Вальсарія
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Вальсария є активним специфічним антагоністом рецепторів ангіотензину ІІ. Він діє вибірково на рецептори підтипу АТ1, відповідальні за ефекти ангіотензину ІІ. Валсартан не пригнічує АПФ (ангіотензинперетворювальний фермент), який перетворює ангіотензин І в ангіотензин ІІ і руйнує брадикінін. Застосування препарату пацієнтам з артеріальною гіпертензією призводить до зниження артеріального тиску без впливу на частоту пульсу. АТX С09С А03/
Показання до застосування
- артеріальна гіпертензія;
- лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років;
- постінфарктний стан;
- лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин ‒ 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда;
- серцева недостатність;
- лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини (валсартану) або до будь-якої допоміжної речовини препарату; тяжка печінкова недостатність; біліарний цироз; холестаз; період вагітності; уроджений ангіоневротичний набряк або такий, що розвинувся під час попереднього лікування інгібітором АПФ або антагоністом рецепторів ангіотензину II.
Побічні реакції
Інфекції: вірусні інфекції, інфекції верхніх дихальних шляхів, фарингіти, синусити, риніти.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нейтропенія, тромбоцитопенія.
Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи сироваткову хворобу.
Порушення з боку обміну речовин і харчування: гіперкаліємія.
Порушення з боку психіки: безсоння, зниження лібідо.
Порушення з боку нервової системи: постуральне запаморочення, синкопе, запаморочення, головний біль.
Порушення з боку органів слуху та рівноваги: вертиго.
Порушення з боку серця: серцева недостатність, порушення серцевого ритму.
Порушення з боку судинної системи: ортостатична гіпотензія, гіпотензія, васкуліт.
Порушення з боку дихальної системи: кашель.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: діарея, біль у животі, нудота, блювання.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення показників функції печінки, включаючи підвищення рівня білірубіну у сироватці крові.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж, екзантема, бульозний дерматит.
Порушення з боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: біль у спині, артралгія, міалгія.
Порушення з боку нирок і сечовивідних шляхів: ниркова недостатність, гостра ниркова недостатність, порушення функції нирок.
Вагітність та перинатальні стани: ускладнення розвитку плода.
Загальні розлади: втомлюваність, астенія, набряк.
Вплив на результати лабораторних досліджень: підвищення рівня креатиніну сироватки крові, підвищення рівня сечовини крові, підвищення рівня білірубіну у сироватці крові, зменшення рівня гемоглобіну/гематокриту в крові, параметри функції печінки, що виходять за межі норми.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування препарату протипоказане у період вагітності або годування груддю
Діти
Препарат дозволений до застосування для лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 років та масою тіла від 35 кг.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Під час лікування можливе виникнення запаморочення або слабкості, тому бажано дотримуватись обережності під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Передозування
Можлива виражена артеріальна гіпотензія, що може призвести до пригнічення свідомості, судинного колапсу та/або шоку. Терапевтичні заходи залежать від часу прийому та типу і тяжкості симптомів. Першорядне значення має стабілізація кровообігу. При виникненні артеріальної гіпотензії пацієнт повинен перебувати у положенні лежачи, також слід провести корекцію об’єму крові.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Протипоказано одночасне застосування з аліскіреном і аліскіренвмісними препаратами у пацієнтів з цукровим діабетом та / або з помірною чи тяжкою нирковою недостатністю і не рекомендується у інших пацієнтів.
Одночасне застосування з іншими гіпотензивними засобами підсилює антігіпергензівний ефект.
При одночасному застосуванні з препаратами калію, калійзберігаючими діуретиками, ДД до їжі, що містять калій, або калієвими замінниками солі сприяє підвищенню рівня калію в організмі.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Вальсарія на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Вальсарія: інструкції
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 80 мг валсартану
Производитель: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 160 мг валсартану
Производитель: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 160 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду мікронізованого
Производитель: Італія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 80 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду мікронізованого
Производитель: Італія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 160 мг валсартану і 25 мг гідрохлоротіазиду мікронізованого
Производитель: Італія