| Торгівельна назва | Актемра |
| Діючі речовини | Тоцилизумаб |
| Кількість діючої речовини | 20 мг/мл |
| Форма випуску | концентрат для інфузій |
| Кількість в упаковці | 1 шт. |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Інфузійно |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 2°C до 8°C |
| Чутливість до світла | Чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Біологічний |
| Ринковий статус | Оригінал |
| Виробник | Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД |
| Країна виробництва | Швейцарія |
| Заявник | Roche |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
L Протипухлинні препарати та імуномодулятори L04 Засоби, що пригнічують імунну систему L04A Імуносупресанти L04AC Інгібітори інтерлейкіну L04AC07 Тоцилізумаб |
Концентрат для розчину для інфузій Актемра показані при:
- Ревматоїдному артриті;
- Системному ювенільному ідіопатичному артриті;
- Полиартикулярное ювенильном идиопатическом артриті.
Склад
Діюча речовина: tocilizumab;
1 мл концентрату містить 20 мг тоцілізумаб;
1 флакон містить 80 мг / 4 мл або 200 мг / 10 мл, або 400 мг / 20 мл тоцілізумаб;
Допоміжні речовини: полісорбат 80 сахароза; натрію фосфат, додекагідрат; натрію дигідрофосфат, дигідрат; вода для ін'єкцій.
Протипоказання
Гіперчутливість до тоцілізумаб або до будь-якого іншого компонента препарату. Активні, важкі інфекції.
Спосіб застосування
Лікування повинен призначати фахівець, який має досвід діагностики та лікування ревматоїдного артриту, системного ювенільного ідіопатичного артриту або полиартикулярное ювенільного ідіопатичного артриту.
Особливості застосування
Вагітні
Не слід застосовувати препарат Актемра® в період вагітності; препарат слід призначати тільки в разі крайньої необхідності.
Діти
Безпека і ефективність застосування препарату Актемра® дітям до 2 років не встановлені.
Водії
Актемра® має незначний вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.
Передозування
Дані про передозування препаратом Актемра® обмежені. При одній випадковому передозуванні препаратом в дозі 40 мг/кг одноразово у пацієнта з множинною мієломою не було відзначено побічних ефектів. Не відмічено також серйозних небажаних реакцій у здорових добровольців, які отримували одноразово препарат Актемра® в дозі до 28 мг/кг, хоча спостерігалася дозолімітуючим нейтропенія.
Побічні ефекти
Побічні реакції на препарат, про які повідомлялося найчастіше, були представлені інфекціями верхніх дихальних шляхів, назофарингіт, головним болем, артеріальною гіпертензією і підвищеним рівнем АЛТ.
Взаємодія
Одночасне одноразове введення тоцілізумаб в дозі 10 мг/кг і метотрексату в дозі 10 - 25 мг 1 раз на тиждень істотно не впливало на експозицію метотрексату.
Умови зберігання
Зберігати при температурі від 2 °C до 8 °C в оригінальній упаковці, в захищеному від світла місці.
Зберігати в недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.
Термін придатності - 2 роки 6 місяців.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Ф. Хоффман-ля Рош. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Актемра конц. д/р-ну д/інф. 20мг/мл фл. 4мл (80мг) №1*** на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
