Алміба розчин оральний 100 мг/мл по 10 мл флакон 10 шт

Артикул: 149910
від 360.60 грн

Упаковка / 10 шт.

від 36.06 грн

флакон

Ціна актуальна на 16:00 | Придатний до: лютий 2025
Форма випуска:
розчин для ін єкцій розчин оральний
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Дозволено
Вагітним
за призначенням лікаря
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Торгівельна назва Алміба
Діючі речовини L-карнітин
Кількість діючої речовини 100 мг/мл
Форма випуску розчин для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці 10 флаконів по 10 мл
Первинна упаковка флакон
Спосіб застосування Орально
Взаємодія з їжею До
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Чутливість до світла Не чутливий
Ознака Імпортний
Походження Хімічний
Ринковий статус Брендований дженерик
Виробник АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А.
Країна виробництва Греція
Заявник GrandMedical
Умови відпуску Без рецепта
Код АТС

A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин

A16 Інші препарати для лікування захворювань травної системи і обміну речовин

A16A Інші засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси

A16AA Амінокислоти та їх похідні

A16AA01 Левокарнітин

Завантажити сертифікат відповідності

Препарат Алміба застосовується для лікування первинної та вторинної карнитиновой недостатності у дорослих і дітей, в т. Ч. Новонароджених і немовлят. Вторинна карнітіновий недостатність у пацієнтів, яким проводиться гемодіаліз.

Підозра на вторинну карнітіновий недостатність у пацієнтів, яким проводять гемодіаліз в наступних випадках:

  • Сильні та персистирующие спазми в м'язах і / або гіпотензивні епізоди під час проведення діалізу;
  • Енергетичний дефіцит, що призводить до значного негативного впливу на якість життя;
  • М'язова слабкість і / або міопатія;
  • кардіопатія;
  • Анемія, не відповідає на лікування еритропоетином або вимагає високих доз еритропоетину;
  • Втрата м'язової маси.

Склад

Діюча речовина: levocarnitine;

1 ампула (5 мл) містить левокарнітіна - 1 м

Допоміжні речовини: соляна кислота, вода для ін'єкцій.

Спосіб застосування

Препарат вводять внутрішньовенно повільно протягом 2-3 хв.

Застосування при вродженому порушенні метаболізму. Під час терапії доцільно контролювати рівень карнітину і ацилкарнітину як в плазмі крові, так і в сечі. Необхідна доза залежить від специфіки вродженого порушення метаболізму і тяжкості проявів захворювання. У разі гострої декомпенсації рекомендована доза може становити до 100 мг/кг на добу в 3-4 введення. У разі необхідності можна застосовувати та більш високі дози, хоча при цьому можуть посилитися побічні ефекти, зокрема діарея.

Вторинний дефіцит карнітину у пацієнтів, яким проводять гемодіаліз. Перед початком терапії необхідно контролювати рівень карнітину в плазмі крові. Вторинний дефіцит карнітину діагностується при відносно ацилкарнітину до вільного карнітину в плазмі крові більше 0,4 і / або коли концентрація вільного карнітину становить менше 20 мкмоль/л. Дозу 20 мг/кг слід вводити внутрішньовенно струменево в кінці кожного сеансу діалізу. Загальну реакцію слід визначати шляхом моніторування рівнів ацилкарнітину і вільного карнітину в плазмі крові та оцінки стану пацієнта. Нормалізація вмісту карнітину в м'язовій тканині та кардіоміоцитах настає приблизно через 3 місяці після досягнення нормальної концентрації карнітину в плазмі крові. Якщо введення карнітину припинити його рівні неодмінно почнуть знижуватися знову. Необхідність повторного насичують курсу лікування визначають шляхом кількісного визначення карнітину в плазмі крові через рівні проміжки та шляхом моніторингу стану пацієнта.

Гемодіаліз - підтримуюча терапія. Після насичують курсу введення левокарнітіна застосовують підтримуючу дозу - 1 г препарату на добу перорально. У день діалізу препарат застосовують всередину в дозі 1 г відразу після завершення чергового сеансу.

Особливості застосування

Вагітні

Беручи до уваги серйозні наслідки карнитиновой недостатності для вагітної жінки, ризик переривання лікування для матері вважається великим, ніж теоретичний ризик для плоду, в разі продовження лікування.

Передозування

Повідомлень про токсичність левокарнітіна при передозуванні не було. Для лікування передозування слід провести підтримуючу терапію. Великі дози можуть викликати діарею. Левокарнітін легко видаляється з плазми крові шляхом діалізу. Лікування: вжити заходів для видалення препарату з травного тракту при прийомі всередину провести симптоматичну і підтримуючу терапію. Чи не повідомляли про випадки передозування, які загрожували життю.

Побічні ефекти

Помірні шлунково-кишкові розлади спостерігалися при тривалому прийомі перорального левокарнітіна, включаючи швидкоплинні нудоту і блювоту, біль в животі та діарею. Зниження дози часто зменшує або усуває шлунково-кишкові симптоми. При тривалому прийомі перорального левокарнітіна необхідно контролювати специфічний запах тіла (зменшення дози послаблює або усуває викликаний препаратом запах). При прийомі левокарнітіна з антикоагулянтами кумаринового можливо збільшення міжнародного нормативного співвідношення INR. Необхідно ретельно контролювати переносимість препарату протягом першого тижня прийому і після будь-якого збільшення дози. Внутрішньовенне застосування левокарнітіна зазвичай добре переноситься.

Взаємодія

Одночасне застосування глюкокортикоїдів призводить до накопичення левокарнітіна в тканинах організму (окрім печінки). Інші анаболічні засоби підсилюють ефект Алміби.

У деяких випадках при прийомі левокарнітіна з антикоагулянтами кумаринового можливо збільшення міжнародного нормативного співвідношення INR, тому їх одночасне застосування вимагає застереження. INR або іншими тести коагуляції слід перевіряти щотижня, поки вони не стабілізуються, і щомісяця після цього - у пацієнтів, які приймають антикоагулянти разом з левокарнітіна.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 4 роки.

Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Анфарм Эллас. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».

Редакторська група
Дата створення: 27.03.2023       Дата оновлення: 21.11.2024

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.

Поширені запитання

Скільки коштує Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10?

Ціна Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10 стартує від 36.06 грн - флакон / 1 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Дозволено. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у розчину Алміба (Анфарм Эллас)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Алміба Анфарм Эллас становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у розчину Алміба №1?

Повними аналогами Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10 є:

Яка країна виробництва у Алміба (Анфарм Эллас)?

Країна виробник у Алміба (Анфарм Эллас) - Греція.

Динаміка цін на "Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження