Веррукутан

речовини, що діють: флюороурацил, саліцилова кислота;

1 г розчину містить 5 мг флюороурацилу та 100 мг саліцилової кислоти;

Інші складові: диметилсульфоксид, безводний етанол, етилацетат, піроксилін, полі (бутил-метакрилат-ко-метилметакрилат) (80 : 20).

Розчин нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від безбарвного до помаранчевого кольору.

Інші дерматологічні препарати. Засоби проти бородавок та мозолів. Код ATX D11AF.

Звичайні бородавки (особливо, бородавки на ділянках ступні, на які припадає найбільше навантаження), плоскі ювенільні бородавки кінцівок.

Саліцилова кислота додана до складу завдяки своїм кератолітичні властивості, тим самим сприяє проникненню діючої речовини, що особливо складно у разі бородавок. Це ж досягається диметилсульфоксидом, солюбілізирующим агентом для діючої речовини ФУ.

Дози

Зазвичай Веррукутан слід наносити від двох до трьох разів на добу на бородавку. Звичайна тривалість застосування становить 6 тижнів. Засіб слід наносити регулярно щодня. Після завершення успішної терапії лікування слід продовжити ще 1 тиждень.

Метод застосування

Для шкірного застосування.

ВеррукутанПовинен контактувати тільки з бородавкою, а не зі здоровою шкірою навколо бородавки; по можливості, навколишню шкіру необхідно захищати пластиром чи маззю. Перед нанесенням рекомендується витирати шпатель горловину флакона. Для дуже маленьких бородавок для точного нанесення рекомендується використовувати зубочистку або щось подібне замість шпателя.

Перед кожним новим нанесенням Веррукутана слід знімати плівку на шкірі просто потягнувши за неї.

У разі навколонігтьових і особливо піднігтьових бородавок слід переконатися, що матрикс нігтя не пошкоджений і Веррукутан не потрапляє на нігтьове ложе.

Зона нанесення не повинна перевищувати 25 см2.

Досвід свідчить, що у багатьох випадках, наприклад, при великих звичайних бородавках і підошвових бородавках, корисно, якщо під час лікування Веррукутаном лікар зніматиме відмерлу тканину.

Діти.

ВеррукутанНе слід застосовувати немовлятам.

• Гіперчутливість до діючих речовин або до будь-яких допоміжних речовин, наведених у розділі «Склад».
• Веррукутан^® не слід застосовувати жінкам у період годування груддю, вагітності та жінкам, чию вагітність не можна із певністю виключити.
• Веррукутан^® не слід застосовувати немовлятам та пацієнтам із нирковою недостатністю.
• Веррукутан^® не слід застосовувати одночасно із бривудином, соривудином та аналогами. Бривудин, соривудин та їх аналоги є потужними інгібіторами дигідропіримідин-дегідрогенази (ДПД), ферменту, що розщеплює флюороурацил (див. також розділи «Особливості застосування» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
• Веррукутан^® не призначений для застосування на великих поверхнях шкіри (поверхня шкіри не повинна перевищувати 25 см²).
• Слід уникати потрапляння Веррукутану^® в очі та на слизові оболонки.

При випадковому прийомі нуклеозидних аналогів, таких як бривудин і соривудин пацієнтами, які лікуються флюороурацилом, слід вжити ефективних заходів для зменшення токсичності флюороурацилу. За потреби показано госпіталізація. Слід розпочати всі заходи щодо попередження системних інфекцій та зневоднення.

Фермент дигідропіримідиндегідрогенази (ДПД) відіграє важливу роль у розщепленні флюороурацилу. Нуклеозидні аналоги, наприклад бривудин і соривудин, можуть спричинити значне підвищення концентрацій у плазмі крові флюороурацилу та інших фторпіримідинів, а отже, викликати відповідне зростання їхньої токсичності. З цієї причини між застосуванням флюороурацилу та прийомом бривудину, соривудину та аналогів слід робити перерву мінімум 4 тижні.

При одночасному прийомі фенітоїну та флюороурацилу повідомляли про підвищення плазматичних рівнів фенітоїну, що призводило до симптомів інтоксикації фенітоїном (див. «Особливості застосування»).

Дуже часто: головний біль; сухість очей, свербіж в очах, підвищене сльозовиді-лення Лущення; у місці застосування: еритема, запалення, подразнення (включаючи відчуття печіння), біль, свербіж.

При місцевому застосуванні саліцилової кислоти (при обліку протипоказань) в цілому не очікується виникнення токсичних побічних реакцій, оскільки рівні сироватки понад 5 мг/дл практично ніколи не досягаються. Ранні симптоми саліцилатної інтоксикації можуть мати місце лише при рівнях у сироватці більше 30 мг/дл.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції дуже важливі. Медичним працівникам та пацієнтам слід повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції за допомогою системи національної звітності.

Сенадексин - проносний препарат, що використовується в терапії запорів у людини. Його вплив ґрунтується на активних компонентах листя сенни, які стимулюють процес перистальтики кишечника, сприяючи позитивному ефекту в роботі органа. Дослідження підтверджують, що використання Сенадексину може посилювати моторику кишківника, покращуючи якість дефекації. Однак, часте застосування може призвести до виникнення побічних ефектів, таких як спазми, а також збільшувати ризик звикання, через що може підвищуватися потреба у більш високих дозах.

Слід переконатися, щоб при застосуванні Веррукутан не контактував з тканинами або акриловими покриттями (наприклад акриловими ваннами), оскільки розчин може викликати появу плям, що не видаляються формування лакової плівки.

Немає даних про якесь вагоме системне всмоктування саліцилової кислоти. Однак абсорбована саліцилова кислота може взаємодіяти з метотрексатом та сульфонілсечовиною.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Веррукутан^® не слід застосовувати жінкам, чию вагітність не можна із певністю виключити (див. розділ «Протипоказання»).

Веррукутан^® не слід застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю (див. розділ «Протипоказання»).

Фертильність

Дослідження фертильності при системному застосуванні флюороурацилу показали транзиторну безплідність у самців та зниження частоти вагітності у самок гризунів. Однак відповідні явища у людини малоймовірні через дуже низьке всмоктування діючих речовин після нашкірного застосування Веррукутану.

Діти

Веррукутан^® не слід застосовувати немовлятам.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Веррукутан^® не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

При нанесені на шкіру відповідно до інструкції для обох діючих речовин системна інтоксикація малоймовірна (див. вище). Проте при значному перевищенні рекомендованої частоти нанесення зростають частота і тяжкість місцевих реакцій у зоні нанесення.

При нанесенні Веррукутану на площу шкіри 25 см 2 наноситься 0,2 г Веррукутану, а отже, 1 мг флюороурацилу (ФУ). Для особи з масою тіла 60 кг 1 мг ФУ еквівалентна дозі 0,017 мг/кг маси тіла. Системна інтоксикація має місце при внутрішньовенних дозах 15 мг/кг маси тіла, отже, її можна виключити з огляду на тисячократний резерв безпеки.

Оскільки після всмоктування через шкіру саліцилової кислоти ледве досягаються рівні сироватки вище 5 мг/дл (див. також розділ «Фармакокінетика»), при застосуванні Веррукутану відповідно до інструкції інтоксикацію саліцилатом можна фактично виключити.

Більше того, цей резерв безпеки значно зростає, оскільки всмоктування ФУ з Веррукутану через шкіру незначне (див. також розділ «Фармакокінетика»).

Зберігати при температурі не вище 30°С . Не охолоджувати і не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Придбати Веррукутан можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1. Веррукутан інструкція та інформація «Веррукутан від папілом» знаходиться на сайті МІС Аптека 9-1-1.  Вивчіть відгуки та рекомендації, щоб зробити правильний вибір та переконатися у якості товару.