| Торгівельна назва | Амброксол |
| Діючі речовини | Амброксол |
| Кількість діючої речовини | 7,5 мг/мл |
| Форма випуску | розчин для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 40 мл |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Після |
| Температура зберігання | від 5°C до 30°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | МЕРКЛЕ ГМБХ |
| Країна виробництва | Німеччина |
| Заявник | Teva |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R05 Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях R05C Відхаркувальні засоби, за виключенням комбінованих препаратів, які містять протикашльові засоби R05CB Муколітичні засоби R05CB06 Амброксол |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. амброксола гідрохлорид збільшує секрецію залоз дихальних шляхів. амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта шляхом прямого впливу на пневмоцити ii типу в альвеолах і клітинах клара в бронхіолах, а також стимулює циліарну активність. це призводить до збільшення секреції і виділення слизу і поліпшенню мукоциліарногокліренсу.
Активація секреції рідини та підвищення мукоциліарного кліренсу полегшують виведення слизу та зменшують кашель.
Повідомлялося про місцеве анестезуючого ефекту амброксолу гідрохлориду, що може пояснюватися здатністю блокувати натрієві канали. Дослідження in vitro показали, що амброксолу гідрохлорид блокує нейронні натрієві канали; зв'язування було оборотним і залежним від концентрації.
Амброксолу гідрохлорид продемонстрував протизапальну дію in vitro. Дослідження in vitro виявили, що амброксолу гідрохлорид значно знижує вивільнення цитокіну з крові та тканинне зв'язування мононуклеарних і поліморфнонуклеарних клітин.
Повідомлялося про значне зменшення вираженості болю і почервоніння в горлі у пацієнтів з фарингітом при застосуванні препарату.
Після застосування амброксолу гідрохлориду підвищується концентрація антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину) в бронхолегеневому секреті та мокротинні.
Фармакокінетика.
Таблетки. Абсорбція. При пероральному застосуванні амброксол швидко і майже повністю абсорбується. З max після перорального прийому досягається через 1-3 ч. Біодоступність амброксолу зменшується на 1/3 після прийому всередину в результаті первинного метаболізму.
Розподіл. Зв'язування з білками плазми крові становить майже 85%.
Амброксол проникає у спинномозкову рідину, через плацентарний бар'єр і виділяється в грудне молоко.
Метаболізм. Формування метаболітів (дібромоантраніловая кислота, глюкуроніди) відбувається в печінці.
Виведення. Майже 90% виводиться нирками у вигляді метаболітів. Менше 10% амброксолу виводиться з сечею в незміненому вигляді.
Через високий ступінь зв'язування з білками, великого обсягу розподілу і повільного перерозподілу препарату з тканин в кров, при діалізі або форсованому діурезі істотне виведення амброксолу малоймовірно. Кінцевий Т ½ з плазми крові становить 7-12 год. Т ½ амброксола і його метаболітів становить майже 22 год.
Капсули. Абсорбція. Препарат має уповільнену абсорбцію. Після прийому всередину З max досягається через 9 год.
Розподіл. Зв'язування з білками плазми крові становить близько 85%. Лікарська форма Амбробене пролонгованої дії відрізняється тривалим періодом вивільнення діючої речовини.
Амброксол проникає у спинномозкову рідину, через плацентарний бар'єр і виділяється в грудне молоко.
Метаболізм. Формування метаболітів (дібромоантраніловая кислота, глюкуроніди) відбувається в печінці.
Виведення. Майже 90% виводиться нирками у вигляді метаболітів. Менше 10% амброксолу виводиться з сечею в незміненому вигляді.
Через високий ступінь зв'язування з білками крові, великого обсягу розподілу і повільного перерозподілу препарату з тканин в кров, при діалізі або форсованому діурезі істотне виведення амброксолу малоймовірно. Т ½ з плазми крові становить близько 10 год.
Р-р. Абсорбція. Амброксол майже повністю абсорбується після перорального застосування. З max після перорального прийому досягається через 1-3 ч. Біодоступність амброксолу зменшується на 1/3 після прийому всередину в результаті первинного метаболізму.
Розподіл. При пероральному прийомі розподіл амброксолу гідрохлориду з крові до тканин швидкий і різко виражене, з високою концентрацією активної речовини у легенях. Обсяг розподілу при пероральному прийомі становить 552 л. У плазмі крові в терапевтичному діапазоні приблизно 90% препарату зв'язується з білками крові.
Метаболізм і виведення. Близько 30% дози після прийому всередину виводиться шляхом пресистемного метаболізму. Амброксолу гідрохлорид метаболізується в печінці шляхом глюкуронізації і розщеплення до дібромоантраніловой кислоти (близько 10% дози). Клінічні дослідження на мікросомах печінки людини показали, що CYP 3A4 відповідає за метаболізм амброксолу гідрохлориду в дібромоантраніловую кислоту.
За 3 дня перорального прийому близько 6% дози виводиться в незміненому вигляді, тоді як близько 26% дози - в кон'югованої формі з сечею.
Т ½ з плазми крові становить близько 10 год. Загальний кліренс знаходиться у межах 660 мл/хв разом з нирковим кліренсом, що становить близько 8% загального кліренсу.
Сироп. Абсорбція. Абсорбція амброксолу гідрохлориду з пероральних форм непролонгірованного дії швидка і досить повна, з лінійною залежністю у терапевтичному діапазоні. C max в плазмі крові досягається через 1-2,5 год при пероральному прийомі лікарських форм швидкого вивільнення та в середньому після 6,5 год - при застосуванні форм повільного вивільнення.
Розподіл. При пероральному прийомі розподіл амброксолу гідрохлориду з крові до тканин швидкий і різко виражене, з високою концентрацією активної речовини у легенях. Обсяг розподілу при пероральному прийомі становить 552 л. У плазмі крові в терапевтичному діапазоні приблизно 90% препарату зв'язується з білками.
Метаболізм і виведення. Приблизно 30% дози після перорального застосування виводиться через пресистемний метаболізм. Амброксолу гідрохлорид метаболізується головним чином у печінці шляхом глюкуронізації і розщеплення до дібромантраніловой кислоти (близько 10% дози). Повідомлялося, що CYP 3A4 відповідає за метаболізм амброксолу гідрохлориду до дібромантраніловой кислоти.
Близько 6% дози виводиться в незміненому вигляді, тоді як приблизно 26% дози - в кон'югованої формі з сечею.
Т ½ з плазми крові становить близько 10 год. Загальний кліренс знаходиться у межах 660 мл/хв разом з нирковим кліренсом, який становить приблизно 8% від загального кліренсу.
Фармакокінетика в особливих групах хворих. У пацієнтів з порушенням функції печінки виведення амброксолу гідрохлориду знижено, що обумовлює його рівень в плазмі крові в 1,3-2 рази вище. Оскільки терапевтичний діапазон амброксолу гідрохлориду достатньо широкий, змінювати дозу не слід.
Вік і стать не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу гідрохлориду, тому корекція дози не потрібна.
Прийом їжі не впливає на біодоступність амброксолу гідрохлориду.
Показання
Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Застосування
Муколітичний ефект амброксолу посилюється при вживанні великої кількості рідини.
Таблетки. Амбробене таблетки 30 мг приймають всередину після їжі з достатньою кількістю теплої рідини (наприклад чай або бульйон).
Діти у віці 6-12 років: як правило, призначають дозу ½ таблетки 2-3 рази на добу (еквівалентно 30-45 мг амброксолу гідрохлориду на добу).
Діти у віці старше 12 років і дорослі: як правило, доза становить 1 таблетку 3 рази на добу протягом перших 2-3 днів (еквівалентно 90 мг амброксолу гідрохлориду на добу). Лікування слід продовжувати, приймаючи 1 таблетку 2 рази на добу (еквівалентно 60 мг амброксолу гідрохлориду на добу).
У разі необхідності терапевтичний ефект для дорослих і дітей у віці старше 12 років може бути підвищений застосуванням 2 таблеток 2 рази на добу (еквівалентно 120 мг амброксолу гідрохлориду на добу).
Капсули ретард. Амбробене капсули пролонгованої дії по 75 мг можна застосовувати незалежно від прийому їжі з достатньою кількістю теплої рідини.
Дорослі: 1 капсула на добу.
Р-р для прийому всередину. Амбробене розчин оральний застосовують після їжі. Дозують препарат за допомогою мірного стаканчика. Краплі приймати після їжі, розчиненими в рідині (наприклад у воді, чаї або соку).
Муколітичний ефект амброксолу посилюється при вживанні великої кількості рідини.
Діти у віці старше 12 років і дорослі: в перші 2-3 дні - по 4 мл 3 рази на добу, далі - по 4 мл 2 рази або по 2 мл 3 рази на добу.
Діти у віці 2-5 років: по 1 мл 3 рази на добу.
Діти у віці 6-12 років: по 2 мл 2-3 рази на добу.
Тривалість лікування залежить від особливостей перебігу захворювання.
Амбробене розчин не слід застосовувати довше 4-5 днів без консультації з лікарем.
При порушеннях функції нирок і тяжких захворюваннях печінки препарат можна приймати тільки під наглядом лікаря. В цьому випадку рекомендується знизити дозу і збільшити час між прийомами препарату.
При гострих захворюваннях слід проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми не зникають та / або посилюються, незважаючи на прийом препарату Амбробене.
Сироп. Амбробене сироп приймати всередину після їжі. Після застосування рекомендується випити 1 склянку води. Муколітичний ефект амброксолу посилюється при вживанні великої кількості рідини.
Дорослі та діти віком старше 12 років: в перші 2-3 доби - по 10 мл 3 рази на добу, далі - по 10 мл 2 рази на добу. У разі необхідності терапевтичний ефект для дорослих і дітей у віці старше 12 років може бути посилений за допомогою підвищення дози до 20 мл 2 рази на добу.
У дорослих і дітей у віці старше 12 років доцільно застосовувати лікарську форму, що містить високу концентрацію амброксолу гідрохлориду (наприклад Амбробене розчин 37,5 мг / 5 мл).
Діти у віці 2-6 років: по 2,5 мл 3 рази на добу.
Діти у віці 6-12 років: по 5 мл 2-3 рази на добу.
Тривалість лікування залежить від особливостей перебігу захворювання.
Амбробене сироп не слід застосовувати довше 4-5 днів без консультації з лікарем.
Протипоказання
Підвищена чутливість до амброксолу та / або до інших компонентів препарату.
Для таблеток і сиропу також: рідкісні спадкові стани, через які можлива несумісність із допоміжними речовинами препарату (див. Особливості застосування).
Побічні ефекти
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, в тому числі висип, реакції з боку слизових оболонок, ангіоневротичний набряк, диспное, свербіж, алергічні реакції. анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, кропив'янка.
З боку нервової системи: дисгевзія.
З боку дихальної системи: ринорея, сухість дихальних шляхів, гіпестезія глотки.
З боку шлунково-кишкового тракту: шлунково-кишкові розлади (наприклад нудота, блювання, диспепсія, печія, біль і дискомфорт в животі, запор, діарея), сухість у роті, порушення смаку, гіперсалівація, гіпестезія ротової порожнини.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: еритема, висип, контактний дерматит. Повідомлялося про випадки важких уражень шкіри: синдром Стівенса - Джонсона, синдром Лайєлла, пов'язані із застосуванням муколітичних засобів, таких як амброксол. В основному їх можна було пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання або одночасним застосуванням іншого препарату.
З боку нирок та сечовидільної системи: дизурія.
Загальні розлади: головний біль, непритомність, лихоманка, озноб.
Особливі вказівки
Повідомлялося про незначній кількості випадків розвитку важких шкірних реакцій (синдром Стівенса - Джонсона і токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла)), пов'язаних із застосуванням відхаркувальних засобів, таких як амброксолу гідрохлорид. в основному їх можна було пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання і / або одночасним застосуванням іншого препарату. тому при появі нових уражень шкіри або слизових оболонок слід негайно звернутися за медичною допомогою та припинити лікування амброксолу гідрохлоридом.
На початковій стадії синдрому Стівенса - Джонсона або синдрому Лайєлла у пацієнта можуть виникнути неспецифічні, подібні ознаками початку грипу симптоми, такі як лихоманка, ломота в тілі, риніт, кашель і біль в горлі. Помилково при таких неспецифічних, подібних ознаками початку грипу симптомах, застосовують симптоматичне лікування препаратами проти кашлю і застуди.
Оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу, Амбробене сироп слід застосовувати з обережністю при порушенні бронхіальної моторики та посиленої секреції слизу (наприклад при такому рідкісному захворюванні, як первинна цилиарная дискінезія).
У хворих з тяжкою нирковою недостатністю можливе накопичення печінкових метаболітів амброксолу. У пацієнтів з порушеннями функції нирок і важкими захворюваннями печінки слід застосовувати амброксол тільки після консультації з лікарем. В цьому випадку рекомендується знизити дозу і збільшувати час між прийомами препарату.
Необхідна обережність у пацієнтів з виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки.
У хворих на бронхіальну астму і серйозними астматичними нападами амброксол у вигляді сиропу слід застосовувати з обережністю.
Амбробене сироп містить сорбіт. 5 мл сиропу містять 2,1 г сорбіту (що відповідає 0,18 ХО) і є джерелом 0,53 г фруктози. Пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози не слід приймати цей препарат.
Амбробене сироп містить сахарин натрію, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.
Пацієнтам з рідкісними спадковими формами та непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або порушенням всмоктування глюкози та галактози не слід приймати препарат у формі таблеток.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Немає даних про вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Досліджень впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводились.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Вагітність. Даних про застосування амброксолу у вагітних недостатньо, особливо для періоду до 28-го тижня вагітності. Амброксол не продемонстрував жодних тератогенних ефектів в ході досліджень на тваринах.
Однак слід дотримуватися звичні запобіжні заходи при прийомі лікарських засобів в період вагітності. Особливо в I триместр вагітності не рекомендується застосовувати цей препарат.
Годування грудьми. Амброксолу гідрохлорид проникає в грудне молоко. Хоча не очікується небажаного впливу на дітей грудного віку, амброксол не рекомендується застосовувати в період годування груддю.
Діти. Сироп і р-р застосовують у дітей у віці від 2 років.
Препарат у формі капсул пролонгованої дії не слід застосовувати у дітей. Для дітей рекомендується застосування препарату в формі сиропу і розчину. Таблетки застосовують у дітей у віці від 6 років, які не переносять сироп або розчин для інгаляцій і прийому всередину.
У дітей у віці до 6 років застосовувати Амбробене у формі сиропу та крапель.
Взаємодії
Амбробене не рекомендується приймати одночасно із засобами з противокашлевой активністю (наприклад кодеїном), оскільки це призведе до утруднення виведення мокротиння з бронхів на фоні зменшення вираженості кашлю.
Застосування Амбробене в поєднанні з антибіотиками (амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, доксицикліном) може поліпшити надходження антибіотиків в легеневу тканину. Така взаємодія з доксицикліном широко застосовують в терапевтичних цілях.
Передозування
Нині немає повідомлень про специфічні симптоми передозування у людей. симптоми, відомі з поодиноких повідомлень про передозування і / або в разі помилкового застосування ліків, відповідають відомим побічним ефектам амброксола в рекомендованих дозах і вимагають симптоматичного лікування. найчастішими були короткочасне занепокоєння і діарея.
Згідно доклінічних досліджень, при значному передозуванні можуть виникати підвищене слиновиділення, нудота, блювота і артеріальна гіпотензія.
Умови зберігання
Капсули - при температурі до 30 °C; таблетки, сироп, розчин не вимагають спеціальних умов зберігання.
ABMR-UA-00003
Опис товару завірено виробником Меркле.
Зверніть увагу!
Опис препарату Амбробене р-н орал. 7,5мг/мл фл. 40мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
