на добу).

Дітям віком від 6 до 12 років застосовувати по ¹/₂ таблетки 2–3 рази на добу (еквівалентно 30–45 мг амброксолу гідрохлориду на добу).

У разі необхідності терапевтичний ефект для дорослих та дітей віком від 12 років може бути підсилений застосуванням 2 таблеток 2 рази на добу (еквівалентно 120 мг амброксолу гідрохлориду на добу).

Таблетки слід ковтати цілими з достатньою кількістю рідини (наприклад, з водою, чаєм або фруктовим соком) після прийому їжі.

Лікарський засіб не слід застосовувати довше 4–5 днів без консультації лікаря.

Діти.

Застосовувати дітям віком від 6 років у разі неможливості застосовування інших лікарських форм.

Симптоми. Лікарський засіб добре переноситься після перорального застосування у дозі до 25 мг/кг на добу. Після передозування амброксолом не спостерігалося тяжких ознак інтоксикації. Повідомлялося про випадки короткотермінового неспокою та діареї.

За аналогією з доклінічними дослідженнями, надмірне передозування може призвести до гіперсалівації, позивів до блювання, блювання та зниження артеріального тиску.

Лікування.Невідкладні заходи, такі як стимуляція блювання та промивання шлунка, загалом не показані і повинні застосовуватися у разі гострої інтоксикації. Рекомендовано симптоматичне лікування.

З боку органів чуття: дисгевзія (розлад смаку).

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: сухі хрипи, сухість у роті та дихальних шляхах, зниження чутливості у глотці, ринорея, бронхоспазм, диспное (як симптом реакції гіперчутливості).

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, зниження чутливості у ротовій порожнині, сухість у роті, слинотеча, сухість у горлі, печія, біль у животі, диспептичні явища, діарея, запор.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість,

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи кропив’янку, ангіоневротичний набряк, в окремих випадках — анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок) та інші алергічні реакції.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірний висип, свербіж, дерматит. Вкрай рідко повідомлялось про тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла, пов’язані із застосуванням муколітичних засобів, таких як амброксол. Здебільшого їх можна було пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання або одночасним застосуванням іншого лікарського засобу. При появі шкірних реакцій або реакцій на слизових оболонках хворому слід припинити застосування лікарського засобу та звернутися до лікаря.

Загальні розлади та реакції в місці введення: дизурія, збільшене потовиділення, гарячка, реакції з боку слизових оболонок.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці.

Без рецепта.

ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Адреса

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.