Препарат випускається у вигляді розчину для розпилення у вигляді спрею.
Фасовка наступна: флакон з розчином на 200 доз / упаковка.
1 доза Тафен назаль містить будесоніду 50 мкг.
Допоміжні компоненти: метилпарабен, МКЦ, пропілпарабен, натрію КМЦ, полісорбат 80, пропіленгліколь, симетикон емульсія, сахароза, соляна кислота, динатрієва сіль ЕДТА, вода підготовлена.
Краплі Тафен в Україні купити не можна, тому що препарат виробляється лише у формі спрею.
Ліки Тафен Назаль - спрей для інтраназального застосування будесоніду. Будезонід - синтетичний глюкокортикостероїд з вираженою протизапальною та протиалергічною дією. Тафен при нежиті та Тафен при гаймориті має протизапальну дію, має протиалергічний ефект. Речовина діє ингибирующее на вивільнення медіаторів, які ініціюють запалення.
Будесонід підсилює синтез протизапальних цитокінів, знижує концентрацію еозинофілів у вогнищі запалення, скорочує кількість огрядних клітин і зменшує вміст в них гістаміну молекул. Будезонід збільшує кількість бета-адренорецепторів гладких м'язів. Препарат інгібує активність фосфоліпази А2, що уповільнює синтез простагландинів, лейкотрієнів та ПАФ, що індукують запальну реакцію. Будезонід також інгібує синтез гістаміну, що призводить до зниження його рівня в гладких клітинах. При використанні спрею спостерігається зменшення вираженості симптоматики з придушенням стадій алергічної реакції, зняттям локального запалення слизової носа. Ефект наростає, досягає максимуму через 2 доби.
Після вдихання через ніс 400 мкг будезоніду максимальна концентрація досягається через 0,7 год і становить 1 нмоль/л в плазмі крові. Після інгаляції через ніс близько 20% введеного будезоніду потрапляє в системний кровотік. Системна біодоступність будезоніду низька, оскільки близько 90% тієї частини, яка всмокталася, інактивується в процесі одноступеневого метаболізму в печінці. Епімери 22R і 22S біотрансформуються в бета-гідроксибудезонід і альфа-гідроксипреднізолон відповідно. Метаболіти виявляють менше 1% глюкокортикоїдної активності; виводяться нирками (70%) і через кишечник. Період напіввиведення становить 2-3 години.
Тафен назаль застосовують при:
Тафен від алергії (Тафен у ніс) зменшує тяжкість симптомів при алергічних ринітах, пригнічуючи пізню та ранню фази алергічної реакції та зменшує вираженість запалення у верхніх дихальних шляхах.
На спрей Тафен ціна вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Початкова дозування - двічі на добу в кожну ніздрю 2 дози спрею, підтримуюча доза - 100 мкг/добу (одноразово або розділити дозу на два прийоми). Разова доза не повинна перевищувати 100 мкг в одну ніздрю. Добова доза будесоніду не повинна перевищувати 400 мкг. При пропуску дози уприскування здійснюють, як тільки прийде усвідомлення, що попередня доза пропущена. Якщо до наступної дози залишається 1 годину, то пропущену дозу впорскують. Максимальний курс максимальними дозуванням - не більше 3 місяців.
Інструкція із застосування спрею.
Процедура очищення адаптера.
Потрібно регулярно очищати адаптер та ковпачок: обережно нахилити адаптер вниз, промити його теплою та обполоснути холодною водою, потім висушити на повітрі. Обережно повернути адаптер у вихідне положення та надіти ковпачок.
Якщо назальний адаптер заблоковано, його потрібно змочити у теплій воді та очистити, як описано вище. Не можна використовувати для цього голки або інші гострі предмети.
Початкова доза становить 400 мкг будесоніду на добу: 2 дози по 50 мкг будесоніду (2 натискання) у кожну ніздрю 2 рази на добу.
Звичайна підтримуюча доза становить 200 мкг будесоніду на добу: 1 дозу по 50 мкг будесоніду на кожну ніздрю 2 рази на добу або 2 дози на кожну ніздрю 1 раз на добу вранці. Доза, що підтримує, повинна бути низькою ефективною дозою, усуває симптоми риніту. При припиненні прийому препарату зменшувати дозу поступово.
Діти. Препарат призначати дітям віком від 6 років.
Спрей для носа Тафен купити можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Застосування препарату Тафен назаль може супроводжуватися:
Побічні ефекти системного характеру при застосуванні глюкокортикостероїдів можуть спостерігатися, якщо їх приймати у великих дозах і тривалий час. Ці явища більш ймовірними при застосуванні пероральних кортикостероїдів і можуть бути різними в окремих пацієнтів та пацієнтів, які отримують кортикостероїди в різних лікарських формах. Потенційно можливі системні побічні ефекти синдром Кушинга або кушінгоїдні ознаки, пригнічення функції надниркових залоз, зниження мінеральної щільності кісткової тканини, уповільнення росту у дітей та підлітків, катаракта, глаукома, також можливий вплив на ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи вплив на психомоторну активність, в вплив на психомоторну активність, ні стани (переважно у дітей). Ризик виникнення системних побічних ефектів може бути збільшений при одночасному застосуванні з інгібіторами CYP3A, зокрема препаратами, що містять кобіцистат.
Порушення зору. Можливе порушення зору при системному та місцевому застосуванні кортикостероїдів. Якщо пацієнт має такі симптоми, як нечіткість зору або інші порушення зору, йому слід звернутися до офтальмолога з метою оцінки можливих наслідків, які можуть включати катаракту, глаукому або такі рідкісні захворювання, як центральна серозна хоріоретинопатія (CSCR), про що повідомлялося під час використання системних та місцевих кортикостероїдів.
З боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості, у тому числі кропив'янка, висипання, свербіж, дерматит, набряк Квінке поодинокі – анафілактичні реакції.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: поодинокі – утворення синців, гематоми.
Препарат Тафен назаль не призначається при:
З обережністю призначають при:
Через інгібуючий вплив кортикостероїдів на загоєння ран спрей не рекомендується застосовувати хворим з носовими кровотечами, пацієнтам з герпетичною інфекцією ротової порожнини, носа або області навколо очей, пацієнтам з виразками на слизовій оболонці носа, нещодавно перенесеною травмою або операцією на носовій порожнині.
Застосування можливе у вагітних, якщо є реальна користь для матері. Через інгібуючий вплив кортикостероїдів на загоєння ран спрей не рекомендується застосовувати хворим з носовими кровотечами, пацієнтам з герпетичною інфекцією ротової порожнини, носа або області навколо очей, пацієнтам з виразками на слизовій оболонці носа, нещодавно перенесеною травмою або операцією на носовій порожнині.
Препарат, група препаратів | Взаємодія з будесонидом |
фенобарбітал | Зниження ефективності препарату Тафен ® |
метандростенолон | Потенціювання препарату Тафен ® |
Бета 2 адреноміметики | Поліпшення надходження будесоніду в тканини |
рифампіцин | Ослаблення ефектів будесоніду |
циклоспорин | Збільшення плазмової концентрації будесоніду |
естрогени | Посилення ефектів будесоніду |
фенітоїн | Ослаблення ефектів препарату Тафен ® |
кетоконазол | Потенціювання дій препарату Тафен ® |
Толеандроміцін | Збільшення плазмової концентрації будесоніду |
Інформація про співпрацю будесоніду з іншими лікарськими засобами для лікування риніту відсутня. У метаболізмі будесоніду бере участь CYP3A4. Інгібітори CYP3A4 (наприклад, ітраконазол, кетоконазол) можуть призводити до помітного підвищення рівнів будесоніду у плазмі. Оскільки рекомендації щодо дозування відсутні, слід уникати комбінації цих препаратів. Якщо це неможливо, інтервал між застосуванням інгібіторів CYP3A4 та будесоніду має бути якомога більшим. Слід також враховувати можливість зниження дози будесоніду. Підвищення концентрації будесоніду в плазмі крові та посилення дії кортикостероїдів спостерігалося у жінок, які одночасно приймали естрогени та контрацептивні стероїди, але така дія не відрізнялася при застосуванні низьких комбінованих пероральних контрацептивів. Через можливість пригнічення функції надниркових залоз АКТГ-тест для діагностики гіпофізарної недостатності може показати помилковий результат (низькі значення).
При застосуванні спрею передозування малоймовірне. На тлі системного лікування ГКС можливі симптоми гіперкортицизму. Випадкове передозування будесонідом не спричиняє виникнення явних клінічних симптомів. Виникнення гострого передозування препарату є малоймовірним. При тривалому застосуванні, введенні високих доз або одночасному застосуванні з іншими кортикостероїдами будесонід може спричинити появу системних побічних ефектів, таких як недостатність функції надниркових залоз та гіперкортицизм. Доведено, що трилон Б викликає звуження бронхів, якщо рівень перевищує 1,2 мг/мл. Препарат Тафен® наза включає як допоміжну речовину 0,1 мг/мл трилон Б.
Температура зберігання крапель Тафен назаль - до 25 градусів Цельсія. Термін придатності - 2 роки.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Тафен на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: спрей назальний, суспензія, 50 мкг/доза по 10 мл (200 доз) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 мл суспензії містить будесоніду 1 мг (1 доза містить будесоніду 50 мкг)
Производитель: Словенія