| Торговое название | Актемра |
| Действующие вещества | Тоцилизумаб |
| Количество действующего вещества | 20 мг/мл |
| Форма выпуска | концентрат для инфузий |
| Количество в упаковке | 1 шт. |
| Первичная упаковка | флакон |
| Способ применения | Инфузионный |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 2°C до 8°C |
| Чувствительность к свету | Чувствительный |
| Признак | Импортный |
| Происхождение | Биологический |
| Рыночный статус | Оригинал |
| Производитель | Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД |
| Страна производства | Швейцария |
| Заявитель | Roche |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L04 Средства подавляющие иммунную систему L04A Иммуносупрессанты L04AC Ингибиторы интерлейкина L04AC07 Тоцилизумаб |
Концентрат для раствора для инфузий Актемра показаны при:
- Ревматоидном артрите;
- Системном ювенильном идиопатическом артрите;
- Полиартикулярном ювенильном идиопатическом артрите.
Состав
Действующее вещество: tocilizumab;
1 мл концентрата содержит 20 мг тоцилизумаба;
1 флакон содержит 80 мг/4 мл или 200 мг/10 мл, или 400 мг/20 мл тоцилизумаба;
Вспомогательные вещества: полисорбат 80 сахароза; натрия фосфат, додекагидрат; натрия дигидрофосфат, дигидрат; вода для инъекций.
Противопоказания
Гиперчувствительность к тоцилизумабу или к любому другому компоненту препарата. Активные, тяжелые инфекции.
Способ применения
Лечение должен назначать специалист, имеющий опыт диагностики и лечения ревматоидного артрита, системной ювенильного идиопатического артрита или полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита.
Особенности применения
Беременные
Не следует применять препарат Актемра® в период беременности; препарат следует назначать только в случае крайней необходимости.
Дети
Безопасность и эффективность применения препарата Актемра® детям до 2 лет не установлены.
Водители
Актемра® имеет незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Передозировка
Данные о передозировке препаратом Актемра® ограничены. При одной случайной передозировке препаратом в дозе 40 мг/кг однократно у пациента с множественной миеломой не было отмечено побочных эффектов. Не отмечено также серьезных нежелательных реакций у здоровых добровольцев, получавших однократно препарат Актемра® в дозе до 28 мг/кг, хотя наблюдалась дозолимитирующим нейтропения.
Побочные эффекты
Побочные реакции на препарат, о которых сообщалось чаще, были представлены инфекциями верхних дыхательных путей, назофарингит, головной болью, артериальной гипертензией и повышенным уровнем АЛТ.
Взаимодействие
Одновременное однократное введение тоцилизумаба в дозе 10 мг/кг и метотрексата в дозе 10 - 25 мг 1 раз в неделю существенно не влияло на экспозицию метотрексата.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2°С до 8°С в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Срок годности - 2 года 6 месяцев.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Ф. Хоффман-ля Рош. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Актемра конц. д/р-ра д/инф. 20мг/мл фл. 4мл (80мг) №1*** на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
